簡介：目的從血管生成角度深入探索認(rèn)識乳腺增生病疾病本質(zhì)為中醫(yī)辨證分型及療效標(biāo)準(zhǔn)的確立提供客觀化指標(biāo)為中醫(yī)藥治療乳腺增生病及抑制逆轉(zhuǎn)癌變提供基礎(chǔ)理論依據(jù)動物實(shí)驗(yàn)探索并制作肝郁血瘀型乳腺非典型增生病病證結(jié)合動物模型進(jìn)一步認(rèn)識乳腺增生病與血管生成因子表達(dá)的關(guān)系并從血管生成角度探討中藥乳復(fù)湯干預(yù)治療乳腺非典型增生病、預(yù)防其癌變的作用方法臨床研究收集140例腫塊明顯乳腺增生病患者微創(chuàng)活檢后免疫組化法觀察不同中醫(yī)證型乳腺組織的病理形態(tài)學(xué)改變及VEGF、BFGF、MVD表達(dá)情況動物實(shí)驗(yàn)首次采用灌服二甲基苯并蒽加佩戴頸部枷具的方法制作病證結(jié)合動物模型并用中藥乳復(fù)湯治療平消片對照治療觀察各組大鼠乳腺組織的病理表現(xiàn)以及VEGF、BFGF、MVD的表達(dá)情況

簡介：新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌分子亞型的預(yù)后關(guān)系及意義姓名郭晨明申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師郭麗英200904新疆醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文新疆醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文2BIOMARKERSMOLECULARSUBTYPESINBREASTCANCER’PROGNOSISCORRELATIONANDIT’SSIGNIFICANCEPOSTGRADUATEGUOCHENMINGSUPERVISORPROFGUOLIYINGABSTRACTOBJECTIVETOSTUDYTHEEXPRESSIONESTROGENRECEPTOR,PROGESTINRECEPTOR,HUMANEPIDERMALGROWTHFACTOR2,AND5MOLECULARSUBGROUPSHAVEBEENPROPOSEDINBREASTCANCER’PROGNOSISCORRELATIONANDIT’SSIGNIFICANCEMETHODSTHESTOREOFBREASTCANCEROPERATEDTISSUEWHICHWASOFPARAFFINBLOCKINOURHOSPITALFROM1995TO2006WASCOLLECTED,568CASESFOLLOWUPAND314CASESENTERTHESTUDYENTERSTANDARDRADICALOPERATIONORIMPROVEDRADICALOPERATION,TUMORSIZEISSMALLERTHAN3CENTIMETER,AXILLARYLYMPHNODEISLESSTHAN4PIECE,ANDISINVASIONNONSPECIALCARCINOMABYPATHOLOGYIMMUNOHISTOCHEMISTRYMETHODWASUSEDTOANALYZETHEEXPRESSIONOFHER2,ERANDPRIN314CASESOFOPERATEDBREASTCANCERSSAMPLEACCORDINGTOER,PR,HER2EXPRESSIONSTATUS,5MOLECULARSUBGROUPSHAVEBEENPROPOSED,GROUPSTHROUGHCHISQUARETESTANDLOGISTICSEVERALFACTORSANALYSISRESULTSOFTHE314BREASTCANCERPATIENTS,LUMINALA、BASALLIKE、LUMINALB、HER2POSITIVEANDNORMALLIKETYPESACCOUNTEDFOR522％、188％、166、67％、57％EVERYMOLECULARSUBTYPES’RECURRENCEMETASTASISRATIOBYCHISQUAREHAVESIGNIFICANTDIFFERENTCE,ANDTHENLUMIANLASUBTYPE’SRECURRENCEMETASTASISRATIOISLOWERTHANHER2POSITIVESUBTYPEANDBASALLIKESUBTYPEBYLOGISTICMULTIFACTORANALYSIS,LUMINALAANDLUMINALBHAVEGOODPROGNOSIS,HER2ISBAD,NORMALLIKEISWORSE,ANDBASALLIKEISWORST,ANDHAVESIGNIFICANTDIFFERENCEMOLECULARSUBTYPE,TUMORSIZESANDMENSTRUATIONSTATUSISAFFECTEDFACTOR,ANDHAVESIGNIFICANTDIFFERENCEANDAGE,LYMPHNODESTATUS,TISSUEGRADE,TNMSTAGEHAVENOSIGNIFICANTDIFFERENTCECONCLUSIONEVERYMOLECULARSUBTYPESHAVEDIFFERENTDISTRIBUTIONRATIO,ANDPROGNOSISHAVESIGNIFICANTDIFFERENCE,ANDGUIDETOCLINICALTHERAPYKEYWORDSBREASTCANCERMOLECULARSUBTYPEPROGNOSIS

