簡介：天津醫(yī)科大學碩士學位論文P53基因CODON72多態(tài)性與乳腺癌的相關(guān)性研究姓名周曉穎申請學位級別碩士專業(yè)流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學指導教師陳可欣20100501天津醫(yī)科大學碩士學位論文PO247P0598與發(fā)病年齡、病理類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理類型等主要臨床病理學特征無關(guān)P005與ER、PR、CERBB一2和P53蛋白表達無相關(guān)性P005。3乳腺癌腫瘤組織中P53蛋白與ER、PR、CERBB2表達密切相關(guān)矛13492，P0000；礦4631，P0031；礦17956，P0000。4ER與PR顯著性正相關(guān)Z86808，P0000；P53與CERBB一2蛋白表達顯著性正相關(guān)F17956，P0000。結(jié)論1P53CODON72多態(tài)性不同基因型與乳腺癌患者臨床病理學特征無關(guān)。2在患者發(fā)病年齡因素中，隨著P53CODON72多態(tài)性中等位基因G的出現(xiàn)，乳腺癌患者發(fā)病年齡呈遞減趨勢，應擴大樣本量深入研究。3P53CODON72基因多態(tài)性與ER、PR、CERBB2、P53蛋白表達無相關(guān)性。4P53蛋白表達與ER、PR、CERBB2表達密切相關(guān)，ER與PR正相關(guān)，P53蛋白表達與CERBB2正相關(guān)。5P53基因CODON72多態(tài)性與吸煙和腫瘤家族史無關(guān)。關(guān)鍵詞P53CODON72乳腺癌單核苷酸多態(tài)性免疫組化實時定量PCRII

簡介：密級分類號R655．8單位代碼學號◎∥蔡辦呈10422032303147碩士學位論文SHANDONGUNIVERSITYMASTER’STHESIS論文題目乳腺導管內(nèi)乳頭狀瘤高危型人乳頭瘤病毒DNA檢測的臨床研究CLINICALRESEARCHOFTHEMONLTOROFHIGHRISKHUMANPAPILLOMAVIRUSININTRADUCTALPAPILLOMA作者姓名專業(yè)黃建棋外科學普外科指導教師姓名專業(yè)技術(shù)職務(wù)馬榕教授2010年5月18日目錄中文摘要???????????????????????????????一L英文摘要????????????????????????????????3符號說明????????????????????????????????5前言?????????????????????????????????6刖舌?????????????????????????????????一6材料與方法???????????????????????????????9結(jié)果?????????????????????????????????13討論?????????????????????????????????19結(jié)論?????????????????????????????????23參考文獻???????????????????????????????一24綜述?????????????????????????????????26綜述參考文獻?????????????????????????????一33附圖???????????????????????．．．?????????36致謝?????????????????????????????????40

簡介：本人聲明所呈交學位論文魚縫羞墓菱塑耋幽盟叢盤啦I咝絲堡控|邕幽至跪爐是本人在導師王五墨指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品或成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。本人承諾已提交的學位論文電子版與論文紙本的內(nèi)容一致。如因不符而引起的學術(shù)聲譽上的損失由本人自負。本人同意所撰寫學位論文的使用授權(quán)遵照學校的管理規(guī)定學校作為申請學位的條件之一，學位論文著作權(quán)擁有者須授權(quán)所在大學擁有學位論文的部分使用權(quán)，即1已獲學位的研究生必須按學校規(guī)定提交印刷版和電子版學位論文，可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫供檢索；2為教學、科研和學術(shù)交流目的，學?？