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1、微球已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于藥物傳輸系統(tǒng)。這些粒子大部分通過傳統(tǒng)的乳化法制備，這種方法將會導(dǎo)致粒子的大小不均勻，載藥量和釋放效果不達標(biāo)。本課題的目的是將伊立替康制成性狀不同的微球，進行體外釋放試驗，考察工藝、處方以及釋放介質(zhì)等因素對伊立替康微球突釋效應(yīng)的影響。采用乳化-溶劑揮發(fā)法，改變工藝參數(shù)和處方，制各出不同批次的伊立替康-PLGA微球。采用水凝膠模板法，以明膠為軟模板，制備出了不同高度的圓柱形微粒和圓臺形微粒。釋放結(jié)果表明，在24小時內(nèi)的累
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