簡介：中南大學(xué)碩士學(xué)位論文反應(yīng)停對人乳腺癌裸鼠皮下移植瘤血管生成的影響姓名胡小戊申請學(xué)位級別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)（乳腺外科）指導(dǎo)教師唐利立20070501塑主堂篁笙塞莖奎墊至ABSTRACTOBJECTIVETOSTUDYTHEEFFECTOFTHALIDOMIDETHDUSEDONTHEGROWTHANDANGIOGENESISOFHUMANBREZSTC剮1‘ERTRANSPLANTEDSUBCUTANEOUSLYINNUDEMICE。METHODSHUMANBREASTCANCERMODELTRANSPLANTEDSUBCUTANEOUSLYINNUDEMICEWASESTABLISHED，ANDDIVIDEDINTO4GROUPSCONTROLGROUP，THDGROUP，ANDTHDCTXGROUP，CTXGROUPNS02M1，THALIDOMIDE200MEGKG，CTX100MG／KGMEGKG，ORTHALIDOMIDE200MEG蛐PLUSCTX100MEGKGME／KGWASPERITONEALLYINJECTEDRESPECTIVELYFOREACHGROUPFROMTHESECONDDAYOFBUILDINGMODELTHEMICEWERESACRIFICEDONTHE28THDAYTHEWEIGHTOFTUMOR，LATENTPERIODANDPERCENTOFTUMORDEVELOPMENTWEREOBSERVEDIMMUNOCHEMISTRYSTAININGFORFACTORⅧWASPERFORMEDANDMVDWASCALCULATEDRESULTS1THETUMORWEIGHTANDVOLUMEOFTREATEDGROUPWERESIGNIFICANTLYLOWERTHANTHATOFCONTROLGROUPEXCEPTTHDGROUP，THESEISSTATISTICALDIFFERENCEP005THETUMORWEIGHTANDVOLUMEOFTHETHDCOMBINEDWITHCTXGROUPWERELOWERTHANTHATOFTHDGROUPANDCTXGROUP，THESEISSTATISTICALDIFFERENCEPO052IMMUNOCHEMISTRYSTAININGSHOWEDIRREGULARANGIOGENESISWITHOUTOBVIOUSLUMENSMOSTLYSCAREREDMOUNDEDGEOFTUMORMVDINTHDGROUPANDTHDC似GROUPWASSI鰣F(tuán)ICANTLYSMALLERTHANTHATINCONTROLGROUPEXCEPTTHDII

簡介：點(diǎn)擊查看更多不同方案在乳腺癌新輔助化療中的療效對比及生物學(xué)因子在化療前后變化分析.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的CD105又名ENDOGLIN是表達(dá)于內(nèi)皮細(xì)胞膜上的一種糖蛋白其主要功能是參與血管形成在有新生血管的組織中高表達(dá)。以往的研究證實(shí)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者血清CD105的表達(dá)水平升高復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者在接受化療后血清CD105的表達(dá)水平下降乳腺癌患者在手術(shù)后血清CD105的水平也出現(xiàn)下降但國內(nèi)外尚未見到有關(guān)尿液CD105表達(dá)水平和疾病進(jìn)展關(guān)系的研究。本課題旨在應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)ENZYMELINKEDIMMUNOSBENTASSAYELISA檢測復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者尿液CD105的表達(dá)情況并與患者同期血清癌胚抗原CARCINOEMBRYONICANTIGENCEA、糖類抗原153CARBOHYDRATEANTIGEN153CA153表達(dá)情況進(jìn)行分析比較探討尿液CD105與血清CEA、CA153表達(dá)情況之間的關(guān)系同時(shí)探討尿液CD105在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移不同部位、不同病理類型及不同雌激素受體ESTROGENRECEPTER孕激素受體PROGESTERONERECEPTPR表皮生長因子受體2HUMANEPIDERMALGROWTHFACTRECEPTERHER2之間的表達(dá)情況期望能為術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的早期診斷、治療及預(yù)后評價(jià)提供一個(gè)新的參考指標(biāo)。