簡介：廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期YF睜月誘日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)廣州中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名厭碭論文導(dǎo)師簽名二星釜磐日期Ⅻ喝年I7月咯日與50109／L組復(fù)發(fā)率641％顯著高于WBC10109／L組復(fù)發(fā)率435％。4參照FAB的分類標(biāo)準(zhǔn)，將172例患者分為L1、L2L3三種亞型，LL型36例1780％，L2型145例7178％，L3型2L例1039％，按形態(tài)學(xué)分成三組其生存率無顯著差別，生存曲線分界亦不明顯。5172例ALL的細(xì)胞組織化學(xué)染色顯示所有病例POX均為陰性；NAE陽性物呈棕紅色，平均陽性率為32％；NAF抑制陽性率均不明顯；PAS染色陽性物呈粉紅色，顆粒呈珠狀、塊狀、粗顆粒狀，平均陽性率達(dá)76％。6免疫分型檢出BALL患者143例831％，TALL患者21122％，TB168L，不能分型者423％例，急性混合型ALL4例23％。其中早前BALLPROBALL22例，普通BALLCOMBALL80例，前BALLPREBALL41例。髓系抗原MYAG表達(dá)，以CDL3陽性最常見，陽性率為457％；其次為CDL5189％、CD3385％、CDLL785％。7901％病例完成了染色體核型分析。156例患者中正常核型患者82例525％，異常核型患者74例475％，異常核型中以T922為主要類型，共21例135％，其次為超二倍體型，亞二倍體、復(fù)雜核型、T119、T814、LLQ。成人組核型異常比例明顯高于兒童組，T922異常比例亦明顯高于兒童組。核型正常的ALL患者預(yù)后最好，而T9；22、亞二倍體、復(fù)雜核型和其他類型的核型異常的中位0S和3年0S率以及死亡風(fēng)險(xiǎn)均高于核型正常組。而超二倍體的預(yù)后又在所有核型異常組中最好。8170例完成ALL15種融合基因檢測(cè)，其中有115例6764％患者未發(fā)現(xiàn)分子遺傳學(xué)異常，其余55例3236％患者檢出的異常類型主要為E2A／PBXL、TEL／AMLL、BCR／ABL以及MLL重排等融合基因。BCR／ABL融合基因陽性檢出率最高，共24例；超過2種以上分子遺傳學(xué)異常的混合型異?；颊?0例，MLL重排融合基因陽性7例，AMLL／TEL基因融合陽性6例，PBXL／E2A融合基因陽性4例；另外各有L例檢出E2A／HLF融合基因表達(dá)和EVIL表達(dá)。9未檢出基因異常組的中位DFS、中位OS和3年0S率分別為23個(gè)月，尚未達(dá)到和60996，明顯優(yōu)于BCR／ABL融合基因陽性組中位DFS為8個(gè)月，中位0S為142個(gè)月，3年OS率為228％。單因素COX回歸分析結(jié)果表明，陽性組ALL患者的復(fù)發(fā)率較未檢出基因異常組高2389倍，死亡率是未檢出基因異常組的2566倍。10成人和兒童ALL病例MICM危險(xiǎn)分組之間生存率有顯著差異。結(jié)論1兒童ALL預(yù)后較成人預(yù)后好，兩者間OS、DFS、復(fù)發(fā)率均存在顯著性差異。2外周血WBC計(jì)數(shù)與ALL生存期呈負(fù)相關(guān)。3參照FAB的分類標(biāo)準(zhǔn)的ALL分型對(duì)ALL的預(yù)后指導(dǎo)意義有限。II

簡介：碩士學(xué)位論文題目慢性粒細(xì)胞白血病慢性粒細(xì)胞白血病K562K562細(xì)胞株側(cè)群細(xì)胞的分選及細(xì)胞株側(cè)群細(xì)胞的分選及體外生物學(xué)性狀的初步研究體外生物學(xué)性狀的初步研究英文英文題目題目THEISOLATIONBIOLOGICALACTERISTICSOFSIDEPOPULATIONCELLSINCMLK562CELLLINEINVITRO姓名石曼學(xué)號(hào)11320072所在學(xué)院醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師姓名劉元生專業(yè)內(nèi)科學(xué)（血液內(nèi)科方向）入學(xué)日期2013年9月中文題目中文題目慢性粒細(xì)胞白血病慢性粒細(xì)胞白血病K562細(xì)胞株側(cè)群細(xì)胞的分選及體外生物學(xué)性細(xì)胞株側(cè)群細(xì)胞的分選及體外生物學(xué)性狀的初步研究狀的初步研究英文題目文題目THEISOLATIONBIOLOGICALACTERISTICSOFSIDEPOPULATIONCELLSINCMLK562CELLLINEINVITRO專業(yè)內(nèi)科學(xué)內(nèi)科學(xué)申請(qǐng)人申請(qǐng)人石曼石曼導(dǎo)師師劉元生劉元生論文答辯委員成員論文答辯委員成員主席主席洪少杰洪少杰主任醫(yī)師主任醫(yī)師委員委員郭光華郭光華教授教授程繼東程繼東教授教授陳素鉆陳素鉆教授教授俞晶俞晶副主任醫(yī)師副主任醫(yī)師