梢詫⒐_的學位論文或解密后的學位論文作為資料在圖書館、資料室等場所或在有關(guān)網(wǎng)絡(luò)上供閱讀、瀏覽。本人授權(quán)萬方數(shù)據(jù)電子出版社將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。同意按相關(guān)規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書學位論文作者簽名導師虢潞簽字日期20竹年歹月2礦日簽字日期功揮，月朋日四川師范大學碩士學位論文STUDIESONINHIBITIONALEF梵CTSOFCHENOPODIUM’TO111AMBROSMTDESL．TLAVONOLCISONNUMAN0REASTLDENOCARCMOM“LINE?F一7CELLSADENOCACELLLINEMUCEILSMOMIF一／MAJOR．CELLBIOBGYMASTEROFSCIENCECANDIDATEZHANGDUYUTUTORWANGYANANABSTRACTOBJECTIVEEXTRACTINGFLAVONOIDSFROMCHENOPODIUMAMBROSIOIDES三．ANDDETERMINEDTHEEFFECTSOFFLAVONOIDSONPROLIFERATIONOFHUMANBREASTADENOCARCINOMACELLLINEMCF7CELLS．ANDFURTHEREXPBREDTHEPOSSIBLEMECHANISMOFTHEINLDBITIOMLEFFECTSONTHEPROLIFERATIONOFMCF7BYCHENOPODIUMAMBROSIOIDESL．FLAVOMIDS，WHICHCANOFFERSCIENTIFICEVIDENCESTOSUPPORTCHENOPODIUMAMBROSIOIDESL．TOBEUSEDASANTITUMORDRUG．METHODSTOEXTRACTTHEFLAVONOIDSFROMCHENOPODIUMAMBROSIOIDESL．ULTRASONICMETHODWASADOPTED，ANDTHEEXTRACTIVEWASANALYSISBYHPLCMS／MSTOEVALUATETHECONTENTOFQUERCETINANDKAEMP危M1．EFFECTOFCHENOPODIUMAMBROSIOIDESL．FLAVOMIDS，QUERCETIN,KAEMPFEROLATDIFFERENTCONCENLRATIONANDINDIFFERENTINCUBATIONTIME12H,24HAND48MONTHEGROWTHOFMCF7CELLSWEREDETERMINEDBYMTTASSAY．HOECHSTSTAININGANDDNAAGAROSEGELELECTROPHORESISWEREUSEDTODETECTTHEAPOPTOSISOFMCF7CELLSCULTUREDWITHCHENOPODIUMAMBROSIOIDESL．FLAVONOIDS；CELLCYCLEAMLYSISOFFLOWCYTOMCLRYWASUSEDTODETECTTHECELLCYCLEOFMCF一7CELLSCULTUREDWITHCHENOPODIUMAMBROSIOIDESL．FLAVONOIDSMDACOMENT,SODACTIVITYANDCATACTIVITYWEREEVALUATEDTOANALYSISOXIDATIVEINJURYOFMCF7CELLSCULTUREDWITHCHENOPODIUMAMBROSIOIDESL．FLAVONOIDS．RESULTSTHEYIELDOFFLAVONOIDSEXTRACTEDFIOMCHENOPODIUMAMBROSIOIDESL．BYULTRASONICMETHODWAS10．19％．THECONTENTOFQUEREETINANDKAEMPFEROLINFLAVONOIDSWERE0．522PPMAND1．190PPM．CHENOPODIUMAMBROSIOIDESL．FLAVONOIDSATDIFFERENTCOMENTRATIONANDINDIFFERENTINCUBATIONTIME12H,24HAND48MSIGNIFICANTLYINHIBITEDTHEGROWTHOFMCF7CELLS，ANDALLTHREEGROUPSSHOWEDADOSEDEPENDERADECREASEINCELLVIABILITY．INCREASINGTHETIMEOFINCUBATIONSHOWEDAFURTHERDECREASEINCELLVIABILITY；WHILETHEQUERCETINATTHECORRESPONDINGCONCENTRATIONDIDNOTINHIBITEDTHEGROWTHOFMCF7CELLSSIGNIFICANTLY,KAEMPFEMLONLYINHIBITEDTHEGROWTHOFMCF7II