方法選擇2009年3月至2010年12月在河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院外科門診復(fù)查或再住院治療的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者40例其中包括遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移24例和局部復(fù)發(fā)16例手術(shù)區(qū)胸壁復(fù)發(fā)8例、同側(cè)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例乳腺癌術(shù)后未發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者20例及健康對照15例采用ELISA檢測以上所有患者尿液CD105濃度同時(shí)應(yīng)用電化學(xué)發(fā)光法測定復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者同期血清CEA、CA153濃度將尿液CD105表達(dá)水平與血清CEA、CA153的表達(dá)水平進(jìn)行分析比較同時(shí)結(jié)合患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移部位、原發(fā)病理類型和病理指標(biāo)ER、PR、HER2的表達(dá)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。本試驗(yàn)濃度值用中位數(shù)范圍表示并用SPSS130SPSSCOMPANYCHICAGOILLINOISUSA版統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析不同組間CD105濃度的比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)多組間比較采用KRUSKALWALLISTEST兩組間比較采用MANNWHITNEYUTEST尿液CD105血清CEA、CA153陽性表達(dá)率的比較采用四格表或行列表X2檢驗(yàn)PEARSONCHISQUARE以檢驗(yàn)水準(zhǔn)Α005P＜005為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果1乳腺癌術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組、乳腺癌術(shù)后未發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組及健康對照組尿液CD105中位濃度分別為5062PGML1917～41179PGM1、2970PGML478～12955PGM1和3144PGML1706～4826PGML三組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義X28922P0012。進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)乳腺癌術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組尿液CD105表達(dá)水平高于未發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義Z24861P0005乳腺癌術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組尿液CD105表達(dá)水平高于健康對照組比較差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義Z2315P0010但乳腺癌術(shù)后未發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組與健康對照組CD105表達(dá)水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義Z0333P0739。2以健康對照組中尿液CD105濃度的第95百分位濃度4826PGML為標(biāo)準(zhǔn)尿液CD105表達(dá)水平低于此標(biāo)準(zhǔn)定義為CD105陰性高于此標(biāo)準(zhǔn)為定義為陽性血清CEA、CA153以試劑盒給出的正常參考值為標(biāo)準(zhǔn)即CEA＜5NGML、CA153＜25UML定義為陰性反之為陽性當(dāng)進(jìn)行聯(lián)合檢測時(shí)其中任意一項(xiàng)表達(dá)為陽性即定義為陽性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)乳腺癌術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組尿液CD105陽性表達(dá)率為45％血清CEA、CA153的陽性表達(dá)率分別為35％40％。三者陽性表達(dá)率之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義X20833P0659CD105與CEACD105與CA153CEA與CA153兩兩比較差異也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義X20833P0361X20205P0651X20213P0644CD105與CEA、CA153聯(lián)合陽性表達(dá)率50％相比差異亦無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義X20201P0654。