簡介：目的在小腸粘膜下層（SMALLINTESTINALSUBMUCOSASIS）三維培養(yǎng)體系中，比較人骨髓和胎盤基蛻膜來源間充質(zhì)干細(xì)胞（MESENCHYMALSTEMCELLS，MSCS）在低氧無血清的培養(yǎng)條件下細(xì)胞的生物學(xué)特性，為篩選更優(yōu)越的組織工程種子細(xì)胞提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法無菌條件下分離提取人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BONEMARROWMESENCHYMALSTEMCELLS）以及人胎盤基蛻膜間充質(zhì)干細(xì)胞（PACENTALDECIDUABASALISMESENCHYMALSTEMCELLSPDBMSCS）并進(jìn)行體外擴(kuò)增培養(yǎng)，并檢測(cè)人BMMSCS和PDBMSCS表面標(biāo)記物（CD34、CD11B、CD19、CD90、CD44和CD105）的表達(dá)情況。同時(shí)在成脂、成骨和成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)環(huán)境下進(jìn)行誘導(dǎo)分化來鑒定BMMSCS和PDBMSCS的多向分化潛能。以鑒定BMMSCS和PDBMSCS的多向分化潛能。然后取PDBMSCS和BMMSCS接種于SIS上，共培養(yǎng)7天后在掃瞄電鏡下（SCANNINGELECTRONMICROSCOPE，SEM）下觀察MSCS在SIS上的形態(tài)特征，然后將其隨機(jī)分為4組分別是BMMSCS常氧有血清組（NMOXIACOMPLETEMEDIUM，NCM）、BMMSCS低氧無血清組（HYPOXIASERUMDEPRIVATIONHSD）、PDBMSCS常氧有血清組（NMOXIACOMPLETEMEDIUM，NCM）和PDBMSCS低氧無血清組（HYPOXIASERUMDEPRIVATIONHSD）。其中常氧條件下，體外三氣培養(yǎng)箱氧含量為21％，低氧條件下，氧含量為1；有血清條件下含F(xiàn)BS10，無血清條件下，含F(xiàn)BS0。采用CCK8的檢測(cè)方法分別檢測(cè)PDBMSCS和BMMSCS復(fù)合物分別在低氧無血清、常氧有血清條件下培養(yǎng)0H，6H，12H，24H后的增殖情況；并采用凋亡流式細(xì)胞盒（ANNEXINVPROPIDIUMIODIDE，AVPI）檢測(cè)觀察BMMSCS和PDBMSCS復(fù)合物分別在低氧無血清、常氧有血清條件下培養(yǎng)6H，48H，72H后的凋亡情況；并采用QPCR檢測(cè)BMMSCS和PDBMSCS復(fù)合物在低氧無血清、常氧有血清中處理72H后的血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子（VULARENDOTHELIALGROWTHFACT，VEGF）MRNA的表達(dá)情況；WESTERNBLOT檢測(cè)兩種細(xì)胞在低氧無血清條件下72H抗凋亡相關(guān)蛋白AKT、ERK12、BCL2蛋白表達(dá)情況。結(jié)果本實(shí)驗(yàn)中PDBMSCS和BMMSCS均成功于骨髓和胎盤組織中提取并進(jìn)行了體外擴(kuò)增，光學(xué)顯微鏡下P3代以后，兩種MSCS形態(tài)均為長梭形的成纖維樣細(xì)胞，并呈“魚群樣”緊密排列。通過流式鑒定提示兩種細(xì)胞均表達(dá)了抗原CD73、CD90以及CD105，均不表達(dá)表面抗原CD34、CD11B和CD19。此外，兩種細(xì)胞均可向成骨、成脂和成軟骨分化，具有多向分化性能。SEM掃描電鏡下觀察在SIS小腸黏膜下層上BMMSCS和PDBMSCS與SIS具有良好的生物相容性，在SIS均表現(xiàn)為長梭形，并分泌大量基質(zhì)附于支架三維結(jié)構(gòu)上。CCK8檢測(cè)提示24H內(nèi)在低氧無血清條件可促進(jìn)BMMSCS以及PDBMSCS增值（P005）且PDMMSCS耐受低氧能力更強(qiáng)（P005）。AVPI檢測(cè)提示在低氧無血清處理的48小時(shí)內(nèi)，PDBMSCS以及BMMSCS均能夠耐受凋亡（P＞005），差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在低氧無血清處理72HPDBMSCS凋亡率較BMMSCS在低氧無血清條件下更低（P005）提示PDBMSCS與BMMSCS相比，表現(xiàn)出更好的耐受凋亡。QPCR檢測(cè)兩種細(xì)胞中在低氧無血清條件下VEGF表達(dá)量，提示PDBMSCS表達(dá)量高于BMMSCS。WESTERNBLOT檢測(cè)顯示低氧無血清條件下PDBMSCS表達(dá)抗凋亡蛋白ERK12、AKT、BCL2含量明顯高于BMMSCS（P005）。結(jié)論BMMSCS和PDBMSCS在SIS生長狀態(tài)良好，在低氧無血清條件下，與BMMSCS相比，PDBMSCS表現(xiàn)出更好的耐受低氧無血清的特性，故人PDBMSCS是一種優(yōu)良的組織工程種子細(xì)胞。