簡介：中圖分類號UDC】S26526學校代碼10055密級公開高鹽夫淫博士學位論文PTHRP和BMP6在乳腺癌中的表達機制研究HBMP6在畢赤酵母中的分泌表達論文作者苤丕申請學位理堂譴學科專業(yè)生物絲堂皇盆王生物堂答辯委員會主席揚渲指導教師筮丞董煎握培養(yǎng)單位生金型堂堂瞳研究方向匡堂盆王生塑堂評閱人王建登揚渲旦重塞塞鏖理堇南開大學研究生院二OO年四月南開大學學位論文使用授權(quán)書根據(jù)南開大學關(guān)于研究生學位論文收藏和利用管理辦法，我校的博士、碩士學位獲得者均須向南開大學提交本人的學位論文紙質(zhì)本及相應電子版。本人完全了解南開大學有關(guān)研究生學位論文收藏和利用的管理規(guī)定。南開大學擁有在著作權(quán)法規(guī)定范圍內(nèi)的學位論文使用權(quán)，即1學位獲得者必須按規(guī)定提交學位論文包括紙質(zhì)印刷本及電子版，學?？梢圆捎糜坝?、縮印或其他復制手段保存研究生學位論文，并編入‘南開大學博碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫；2為教學和科研目的，學校可以將公開的學位論文作為資料在圖書館等場所提供校內(nèi)師生閱讀，在校園網(wǎng)上提供論文目錄檢索、文摘以及論文全文瀏覽、下載等免費信息服務(wù)；3根據(jù)教育部有關(guān)規(guī)定，南開大學向教育部指定單位提交公開的學位論文；4學位論文作者授權(quán)學校向中國科技信息研究所和中國學術(shù)期刊光盤電子出版社提交規(guī)定范圍的學位論文及其電子版并收入相應學位論文數(shù)據(jù)庫，通過其相關(guān)網(wǎng)站對外進行信息服務(wù)。同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)利。非公開學位論文，保密期限內(nèi)不向外提交和提供服務(wù)，解密后提交和服務(wù)同公開論文。論文電子版提交至校圖書館網(wǎng)站HTTP／／202113201618001／INDEXHTM。本人承諾本人的學位論文是在南開大學學習期間創(chuàng)作完成的作品，并已通過論文答辯；提交的學位論文電子版與紙質(zhì)本論文的內(nèi)容一致，如因不同造成不良后果由本人自負。本人同意遵守上述規(guī)定。本授權(quán)書簽署一式兩份，由研究生院和圖書館留存。作者暨授權(quán)人簽字一卷丕2010年5月31日南開大學研究生學位論文作者信息PTHRP和BMP6在乳腺癌中的表達機制研究論文題目HBMP6在畢赤酵母中的分泌表達姓名米東學號1120070337答辯日期2010年5月29日論文類別博士口學歷碩士口碩士專業(yè)學位口高校教師口同等學力碩士口院／系，所生命科學學院專業(yè)生物化學與分子生物學聯(lián)系電話13821145791EMAILMRMIDONGYAHOOCORNCN通信地址郵編備注是否批準為非公開論文否注本授權(quán)書適用我校授予的所有博士、碩士的學位論文。由作者填寫一式兩份簽字后交校圖書館，非公開學位論文須附南開大學研究生申請非公開學位論文審批表MⅢL03Ⅲ9Ⅲ4舢8IIII●IⅢY

簡介：點擊查看更多新型乳腺癌免疫脂質(zhì)體的制備及體外性質(zhì)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：中圖分類號MMP1蛋白在人乳腺癌中的表達定位及其臨床意義EXPRESSIONANDLOCALIZATIONOFMMP一1PROTEININHUMANBREASTCANCERMAYBERELATEDTOCLINICALSIGNIFICANCE計學位論文48頁表格9個衣恰7I、插圖7幅指導教師王莉芬教授申請學位級別碩士學位學科專業(yè)病理學與病理生理學培養(yǎng)單位大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院完成時間二O一四年三月答辯委員會主席關(guān)于學位論文使用授權(quán)的說明本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)大連醫(yī)科大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于請在以下相應方框內(nèi)打“4”1保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。2不保密口。作者簽名導師簽名日期日期年月日年月日