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)三者CD105、CEA、CA153聯(lián)合陽性表達(dá)率高達(dá)70％優(yōu)于單項(xiàng)檢測尿液CD105、血清CEA和血清CA153X25115P0021、X29825P0002、X27273P0006。3根據(jù)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移部位不同將復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌組的患者分為區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組8例、手術(shù)區(qū)胸壁復(fù)發(fā)組8例、單純內(nèi)臟轉(zhuǎn)移組5例、單純骨轉(zhuǎn)移組5例、聯(lián)合轉(zhuǎn)移組11例、其他部位轉(zhuǎn)移3例縱隔、胸膜共6組。尿液CD105中位濃度分別為7949PGML1575～13422PGML、3008PGML1800～5374PGML、2456PGML1449～6500PGML、18543PGML2445～41179PGML、4453PGML1917～26598PGML和2554PGML2064～8163PGML六組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義X29771P0082TABLE4。進(jìn)一步行組間兩兩比較發(fā)現(xiàn)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組尿液CD105表達(dá)水平高于單純內(nèi)臟轉(zhuǎn)移組和局部復(fù)發(fā)組Z2049P0022Z2310P0010單純骨轉(zhuǎn)移組尿液CD105的表達(dá)水平高于單純內(nèi)臟轉(zhuǎn)移組Z1776P0047而其他組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4將38例病理資料詳細(xì)的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者按病理類型分為乳腺浸潤性導(dǎo)管癌27例乳腺浸潤性小葉癌5例其他類型6例共計(jì)3組尿液CD105中位濃度分別4057PGML1449～41179PGML、6500PGML1800～9708PGML和4243PGML1966～8290PGML三組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義X20169P0919。5將34例病理資料詳細(xì)的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者按ER、PR、HER2的表達(dá)情況分為和～兩組分別表示為陰性陽性。ER陽性者16例尿液CD105的中位濃度為4045PGML1575～18543PGMLER陰性者18例尿液CDL05的中位濃度為3848PGML1449～41179PGML兩者之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義Z0099P0921PR陽性者15例尿液CD105的中位濃度為4057PGML1575～41179PGMLPR陰性者19例尿液CD105的中位濃度為3242PGML1449～26598PGML兩者之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義Z0225P0822HER2陽性者27例尿液CD105的中位濃度為3217PGML1449～26598PGMLHER2陰性者7例尿液CD105的中位濃度為6500PGML2235～41179PGML兩者之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義Z1597P0110。結(jié)論1復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者尿液CD105表達(dá)水平升高高于未發(fā)生復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組及健康對照組提示尿液CD105可作為乳腺癌患者術(shù)后監(jiān)測復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的檢測手段。2尿液CD105表達(dá)水平與血清CEA、CA153相比在監(jiān)測乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移時(shí)并未表現(xiàn)出優(yōu)越性但聯(lián)合檢測這三項(xiàng)指標(biāo)優(yōu)于單項(xiàng)檢測尿液CD105、血清CEA和CA153。