簡介：CLOCKCLOCK基因參與甲狀腺癌發(fā)生及進(jìn)展的生物學(xué)基因參與甲狀腺癌發(fā)生及進(jìn)展的生物學(xué)功能及分子機(jī)制功能及分子機(jī)制研究研究STUDYONBIOLOGICALFUNCTIONMOLECULARMECHANISMOFCLOCKGENESINTHYROIDCANCEROCCURRENCEPROGRESSION論文類別學(xué)術(shù)研究型論文類別學(xué)術(shù)研究型年月分類號(hào)R7361密級(jí)學(xué)校代碼10367UDC6164編號(hào)學(xué)號(hào)20137031121作者姓名韓昌指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名張召輝張召輝申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位蚌埠醫(yī)學(xué)院蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)科專業(yè)外科學(xué)外科學(xué)研究方向普通外科普通外科論文答辯時(shí)間論文答辯時(shí)間2016年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2016年6月答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席論文評(píng)閱人學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究工作所取得的成果，本論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或已經(jīng)獲取得的研究成果。在本論文撰寫中所引用其他研究者的研究內(nèi)容和成果時(shí)已在論文中給予特別標(biāo)注和明確說明。對(duì)本論文的實(shí)驗(yàn)研究以及論文撰寫過程中給予幫助和建議等貢獻(xiàn)的其他人士，也已作了致謝說明。本人完全理解本聲明的法律責(zé)任，以及所涉及的結(jié)果將由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日關(guān)于學(xué)位論文著作權(quán)的共享聲明根據(jù)中華人民共和國著作權(quán)法和高等院校知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理?xiàng)l例，本學(xué)位論文，題目CLOCK基因參與甲狀腺癌發(fā)生及進(jìn)展的生物學(xué)功能及分子機(jī)制研究，是研究生在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的職務(wù)作品，得到蚌埠醫(yī)學(xué)院相關(guān)部門科室的物質(zhì)技術(shù)和經(jīng)費(fèi)支持，因此，本學(xué)位論文的著作權(quán)由研究生，導(dǎo)師和蚌埠醫(yī)學(xué)院三方共同享有，均享有署名權(quán)和使用權(quán)等權(quán)益；本學(xué)位論文成果歸屬蚌埠醫(yī)學(xué)院。根據(jù)國家學(xué)位授予條例，學(xué)校對(duì)本學(xué)位論文有使用權(quán)，包括保存本學(xué)位論文；因教學(xué)和科研的目的，保留在圖書館被查閱或借閱；學(xué)?？筛鶕?jù)國家規(guī)定將本學(xué)位論文送交國家有部門保留和使用。學(xué)校在公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容時(shí)，應(yīng)保障研究生和導(dǎo)師的署名權(quán)等權(quán)益。研究生和導(dǎo)師在公開發(fā)表本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容時(shí)必須保障學(xué)校的署名權(quán)等權(quán)益，即在發(fā)表論文時(shí)蚌埠醫(yī)學(xué)院及相關(guān)部門科室應(yīng)署名為作者單位。聲明人完全理解本聲明的法律責(zé)任。研究生簽名導(dǎo)師簽名日期年月日

簡介：目的金黃色葡萄球菌STAPHYLOCOCCUSAUREUS是一種能造成嚴(yán)重社區(qū)和醫(yī)院獲得性感染的致病菌，它不僅可以引起皮膚粘膜膿腫、中耳炎等常見感染還可以引起腦膜炎和菌血癥等嚴(yán)重感染。金黃色葡萄球菌引發(fā)感染的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，耐藥問題日益嚴(yán)重，這已經(jīng)引起了人們的高度重視。乳酸脫氫酶（LACTATEDEHYDROGENASE，LDH）催化丙酮酸和乳酸之間的相互轉(zhuǎn)化它對(duì)于金黃色葡萄球菌保持毒力、逃避宿主的先天性免疫以及生物膜形成是至關(guān)重要的。因此，本研究在前期對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌L乳酸脫氫酶的克隆、表達(dá)的基礎(chǔ)上，制備多克隆抗體，分析其免疫活性及交叉反應(yīng)性，并進(jìn)一步分析了該多克隆抗體對(duì)金黃色葡萄球菌生物膜形成的影響為其后續(xù)診斷、治療研究奠定基礎(chǔ)。方法復(fù)蘇PET28ALDH1BL21重組菌，提取PET28ALDH1重組質(zhì)粒進(jìn)行雙酶切鑒定。IPTG誘導(dǎo)重組融合蛋白表達(dá)、以抗HIS標(biāo)簽的單克隆抗體進(jìn)行免疫印跡法（WESTERNBLOT）鑒定重組蛋白。以IPTG誘導(dǎo)后，溶菌酶以及超聲裂解后收集上清，NI2柱純化蛋白。透析和濃縮純化蛋白后分析其酶活性和理化性質(zhì)。使用純化的重組蛋白以及相應(yīng)的佐劑免疫小鼠，收集小鼠抗血清，利用ELISA測(cè)定血清抗體效價(jià)。以十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDSPAGE）分離蛋白后，使用小鼠抗血清進(jìn)行免疫印跡法鑒定重組蛋白的免疫反應(yīng)性。