簡介：目的本研究以手術(shù)或針吸穿刺活檢病理結(jié)果為金標準，擬對來我院超聲檢查的乳腺病變患者進行彩色多普勒超聲及實時組織彈性成像檢查，分析兩種檢查方法在乳腺腫塊定性診斷中的價值。方法1臨床資料研究對象為2008年10月至2010年10月來我院門診或健康查體的102個女性乳腺病變患者，共172個病灶，年齡18至72歲平均325±104歲，病灶最大直徑29至802MM平均176±104。所有病灶均進行彩色多普勒超聲及實時組織彈性成像檢查。2儀器與檢查方法超聲檢查使用西門子公司ACUSONS2000超聲診斷儀，配備有超聲彈性成像技術(shù)，探頭頻率9L?；颊呷∑脚P位或側(cè)臥位，平靜呼吸，充分暴露檢查部位，先行常規(guī)超聲檢查，探查到病灶后，觀察病灶的大小、形態(tài)、邊緣、內(nèi)部回聲及與周圍組織關(guān)系等聲像圖特征，同時探查患側(cè)腋窩鎖骨下淋巴結(jié)是否腫大。隨后用彩色多普勒血流顯像CDFI及彩色多普勒能量顯像CDPI檢查，觀察腫塊的周邊及內(nèi)部血流情況的血流情況，包括血管數(shù)量、走形以及血流動力學參數(shù)，按ADLER標準1對病灶內(nèi)的彩色血流顯示情況進行分級，得出彩色多普勒超聲診斷結(jié)果。然后進行實時組織彈性成像檢查，實時組織彈性成像檢測時，探頭加壓要60時為圖像的有效記錄，采用雙幅實時顯示，對腫塊進行彈性成像分級；測量乳腺腫塊彈性圖像與二維圖像的面積比值，先測EI模式A1，再測二維模式A2，得面積比A1A2，得出實時組織彈性成像診斷結(jié)果。所有患者均由同一位具有豐富臨床經(jīng)驗的超聲醫(yī)師進行檢查。3對102例患者在我院行乳腺腫塊切除手術(shù)或超聲引導下粗針穿刺，切除的組織常規(guī)送病理檢查，得出標本病理檢查結(jié)果。4超聲檢查結(jié)果與手術(shù)或針吸穿刺活檢病理結(jié)果為金標準做對照，應用SPSS160統(tǒng)計軟件進行分析，彩色多普勒超聲與彩色超聲彈性成像及兩種技術(shù)的聯(lián)合診斷對乳腺良惡性病變鑒別診斷結(jié)果分別做配對設(shè)計22表，應用X2檢驗MCNEMAR檢驗，當P結(jié)果1172個病灶病理檢查結(jié)果其中良性病灶111個，惡性病灶61個。2172個病灶彩色多普勒超聲診斷乳腺惡性病變的靈敏度、特異度、準確度分別為901％5561，783％87111，8256％14217221二維超聲圖像顯示良性腫塊形態(tài)規(guī)則，邊界清楚，邊緣光滑，縱橫比1，內(nèi)部呈不均低回聲，部分結(jié)節(jié)有微小鈣化。22彩色多普勒檢查以ADLER標準分級，以病灶內(nèi)血流顯示為O～I級診斷為良性病變，且血管走形自然，動脈RI0703172個病灶實時組織彈性成像診斷乳腺惡性病變的靈敏度、特異度、準確度分別為918％5661，8648％96111，8837％152172。31臨床研究表明病變的惡性程度與組織的硬度相關(guān)，乳腺惡性腫瘤的硬度是良性腫瘤的2～3倍。用彈性分級來鑒別診斷乳腺腫塊的良惡性時，彈性評分越高的病灶，其惡性的可能性越大。本研究以彈性成像≥4級作為惡性腫瘤的診斷標準32實時組織彈性成像鑒別診斷乳腺良惡性病變的另一個參數(shù)指標為面積比。惡性病變邊界較復雜而不規(guī)則，由于滲透到周圍的組織內(nèi)而與周圍組織結(jié)合緊密，牽拉周圍的結(jié)締組織，因此移動性小，組織可移動性差，相對的應變也會減小，彈性系數(shù)就變大。在彈性成像條件下的面積要較二維超聲條件下的面積大。本研究利用彈性成像面積比≥165診斷為惡性病變，面積比4彩色多普勒超聲與實時組織彈性成像兩種技術(shù)聯(lián)合應用，彩色多普勒及實時組織彈性成像均診斷為惡性腫瘤的病灶診斷為惡性，兩者均診斷為良性病灶的診斷為良性，兩種技術(shù)聯(lián)合應用來診斷剩余的病灶，得出診斷結(jié)果。聯(lián)合診斷乳腺惡性病變的靈敏度、特異度、準確度分別為9180％5661、9369％104111、9302％160172。5超聲檢查結(jié)果與手術(shù)或針吸穿刺活檢病理結(jié)果為金標準做對照，彩色多普勒超聲與彩色超聲彈性成像及兩種技術(shù)聯(lián)合診斷對乳腺良惡性病變鑒別診斷結(jié)果分別做配對設(shè)計22表，應用X2檢驗MCNEMAR，校正X2檢驗，P值均結(jié)論1實時組織彈性成像檢查對乳腺良惡性病變的鑒別診斷具有較高價值。2彩色多普勒超聲與實時組織彈性成像兩種技術(shù)聯(lián)合應用，可以顯著提高診斷特異度和準確度。