提示尿液CD105、血清CEA、CA153三項(xiàng)聯(lián)合檢測可更好的用于監(jiān)測乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。3乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的部位不同時(shí)尿液CD105表達(dá)水平升高程度亦不同區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組尿液CD105的表達(dá)水平高于單純內(nèi)臟轉(zhuǎn)移組和胸壁復(fù)發(fā)組單純骨轉(zhuǎn)移組尿液CD105的表達(dá)水平高于單純內(nèi)臟組其他部位之間的復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移尿液CD105的表達(dá)水平并未表現(xiàn)出差異。4復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者尿液CD105表達(dá)水平與原發(fā)腫瘤病理類型、ER、PR、HER2的表達(dá)情況無關(guān)。

簡介：安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文SURVIVIN及BAG1在乳腺癌中的表達(dá)及其意義姓名謝貽祥申請學(xué)位級別碩士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師孟剛余昌俊20050401學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明表示謝意。學(xué)位論文作者簽名學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解安徽醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論并向國家主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版，有權(quán)將學(xué)位論文用于非利目前的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館被查閱，有權(quán)棒學(xué)位論文的內(nèi)容編入有數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版，保密的學(xué)位論文在解密后用本規(guī)志，芋1互論文作者簽名日期導(dǎo)師簽名日期

簡介：分類號R737．9密級⑧厶單位代碼10422學(xué)號042303122蔞只孥碩士學(xué)位論文SHANDONGUNIVERSITYMASTER’STHESIS論文題目ER、PR和HER2表達(dá)情況與乳腺癌生物學(xué)特性的臨床實(shí)驗(yàn)研究CLINICALTRIALSRESEARCHOFTHERELATIONSHIPBETWEENER，PR，HER一2EXPRESSIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFBREASTCANCER作專導(dǎo)合作導(dǎo)2011年4月30日目錄中文摘要???????????????????????????????1英文摘要??????????????????????????????¨3符號說明???????????????????????????????5前{I????????????????????????????????????????“6翮青????????????????????????????????????????“資料與方法?????????????????????????????一7結(jié)結(jié)論????????????????????????????????????????10討論????????????????????????????????????????11附表????????????????????????????????????????L8參考文獻(xiàn)??????????????????????????????20綜述????????????????????????????????????????24參考文獻(xiàn)??????????????????????????????．．34致謝???????????????????????????????????????39

簡介：揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文運(yùn)動對抗乳腺癌載藥納米粒給藥系統(tǒng)療效的影響研究姓名許金萍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)運(yùn)動人體科學(xué)指導(dǎo)教師張鈞段友容20070601許金萍運(yùn)動對抗乳腺癌載曲納米粒給藥系統(tǒng)療效的影響研究運(yùn)動對抗乳腺癌載藥納米粒給藥系統(tǒng)療效的影響研究摘要乳腺惡性腫瘤是目前嚴(yán)重危害女性健康與生命的頭號殺手之一，對于乳腺癌的預(yù)防和治療已成為醫(yī)學(xué)界以及學(xué)術(shù)界的一項(xiàng)重要課題。