收集金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌、大腸埃希菌以及重組菌，經(jīng)溶菌酶和超聲破裂后離心取上清進(jìn)行SDSPAGE電泳分離蛋白，然后進(jìn)行WESTERNBLOT鑒定L乳酸脫氫酶多克隆抗體的交叉反應(yīng)性。最后以結(jié)晶紫為染料，30％的醋酸為脫色劑，于570NM波長下測(cè)定吸光值，進(jìn)一步分析該多克隆抗體對(duì)金黃色葡萄球菌生物膜形成的影響。結(jié)果重組質(zhì)粒PET28ALDH1雙酶切后獲得大小約950BP的目的條帶，誘導(dǎo)表達(dá)后SDSPAGE電泳在約39KDA處可見目的條帶，免疫印跡法驗(yàn)證了重組LLDH的表達(dá)。NI2柱純化后獲得28MG重組蛋白，酶活性為14100UL，三級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)該重組蛋白為四聚體。純化蛋白免疫小鼠能誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性體液免疫應(yīng)答，ELISA檢測(cè)特異性IGG效價(jià)，小鼠抗血清效價(jià)達(dá)150000。WESTERNBLOT鑒定顯示所制備的多克隆抗血清能分別識(shí)別金黃色葡萄球菌重組及天然L乳酸脫氫酶，但不識(shí)別表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、糞腸球菌、大腸埃希菌中天然乳酸脫氫酶。生物膜形成抑制實(shí)驗(yàn)顯示該多克隆抗體在稀釋倍數(shù)為11000時(shí)抑制率為664，在稀釋倍數(shù)為12000時(shí)的抑制率為414，在稀釋倍數(shù)為14000時(shí)的抑制率為162。結(jié)論純化的LLDH具有良好的免疫活性，免疫小鼠獲得高滴度的多克隆抗體。使用WESTERNBLOT鑒定顯示該多克隆抗體具有很好的特異性。并且該多克隆抗體對(duì)金黃色葡萄球菌生物膜形成具有一定的抑制作用。為后續(xù)使用該重組蛋白進(jìn)行金黃色葡萄球菌感染的診斷和防治研究奠定基礎(chǔ)。

簡介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01221440196密級(jí)公開博士學(xué)位論文人胚胎干細(xì)胞來源視網(wǎng)膜前體細(xì)胞生物學(xué)特性的實(shí)驗(yàn)研究本課題受國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃（項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)2013CB967001），國家自然科學(xué)基金（項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)31271400）資助作者姓名邵敬芝導(dǎo)師姓名彭廣華學(xué)科門類醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱眼科學(xué)培養(yǎng)院系第一臨床學(xué)院完成時(shí)間2016年5月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡介：點(diǎn)擊查看更多大熊貓?jiān)词鄻有℃咦泳糠稚飳W(xué)特性及胞外蛋白酶的提取與鑒定.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：難治性根尖周炎糞腸球菌臨床分離株的生物難治性根尖周炎糞腸球菌臨床分離株的生物學(xué)特性及其抗菌方法的研究學(xué)特性及其抗菌方法的研究相豆豆學(xué)號(hào)2872013421培養(yǎng)類別全日制學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位一級(jí)學(xué)科專業(yè)類口腔醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)研究方向牙髓生物學(xué)指導(dǎo)教師余擎教授（主任醫(yī)師）培養(yǎng)單位第四軍醫(yī)大學(xué)口腔醫(yī)院二O一六年五月UDC61631密級(jí)公開第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄縮略語表1中文摘要2英文摘要5前言8文獻(xiàn)回顧10正文21第一部分臨床樣本中糞腸球菌的分離鑒定及表型測(cè)定21實(shí)驗(yàn)一臨床樣本采集及糞腸球菌分離鑒定211材料212方法233結(jié)果254討論26實(shí)驗(yàn)二糞腸球菌分離株表型測(cè)定及其與臨床癥狀相關(guān)性281材料282方法293結(jié)果304討論33第二部分現(xiàn)有根管消毒方法對(duì)臨床分離株殺菌效果的研究35實(shí)驗(yàn)一激光活化沖洗法與超聲被動(dòng)沖洗技術(shù)的根管消毒效果比較的系統(tǒng)評(píng)價(jià)351研究對(duì)象362方法36