簡介：上海交通大學醫(yī)學院碩士學位論文12緒論乳腺癌（BREASTCANCER）是世界上最常見的惡性腫瘤之一。全世界每年約超過100萬婦女患乳腺癌，有41萬婦女死于乳腺癌1。中國人口協(xié)會2010年初在北京發(fā)布中國乳腺疾病調(diào)查報告，報告顯示中國女性乳腺癌發(fā)病率快速上升，已從1978年的187人10萬增加到2009年的52人10萬，上升超過3倍而上海的發(fā)病率高達612人10萬。乳腺癌在全國居女性惡性腫瘤中的第二位，部分大城市尤其是沿海一些大城市報告乳腺癌占女性惡性腫瘤之首。而且呈現(xiàn)生活水平越高發(fā)病率越高的趨勢。乳腺癌發(fā)病在20歲以前少見，20歲以后發(fā)病率逐年增加，45～50歲時達最高峰，至絕經(jīng)期前后略有下降，但到60歲以后又可出現(xiàn)第二高峰。中國女性乳腺癌患者激增與中國的工業(yè)化和城市化進程加快有很大關(guān)系。我國乳腺癌的早期篩查、及時診斷和有效治療日顯重要。而乳腺癌療效提高有賴于對乳腺癌的進一步深入研究。人類的MUC1基因定位于1Q2124位點，編碼MUC1粘蛋白（簡稱MUC1），其由多肽骨架和O糖甘鍵連接的糖基側(cè)鏈構(gòu)成其中糖占80，其跨膜序列如棒狀插入細胞膜，可分為細胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞漿區(qū)。包括VNTR區(qū)（VARIOUSNUMBEROFTEMREPEAT）。每個VNTR由HGVTSAPDTRPAPGSTAPPA等20個氨基酸組成。細胞外區(qū)域長約200～500NM比存在于細胞膜外的多糖蛋白復合物10NM高出很多。VNTR富含O糖基化位點、絲氨酸S、蘇氨酸T和脯氨酸P殘基2。已經(jīng)證實MUC1同乳腺癌密切相關(guān)，同乳腺癌發(fā)生發(fā)展及腫瘤進展有關(guān)。圖1KL6KL6（KREBSVONDENLUNGEN6是一FIG1KL6唾液酸化的MUC1粘蛋白（如圖1），最初由日上海交通大學醫(yī)學院碩士學位論文14變患者，差異具有統(tǒng)計學意義，而且有轉(zhuǎn)移復發(fā)的患者KL6值更高。而良性病變組血漿KL6雖較正常女性組增高，但差異沒有統(tǒng)計學意義，該作者認為血漿KL6值可以作為乳腺癌的腫瘤標記指標。但是該文并未作進一步深入探討，只有血清學指標的比較，未作組織學方面的比較，說服力不強，而且良性病變組只有13例，三組之間明顯不平衡，其結(jié)果有待于進一步確認。此外，KL6表達與ER、PR、HER2等的關(guān)系也沒有作進一步探討。故本研究在此基礎(chǔ)上進一步探討KL6粘蛋白在乳腺腫瘤病人的血漿、腫瘤組織中的表達，并分析其同臨床病理指標及ER、PR、HER2的關(guān)系并同腫瘤學指標CEA、CA153等比較特異度和靈敏度。

簡介：吉首大學碩士學位論文全轉(zhuǎn)錄組分析△S2LFPRLR對人類乳腺癌細胞MCF7基因表達的影響張潔二0一五年六月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得吉首大學或其它教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名時間年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解吉首大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權(quán)保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意吉首大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議研究生簽名時間年月日導師簽名時間年月日

簡介：新疆醫(yī)科大學碩士學位論文129例70歲以上老年女性乳腺癌的臨床分析姓名李方申請學位級別碩士專業(yè)腫瘤學指導教師倪多201004新疆醫(yī)科大學醫(yī)學碩士學位論文新疆醫(yī)科大學醫(yī)學碩士學位論文2CLINICALANALYSISOF129PATIENTSOVER70YEARSOLDWITHBREASTCANCERPOSTGRADUATELIFANGSUPERVISPROFNIDUOABSTRACTOBJECTIVETOINVESTIGATETHECLINICALPATHOLOGICALACTERISTICSSURVIVALFACTSINBREASTCANCERPATIENTSOVER70YEARSOLDMETHODSFROM2000TO2008129BREASTCANCERPATIENTSOVER70YEARSOLDWERETREATEDTHEDATAWERERETROSPECTIVELYREVIEWEDTHECLINICALFEATURESINCLUDINGTHEINITIALSYMPTOMTUMSIZELOCATIONHISTOLOGICALTYPELYMPHNODESTATUSHMONALRECEPTSTATUSTREATMENTAPPROACHESOVERALLSURVIVALRATESWEREANALYZEDRESULTSPRESENTATIONOFBREASTLUMPASINITIALSYMPTOMACCOUNTEDF85THEAVERAGETIMEFROMTHEPRESENTATIONOFINITIALSYMPTOMTOINITIADIAGNOSISWAS40MONTHSMAJPATHOLOGICALTYPEWASINVASTIVEDUCTALCARCINOMA69ESTROGENPROGESTERONERECEPTWASFOUNDTOBEPOSITIVEIN51BYIMMUNOHISTOCHEMICALSTAININGALLPATIENTSUNDERWENTSURGERYCONSISTINGOFHALSTEDMASTECTOMYMODIFIEDRADICALMASTECTOMYTOTALMASTECTOMYLUMPECTOMIESLUMPECTOMIESWITHLYMPHNODEDISSECTIONINTHESE129BREASTCANCERPATIENTSTHEOVERALLSURVIVALRATESAT5YEARSIS486FACTSAFFECTINGTHESURVIVALSTATUSWERETUMSIZELYMPHNODESTATUSCLINICALSTAGEVULARINVASIONENDOCRINETHERAPYBYUNIVARIATEANALYSISTHETUMSIZELYMPHNODESTATUSENDOCRINETHERAPYWEREFOUNDTOBETHREEINDEPENDENTFACTSAFFECTINGSIGNIFICANTIYTHESURVIVALSTATUSBYMULTIVARIATEANALYSISCONCLUSIONSFEMALEBREASTCANCERPATIENTSOVER70YEARSOLDMANIFESTDISTINCTIVECLINICALPATHOLOGICALACTERISTICSSURGERYENDOCRINETHERAPYAREIMPTANTTOACHIEVEGOODCLINICALOUTCOMETHETUMSIZELYMPHNODESTATUSAREINDEPENDENTFACTSFSURVIVALSTATUSKEYWDSBREASTCANCER；PROGNOSTICFACTS；ELDERLYWOMEN；COXMODEL

簡介：分類號密級UDC編號碩士學位論文CXCR3CXCL10CXCR3CXCL10在乳腺癌在乳腺癌中的中的表達及臨床意義表達及臨床意義研究生姓名段波峰指導教師姓名、職稱鄭維副主任醫(yī)師學科、專業(yè)名稱外科學研究方向乳腺癌2011年5月目錄英文縮略詞1中文摘要2英文摘要4前言6材料和方法9結(jié)果15討論23結(jié)論26參考文獻27附錄30免疫組化圖片30文獻綜述37在讀期間發(fā)表論文45致謝46

簡介：汕頭大學醫(yī)學院碩士學位論文I目錄目錄I縮略語III中文摘要中文摘要IV英文摘要英文摘要VII第1章前言1第2章材料與方法材料與方法421標本收集422主要儀器和試劑4221主要儀器4222試劑523實驗方法5231標本的處理5232載玻片的制備6233HE染色步驟6234免疫組化具體步驟SP法6235結(jié)果判定824統(tǒng)計學處理9第3章結(jié)果1031ESM1在乳腺浸潤性導管癌中和對照組中的表達情況1032VEGFD在乳腺浸潤性導管癌中和對照組中的表達情況1033乳腺浸潤性導管癌組織和正常乳腺組織中淋巴管的分布特征1034乳腺浸潤性導管癌中ESM1與LMVD及臨床病理因素之間的關(guān)系1035乳腺浸潤性導管癌中VEGFD與LMVD及臨床病理因素之間的關(guān)系1136乳腺浸潤性導管癌中VEGFD與ESM1之間的關(guān)系11第4章討論12第5章結(jié)論19第6章展望20參考文獻參考文獻21