隨著人們對乳腺癌發(fā)病機(jī)制和生物學(xué)特性認(rèn)識的深入、乳腺癌早期診斷和輔助治療技術(shù)的不斷提高，乳腺癌的全身性綜合治療日益受到重視。治療手段上除了采用手術(shù)治療、放療、全身化療、內(nèi)分泌治療以外，還加強(qiáng)了康復(fù)運(yùn)動在乳腺癌治療中的應(yīng)用。近年來，國內(nèi)外醫(yī)學(xué)界逐步開展了康復(fù)運(yùn)動在乳腺癌治療過程中作用的研究，發(fā)現(xiàn)運(yùn)動能提高術(shù)后、放化療期間乳腺癌患者的心肺功能，身體機(jī)能，改善患者癌因性疲勞，糾正不良的心理狀態(tài)，提高總體生存質(zhì)量。為探討運(yùn)動輔助治療乳腺癌的機(jī)制，本文通過綜述近幾年來國內(nèi)外有關(guān)運(yùn)動對乳腺癌影Ⅱ向的臨床和科研文獻(xiàn)資料，總結(jié)了運(yùn)動對乳腺癌的輔助治療作用，在此基礎(chǔ)上總結(jié)了運(yùn)動輔助治療乳腺癌的部分可能機(jī)制。本研究在前人研究的基礎(chǔ)上，通過藥物結(jié)合運(yùn)動對荷人乳腺癌裸鼠動物模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，來研究藥物結(jié)合運(yùn)動對乳腺癌的影響，并探討運(yùn)動輔助乳腺癌藥物治療的部分機(jī)制，為運(yùn)動在輔助治療乳腺癌中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。實(shí)驗(yàn)方法通過對荷乳腺癌BCAP．37裸鼠模型施以藥物結(jié)合運(yùn)動的綜合療法，觀察了運(yùn)動對藥物治療效果的影響。實(shí)驗(yàn)藥物是通過用高分子靶向材料PLAPLL．RGD包裹抗癌藥米托蒽醌而制備的抗腫瘤靶向納米粒。實(shí)驗(yàn)中結(jié)合30MIN低強(qiáng)度被動轉(zhuǎn)籠運(yùn)動，觀察荷瘤裸鼠在實(shí)驗(yàn)過程中腫瘤的生長情況，以及各項(xiàng)血液指標(biāo)問的差異，分析運(yùn)動對抗腫瘤靶向納米粒療效的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果抗腫瘤靶向納米粒與30RAIN低強(qiáng)度被動轉(zhuǎn)籠運(yùn)動相結(jié)合可顯著地抑制荷瘤裸鼠腫瘤的生長。與腫瘤模型組平均腫瘤體積相比，藥物運(yùn)動組的差異非常顯著PO．007，藥物組差異顯著PO．048，運(yùn)動組未見顯著性差異P0．369。結(jié)果表明30MIN低強(qiáng)度被動轉(zhuǎn)籠運(yùn)動能有效促進(jìn)抗腫瘤靶向納米粒的療效，提示運(yùn)動在乳腺癌治療中具有輔助治療的作用。血液指標(biāo)檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)，因?yàn)楦弊饔盟幬锝M血液測試各項(xiàng)指標(biāo)均有負(fù)性變化趨勢，主要表現(xiàn)在紅細(xì)胞、血

簡介：遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文低劑量輻射（LDR）對DNAPKCS基因沉默人乳腺上皮細(xì)胞DNA修復(fù)相關(guān)蛋白表達(dá)的影響姓名車鑒申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物學(xué)指導(dǎo)教師鄒偉20090501低劑量輻射LDR對DNAPK岱基因沉默人乳腺上皮細(xì)胞DNA修復(fù)相關(guān)蛋白表達(dá)的影響的可能機(jī)制以及DNAPKCS的作用，旨在了解正常人乳腺上皮細(xì)胞對LDR造成細(xì)胞DSBS后的反應(yīng)以及DNA修復(fù)的機(jī)制。實(shí)驗(yàn)主要分為兩部分LDR對人乳腺上皮細(xì)胞DNA修復(fù)相關(guān)蛋白表達(dá)的影響用50CGY和100CGY照射人乳腺上皮細(xì)胞，M嗽觀察LDR對乳腺細(xì)胞增殖以及倍增時(shí)間的影響以檢測細(xì)胞對LDR的敏感性變化，WESTERNBLOT檢測了LDR誘導(dǎo)的不同時(shí)間點(diǎn)2D時(shí)、12D時(shí)和24D時(shí)DNAPKCS和ATM介導(dǎo)的DNA修復(fù)通路、MAPK介導(dǎo)的增殖通路、P13K／AKT介導(dǎo)的生存通路以及CAV1和NFRB等相關(guān)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果表明150CGY和100CGY照射后，細(xì)胞增殖均受到抑制，100CGY的抑制作用明顯，提示，乳腺細(xì)胞對LDR的敏感性具有劑量依賴性。2LOOCGYY射線輻射可引起乳腺細(xì)胞內(nèi)ATM、P53、DNAPKCS等DNA修復(fù)相關(guān)蛋白表達(dá)明顯增加，提示低劑量引起DNADSBS的修復(fù)既可以通過HR，也可以通過NHEJ通路完成。3100CGYY射線輻射可引起乳腺細(xì)胞MAPK、AKT蛋白活性增強(qiáng)，轉(zhuǎn)錄因子NFRB和乳腺癌抑癌基因CAV1表達(dá)增加，提示LDR對乳腺細(xì)胞的效應(yīng)與CAV1介導(dǎo)的增殖和存活通路與DNA修復(fù)通路的共同作用有關(guān)。