簡介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌神經(jīng)新生的生物學(xué)特點(diǎn)及乳腺癌神經(jīng)新生的生物學(xué)特點(diǎn)及分子調(diào)控機(jī)制分子調(diào)控機(jī)制作者姓名作者姓名梁茜子學(xué)號(hào)號(hào)1137269615學(xué)科學(xué)科專業(yè)專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)導(dǎo)師師韓洪秀副主任醫(yī)師共同指導(dǎo)教師共同指導(dǎo)教師張國花副教授研究方向研究方向腫瘤病理學(xué)申請(qǐng)學(xué)位申請(qǐng)學(xué)位碩士學(xué)位培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第三人民醫(yī)院上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院北部答辯日期答辯日期2016年5月資助基金資助基金上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)自然科學(xué)基金（12ZR1417500）上海市寶山區(qū)科學(xué)技術(shù)委員會(huì)項(xiàng)目（12E4）上海市教育委員會(huì)創(chuàng)新項(xiàng)目（13YZ038）上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文2016中文摘要乳腺癌神經(jīng)新生的生物學(xué)特點(diǎn)及分子調(diào)控機(jī)制乳腺癌神經(jīng)新生的生物學(xué)特點(diǎn)及分子調(diào)控機(jī)制摘要【目的】【目的】利用乳腺癌大鼠模型，研究乳腺癌組織中神經(jīng)新生（NEUROGENESIS）種類、分布特點(diǎn)及來源，揭示其生物學(xué)特點(diǎn)；研究神經(jīng)生長因子（NERVEGROWTHFACT，NGF）和血管內(nèi)皮生長因子VULARENDOTHELIALGROWTHFACTVEGF對(duì)乳腺癌組織中神經(jīng)新生的調(diào)控作用并探討胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（EXTRACELLULARSIGNALREGULATEDKINASE，ERK）在其中的介導(dǎo)作用，揭示其分子調(diào)控機(jī)制?！痉椒ā俊痉椒ā肯?周齡SD大鼠（20020G）腹腔內(nèi)注射致癌劑MNU（50MGKG，隔月一次，共兩次）構(gòu)建乳腺癌動(dòng)物模型，利用蘇木素伊紅染色明確；利用免疫組織化學(xué)、免疫熒光和免疫印跡方法檢測(cè)大鼠乳腺癌組織中不同神經(jīng)標(biāo)志物，包括蛋白基因產(chǎn)物PROTEINGENEPRODUCTPGP95、降鈣素基因相關(guān)肽CALCITONINGENERELATEDPEPTIDECGRP，囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（VESICULARMONOAMINETRANSPTER2VMAT2）的表達(dá)變化及分布特點(diǎn)利用示蹤劑羰化青（11KDIOCTADECYL3333TETRAMETHYLINDOCARBOCYANINEPERCHLATEDII）逆向標(biāo)記，觀察乳腺癌組織中神經(jīng)新生的來源；利用藥理學(xué)和免疫印跡方法觀察阻斷NGFVEGF受體對(duì)乳腺癌組織中PGP95和磷酸化ERK表達(dá)的影響?！窘Y(jié)果】【結(jié)果】SD大鼠腹腔內(nèi)注射致癌劑MNU后34個(gè)月，40左右大鼠的胸腹部可見新生腫塊，HE染色明確為乳腺癌；免疫組織化學(xué)以及免疫熒光組織化學(xué)結(jié)果顯示PGP95、CGRP、VMAT2在乳腺癌組織中表達(dá)，且主要分布在腫瘤間質(zhì)中。免疫印跡結(jié)果顯示隨著腫瘤的生長，PGP95蛋白的表達(dá)水平逐漸增加。注射神經(jīng)示蹤劑DII后，通過熒光顯微鏡，可在乳腺癌組織及相應(yīng)DRG觀察到DII標(biāo)記的神經(jīng)纖維和神經(jīng)元。免疫印

簡介：分類號(hào)____________密級(jí)______________ＵＤＣ____________單位代碼______________碩士學(xué)位論文論文題目論文題目胃癌相關(guān)環(huán)狀胃癌相關(guān)環(huán)狀RNA的鑒定及其生物學(xué)功能的研究的鑒定及其生物學(xué)功能的研究學(xué)號(hào)_________________________姓名_________________________專業(yè)名稱_________________________學(xué)院_________________________指導(dǎo)教師_________________________論文提交日期2016年4月6日李培飛116461311075005生物化學(xué)與分子生物學(xué)醫(yī)學(xué)院郭俊明教授獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，也不包含為獲得寧波大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中做了明確的說明并表示了謝意。若有不實(shí)之處，本人愿意承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。簽名___________日期____________關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解寧波大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。（保密的論文在解密后應(yīng)遵循此規(guī)定）（保密的論文在解密后應(yīng)遵循此規(guī)定）簽名___________導(dǎo)師簽名___________日期____________