簡介：目的本課題通過觀察穴位埋線結(jié)合體質(zhì)調(diào)養(yǎng)治療乳腺增生病的療效，探索一種防治乳腺增生病有效、簡便、安全的方法。方法將符合納入標準的66例乳腺增生病患者，按隨機數(shù)字表分為治療組和對照組，每組33例。對照組口服中藥逍遙散加減，每日1劑，經(jīng)期停服，月經(jīng)干凈后第3天開始服用。1個月經(jīng)周期為1個療程，3個療程后觀察療效。治療組穴位埋線結(jié)合體質(zhì)調(diào)養(yǎng)，埋線以天宗穴、肩井穴、乳根穴、足三里為主穴辨證配穴肝郁氣滯加肝俞痰瘀互結(jié)加豐隆沖任失調(diào)加關(guān)元。月經(jīng)期不做治療，月經(jīng)干凈3天后進行穴位埋線，10日治療1次，一般一個月經(jīng)周期治療2次，1個月經(jīng)周期為1個療程，3個療程后觀察療效。此外，針對不同的體質(zhì)每天進行體質(zhì)調(diào)理。主要從膳食調(diào)理、運動調(diào)理、起居調(diào)理、經(jīng)絡(luò)保健方面進行體質(zhì)調(diào)理，每7天跟蹤隨訪1次，1個月經(jīng)周期為1個療程，三個療程后再次進行體質(zhì)評定觀察療效。本課題數(shù)據(jù)采用SPSS170統(tǒng)計軟件包處理，組間構(gòu)成比比較用卡方檢驗，等級分組資料采用秩和檢驗，兩組均數(shù)比較用T檢驗，治療前后比較用配對T檢驗。結(jié)果治療過程中兩組共有4例病例脫落，其中治療組脫落1例，對照組脫落3例。因此實際有效病例治療組為32例，對照組為30例。經(jīng)三療程治療后，穴位埋線結(jié)合體質(zhì)調(diào)養(yǎng)的治療組與口服中藥逍遙散加減的對照組治療乳腺增生病均有療效，治療組總有效率為9375％，對照組總有效率為8333％。兩組療效經(jīng)統(tǒng)計學分析，差異具有統(tǒng)計學意義P＜005，說明穴位埋線配合體質(zhì)調(diào)養(yǎng)治療乳腺增生病療效優(yōu)于口服中藥逍遙散加減。二組療法在改善乳腺增生病患者的主要癥狀（乳房疼痛、腫塊硬度、腫塊范圍，腫塊大?。┖桶殡S癥狀（情緒變化、月經(jīng)異常、兩肋脹痛，舌質(zhì)、舌下脈絡(luò)瘀血癥狀）均有療效，緩解患者疼痛，提高生活質(zhì)量，但穴位埋線配合體質(zhì)調(diào)養(yǎng)療法優(yōu)于口服中藥逍遙散加減的對照組P＜005。經(jīng)過治療后，兩組間體質(zhì)類型比較，差異有統(tǒng)計學意義P＜005，說明治療組改善體質(zhì)類型的療效優(yōu)于對照組。治療組經(jīng)體質(zhì)調(diào)理后明顯改善偏頗體質(zhì)。結(jié)論穴位埋線結(jié)合體質(zhì)調(diào)養(yǎng)療法能改善乳腺增生病的主要癥狀及伴隨癥狀，療效確切，總體療效優(yōu)于口服中藥逍遙散加減。穴位埋線療法治療時間相對較短，安全性高，發(fā)生不良反應少且輕微，無藥物毒副用，是一種安全、經(jīng)濟、行之有效的方法，適應現(xiàn)代快節(jié)奏生活。個性化的體質(zhì)調(diào)理能改善偏頗體質(zhì)，對防治乳腺增生病有療效。二者結(jié)合提高了防治乳腺增生病的療效。

簡介：點擊查看更多基于社區(qū)的乳腺癌篩查及MRI在乳腺癌高危婦女人群檢查中的應用研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：L897807ATHESISDISSERTATIONSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTEREXANDSIGNIFICANCEOFPHOSPHOLIPASEA2INEXPRESSIONANSIGNIFICANCEINVASIVEPH0SDH0ⅡDASEA，DUCTALBREASTCARCINOMATISSUESBYYUNHUIQUSUPERVISORKUISHENGCHENFUCHENGHEBASICMEDICALSCIENCESCHOOLOFBASICMEDICALSCIENCEOFZHENGZHOUUNIVERSITYMAY2010原創(chuàng)性聲明㈠RLFRFF／IJILLILILFLIILLLFJII1FJFLJY1834398’曲耨劬／。年婦／R知學位論文使用授權(quán)聲明本人在導師指導下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學。根據(jù)鄭州大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學可以將本學位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或與該學位論文直接相關(guān)的學術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。文儲眵茬孳吼瓦／。年，月加