簡介：分類號(hào)R8565UDC密級(jí)重慶醫(yī)科大學(xué)重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文論文題目胚胎心外膜祖細(xì)胞的體外培養(yǎng)及其生物學(xué)特性的研究胚胎心外膜祖細(xì)胞的體外培養(yǎng)及其生物學(xué)特性的研究作者姓名魏小明魏小明申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士碩士學(xué)科、專業(yè)名稱內(nèi)科學(xué)內(nèi)科學(xué)論文答辯年月2016年5月2016年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）佘強(qiáng)教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院佘強(qiáng)教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院目錄目錄英漢縮略語名詞對(duì)照英漢縮略語名詞對(duì)照1中文摘要1中文摘要2英文摘要2英文摘要4論文正文胚胎心外膜祖細(xì)胞的體外培養(yǎng)及其生物學(xué)特性的研究4論文正文胚胎心外膜祖細(xì)胞的體外培養(yǎng)及其生物學(xué)特性的研究7前言7前言7第一部分不同胚胎期心外膜祖細(xì)胞的體外培養(yǎng)7第一部分不同胚胎期心外膜祖細(xì)胞的體外培養(yǎng)121材料與方法121材料與方法122結(jié)果122結(jié)果173討論173討論214結(jié)論214結(jié)論225參考文獻(xiàn)225參考文獻(xiàn)22第二部分探究不同胚胎期心外膜祖細(xì)胞之間生物學(xué)特性的差異22第二部分探究不同胚胎期心外膜祖細(xì)胞之間生物學(xué)特性的差異261材料與方法261材料與方法262結(jié)果262結(jié)果293討論293討論364結(jié)論364結(jié)論375參考文獻(xiàn)375參考文獻(xiàn)37全文小結(jié)37全文小結(jié)41文獻(xiàn)綜述41文獻(xiàn)綜述42致謝42致謝52碩士期間發(fā)表的文章52碩士期間發(fā)表的文章5353

簡介：相比于塊體材料，金屬納米材料具有很多獨(dú)特的理化性質(zhì)，包括尺寸效應(yīng)、量子隧道效應(yīng)、表面效應(yīng)、磁學(xué)效應(yīng)等。近幾年來，許多具有類酶活性的金屬納米材料被不斷發(fā)現(xiàn)，類酶活性主要集中在類過氧化物酶、類過氧化氫酶以及類超氧化物歧化酶，對(duì)氧化酶的研究較少。因此，有必要深入探討金屬納米材料的氧化酶屬性及其生物學(xué)效應(yīng)。本研究主要探討幾種典型的金屬納米材料對(duì)抗氧化劑的催化能力及其對(duì)抗氧化功能的影響。第一部分金納米顆粒對(duì)抗壞血酸的催化氧化目的測(cè)定金納米顆粒對(duì)抗壞血酸氧化進(jìn)程以及抗氧化活性的影響，并探討其作用機(jī)制。方法使用硼氫化鈉還原法制備小尺寸的金納米顆粒。紫外可見光譜檢測(cè)金納米顆粒作用前后抗壞血酸特征吸收峰的變化，同時(shí)監(jiān)測(cè)氧氣濃度的變化。使用電子自旋共振光譜檢測(cè)金納米顆粒加入前后抗壞血酸自由基的生成以及抗壞血酸對(duì)不同種類活性氧自由基的清除能力。結(jié)果金納米顆粒能夠顯著提高抗壞血酸的氧化速率，這一過程同時(shí)伴隨著氧氣的大量消耗。此外，金納米顆粒作用后抑制了抗壞血酸對(duì)不同種類自由基的清除效果。結(jié)論金納米顆粒具有抗壞血酸氧化酶活性，能夠催化氧化水溶性的抗壞血酸，并抑制其抗氧化活性。第二部分金納米顆粒對(duì)茶多酚的催化氧化目的測(cè)定金納米顆粒對(duì)多酚類抗氧化劑氧化進(jìn)程以及抗氧化活性的影響，并探討其作用機(jī)制。方法首先使用紫外可見光譜檢測(cè)金納米顆粒作用后表兒茶酚氧化產(chǎn)物特征吸收峰的變化，同時(shí)監(jiān)測(cè)氧氣濃度的改變。使用電子自旋共振光譜檢測(cè)金納米顆粒加入后表兒茶酚對(duì)不同種類活性氧自由基的清除效果。結(jié)果金納米顆粒能夠顯著提高表兒茶酚的氧化速率，這一過程同時(shí)伴隨著氧氣的消耗。此外，金納米顆粒作用后抑制了表兒茶酚對(duì)不同種類自由基的清除作用。結(jié)論金納米顆粒具有多酚氧化酶的活性，能夠催化氧化表兒茶酚，并抑制其抗氧化活性。第三部分三種金屬納米材料對(duì)抗氧化劑催化能力的比較目的進(jìn)一步探討并比較金、銀、鉑三種納米材料對(duì)抗氧化劑的催化能力，在細(xì)胞水平研究三種金屬納米顆粒對(duì)抗氧化劑細(xì)胞保護(hù)能力的影響。方法結(jié)合紫外可見光譜以及電子自旋共振光譜檢測(cè)三種納米材料對(duì)抗氧化劑氧化速率的影響。構(gòu)建雙氧水誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷模型，用CCK8細(xì)胞毒性檢測(cè)法檢測(cè)三種納米顆粒分別與抗壞血酸聯(lián)合作用細(xì)胞后細(xì)胞存活率的變化。結(jié)果三種金屬納米材料作用抗壞血酸和表兒茶酚后其氧化速率和氧氣消耗速率均明顯上升，相同條件下鉑納米顆粒對(duì)抗氧化劑的氧化速率最快，銀納米顆粒次之，納米金最慢。抗壞血酸與三種金屬納米材料分別作用后，其細(xì)胞存活率顯著降低。結(jié)論金、銀、鉑納米顆粒均能有效地催化抗氧化劑的氧化，其中納米鉑的催化性能最高，納米金最弱。三種納米材料中，鉑納米顆粒抑制壞血酸的細(xì)胞保護(hù)能力最強(qiáng)?？偟慕Y(jié)論金屬納米材料具有良好的氧化酶活性，能夠催化不同種類抗氧化劑的氧化，抑制其抗氧化活性，降低其細(xì)胞保護(hù)效果。結(jié)論金納米顆粒具有多酚氧化酶的活性，能夠催化氧化表兒茶酚，并抑制其抗氧化活性。第三部分三種金屬納米材料對(duì)抗氧化劑催化能力的比較目的進(jìn)一步探討并比較金、銀、鉑三種納米材料對(duì)抗氧化劑的催化能力，在細(xì)胞水平研究三種金屬納米顆粒對(duì)抗氧化劑細(xì)胞保護(hù)能力的影響。方法結(jié)合紫外可見光譜以及電子自旋共振光譜檢測(cè)三種納米材料對(duì)抗氧化劑氧化速率的影響。構(gòu)建雙氧水誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷模型，用CCK8細(xì)胞毒性檢測(cè)法檢測(cè)三種納米顆粒分別與抗壞血酸聯(lián)合作用細(xì)胞后細(xì)胞存活率的變化。結(jié)果三種金屬納米材料作用抗壞血酸和表兒茶酚后其氧化速率和氧氣消耗速率均明顯上升，相同條件下鉑納米顆粒對(duì)抗氧化劑的氧化速率最快，銀納米顆粒次之，納米金最慢?？箟难崤c三種金屬納米材料分別作用后，其細(xì)胞存活率顯著降低。結(jié)論金、銀、鉑納米顆粒均能有效地催化抗氧化劑的氧化，其中納米鉑的催化性能最高，納米金最弱。三種納米材料中，鉑納米顆粒抑制壞血酸的細(xì)胞保護(hù)能力最強(qiáng)?？偟慕Y(jié)論金屬納米材料具有良好的氧化酶活性，能夠催化不同種類抗氧化劑的氧化，抑制其抗氧化活性，降低其細(xì)胞保護(hù)效果。結(jié)論金納米顆粒具有多酚氧化酶的活性，能夠催化氧化表兒茶酚，并抑制其抗氧化活性。第三部分三種金屬納米材料對(duì)抗氧化劑催化能力的比較目的進(jìn)一步探討并比較金、銀、鉑三種納米材料對(duì)抗氧化劑的催化能力，在細(xì)胞水平研究三種金屬納米顆粒對(duì)抗氧化劑細(xì)胞保護(hù)能力的影響。方法結(jié)合紫外可見光譜以及電子自旋共振光譜檢測(cè)三種納米材料對(duì)抗氧化劑氧化速率的影響。構(gòu)建雙氧水誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷模型，用CCK8細(xì)胞毒性檢測(cè)法檢測(cè)三種納米顆粒分別與抗壞血酸聯(lián)合作用細(xì)胞后細(xì)胞存活率的變化。結(jié)果三種金屬納米材料作用抗壞血酸和表兒茶酚后其氧化速率和氧氣消耗速率均明顯上升，相同條件下鉑納米顆粒對(duì)抗氧化劑的氧化速率最快，銀納米顆粒次之，納米金最慢?？箟难崤c三種金屬納米材料分別作用后，其細(xì)胞存活率顯著降低。結(jié)論金、銀、鉑納米顆粒均能有效地催化抗氧化劑的氧化，其中納米鉑的催化性能最高，納米金最弱。三種納米材料中，鉑納米顆粒抑制壞血酸的細(xì)胞保護(hù)能力最強(qiáng)?？偟慕Y(jié)論金屬納米材料具有良好的氧化酶活性，能夠催化不同種類抗氧化劑的氧化，抑制其抗氧化活性，降低其細(xì)胞保護(hù)效果。

簡介：UDC編號(hào)學(xué)位論文人子宮內(nèi)膜腺癌來源間充質(zhì)干細(xì)胞的分離鑒定及生物學(xué)特性研究THEBIOLOGICALACTERISTICSOFMESENCHYMALSTEMCELLSISOLATEDFROMHUMANENDOMETRIALADENOCARCINOMA周向東指導(dǎo)教師姓名童英教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)名稱婦產(chǎn)科學(xué)提交論文日期2016年3月論文答辯日期2016年5月學(xué)位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學(xué)2016年7月答辯委員會(huì)主席評(píng)閱人2016年3月學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解安徽醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國家主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版，有權(quán)允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館被查閱，有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。愿意將本人的學(xué)位論文提交中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫、中國優(yōu)秀碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫和中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫中全文發(fā)表，并可以以電子、網(wǎng)絡(luò)及其他數(shù)字媒體形式公開出版，并同意編入CNKI中國知識(shí)資源總庫，在中國博碩士學(xué)位論文評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫中使用和在互聯(lián)網(wǎng)上傳播。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期

簡介：太原理工大學(xué)博士研究生學(xué)位論文擴(kuò)張性角膜疾病的力學(xué)生物學(xué)研究摘要擴(kuò)張性角膜疾病是需要進(jìn)行角膜移植的第二大適應(yīng)癥，包括圓錐角膜和屈光手術(shù)后的角膜膨?。ㄡt(yī)源性角膜膨?。?。角膜屈光手術(shù)后角膜變薄，在眼內(nèi)壓、用力揉眼等情況下使角膜的應(yīng)變?cè)龃?；同時(shí)，角膜屈光手術(shù)后上皮細(xì)胞分泌炎性因子IL1Β參與傷口愈合，尤其是術(shù)后干眼癥會(huì)導(dǎo)致淚液中IL1Β的升高，使基質(zhì)層的細(xì)胞處于復(fù)雜的力學(xué)和生物學(xué)環(huán)境中。當(dāng)角膜基質(zhì)層受損后，角膜基質(zhì)細(xì)胞會(huì)分化為角膜成纖維細(xì)胞參與角膜的損傷修復(fù)和傷口愈合。圓錐角膜患者淚液中和上皮細(xì)胞TNFΑ表達(dá)的升高，以及圓錐角膜患者常伴有異常揉眼的習(xí)慣，使得圓錐角膜成纖維細(xì)胞也處于復(fù)雜的力學(xué)和生物學(xué)環(huán)境。為了研究擴(kuò)張性角膜疾病的發(fā)生機(jī)制，本文對(duì)角膜成纖維細(xì)胞在IL1Β存在的條件下施加了不同幅度的力學(xué)牽拉，研究角膜成纖維細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞外基質(zhì)的變化。同時(shí)，提取了圓錐角膜成纖維細(xì)胞，研究炎性因子TNFΑ對(duì)圓錐角膜成纖維細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶及其抑制劑表達(dá)的影響。主要工作及研究結(jié)果如下（1）體外對(duì)角膜成纖維細(xì)胞施加了不同幅度（5、10、15）的力學(xué)牽拉，研究力學(xué)刺激對(duì)角膜成纖維細(xì)胞形態(tài)的影響，發(fā)現(xiàn)力學(xué)牽拉使角膜成纖維細(xì)胞的FACTIN發(fā)生收縮，牽拉幅度越大FACTIN收

簡介：分類號(hào)R5126UDC密級(jí)重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目抑癌基因抑癌基因ARID2對(duì)肝癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響對(duì)肝癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響作者姓名田玲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)科、專業(yè)名稱臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)論文答辯年月2016年4月2016年4月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）鄭建教授教授唐霓唐霓教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院感染性疾病分子生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室感染性疾病分子生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室目錄英漢縮略語名詞對(duì)照英漢縮略語名詞對(duì)照1中文中文摘要摘要3英文摘要英文摘要8論文正文論文正文抑癌基因抑癌基因ARID2對(duì)肝癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響對(duì)肝癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響14第一部分第一部分抑癌基因抑癌基因ARID2對(duì)肝對(duì)肝癌細(xì)胞增殖和遷移能力調(diào)控的研究癌細(xì)胞增殖和遷移能力調(diào)控的研究17前言前言17第1節(jié)ARID2對(duì)肝癌細(xì)胞增殖能力的調(diào)控對(duì)肝癌細(xì)胞增殖能力的調(diào)控1911材料與方法材料與方法192結(jié)果結(jié)果313討論討論39第2節(jié)ARID2對(duì)肝癌細(xì)胞遷移能力的調(diào)控對(duì)肝癌細(xì)胞遷移能力的調(diào)控4211材料與方法材料與方法422結(jié)果結(jié)果463討論討論51第二部第二部分ARID2對(duì)肝癌細(xì)胞凋亡的調(diào)控的研究對(duì)肝癌細(xì)胞凋亡的調(diào)控的研究53前言前言531材料與方法材料與方法542結(jié)果結(jié)果623討論討論70全文總結(jié)全文總結(jié)74文獻(xiàn)綜述文獻(xiàn)綜述76參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)82致謝致謝91攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文92