結(jié)論LDR能夠引起人乳腺上皮細(xì)胞DNA損傷，增加細(xì)胞的輻射敏感性，其修復(fù)機(jī)制是HR和NHEJ通路被激活，細(xì)胞增殖和存活相關(guān)蛋白也參與LDR引起的損傷修復(fù)和調(diào)節(jié)。二LDR對DNAPKCS基因沉默的乳腺上皮細(xì)胞DNA修復(fù)相關(guān)蛋白表達(dá)的影響利用SIRNA擾技術(shù)使人乳腺上皮細(xì)胞DNAPKCS基因沉默，用50CGY和100CGY照射細(xì)胞，M喊觀察LDR對乳腺細(xì)胞增殖的影響，WESTERNBLOT檢測DNA修復(fù)相關(guān)蛋白ATM、KU80和P53等表達(dá)的變化。結(jié)果表明1成功地建立了DNAP爍基因沉默細(xì)胞模型MCFLOPK，DNAPKCS基因表達(dá)比對照下調(diào)90％；2DNAPKCS基因沉默細(xì)胞MCFL0PK舜J100CGYLDR輻射敏感度增大，細(xì)胞生長減慢；3LDR均可使MCFL0細(xì)胞P53蛋白、KU80等DNA修復(fù)相關(guān)蛋白表達(dá)增多，但DNAPKCS基因沉默細(xì)胞MCFLOPR中的蛋白表達(dá)水平明顯低與對照組。結(jié)論DNAPKCS基因沉默可抑制乳腺上皮細(xì)胞對LDR損傷的修復(fù)，其機(jī)制可能與MCFLOPK細(xì)胞中DNAPKCS蛋白表達(dá)缺失，導(dǎo)致NHEJDNA損傷修復(fù)通路受阻有關(guān)。關(guān)鍵詞低劑量輻射，非同源性末端連接，同源重組，DNAPKCS，ATMII

簡介：1分類號分類號R7353學(xué)校代碼學(xué)校代碼10392學(xué)科專業(yè)代碼學(xué)科專業(yè)代碼100201學(xué)號號200902060福建醫(yī)科大學(xué)博士研究生畢業(yè)論文Α酮戊二酸二甲酯酮戊二酸二甲酯DMDM2KG2KG上調(diào)缺氧誘導(dǎo)因子上調(diào)缺氧誘導(dǎo)因子1Α1Α（HIFHIF1Α1?。┱T發(fā)高致瘤性干細(xì)胞樣乳腺癌細(xì)胞機(jī)制研究）誘發(fā)高致瘤性干細(xì)胞樣乳腺癌細(xì)胞機(jī)制研究DIMETHYL2KETOGLUTARATESTABILIZESHYPOXIAINDUCIBLEFACT1ΑTOINDUCEHIGHLYTUMIGENICSTEMLIKEPROPERTIESINBREASTCANCERCELLS學(xué)位類型型醫(yī)學(xué)博士醫(yī)學(xué)博士所在學(xué)院院協(xié)和協(xié)和臨床臨床醫(yī)學(xué)院學(xué)院研究生生侯培鋒侯培鋒學(xué)科學(xué)科、專業(yè)專業(yè)內(nèi)科學(xué)（內(nèi)科學(xué)（血液學(xué)血液學(xué)）導(dǎo)師師陳強(qiáng)教授教授DAVIDKANN教授教授研究起止日期研究起止日期2011年12月至月至2013年11月答辯日期答辯日期2014年05月17日二○一○一四年六月3目錄目錄中文摘要中文摘要4英文摘要英文摘要6縮略詞8引言1010材料方法材料方法14結(jié)果2020討論53參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)57致謝6363綜述6464

簡介：山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文乳腺癌前哨淋巴結(jié)隱性轉(zhuǎn)移檢測研究姓名王春建申請學(xué)位級別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師王永勝20090401山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文準(zhǔn)方式，SLNB已經(jīng)成為早期乳腺癌患者腋窩處理的金標(biāo)準(zhǔn)。因此，明確SLN轉(zhuǎn)移情況對確定乳腺癌分期、判斷預(yù)后及指導(dǎo)治療具有極其重要的意義。盡管SLN檢測的意義如此重要，但是到目前為止對SLN的病理檢測還沒有統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范。尤其對于隱性轉(zhuǎn)移中的微轉(zhuǎn)移MICROMETASTASIS，MMS和孤立腫瘤細(xì)胞ISOLATEDTUMORCELLS，ITCS的檢測，目前還缺乏標(biāo)準(zhǔn)的方法。有很多靈敏度比較高但費(fèi)用比較昂貴的方法對數(shù)量有限的SLN進(jìn)行MMS的檢測，包括連續(xù)切片SERIALSECTION，SS、免疫組化IMMUNOHISTOCHEMISTRY，IHC，以及復(fù)雜的分子技術(shù)。當(dāng)前關(guān)于隱性轉(zhuǎn)移的病理檢測，問題的焦點(diǎn)多集中于是否有必要進(jìn)行SS、SS最佳的間距、以及在常規(guī)工作中是否應(yīng)該聯(lián)合IHC染色。由于成本高、費(fèi)時(shí)長、工作量大等缺點(diǎn)對SS和IHC的限制，目前我國多數(shù)機(jī)構(gòu)僅對SLN進(jìn)行L～2個(gè)層面的常規(guī)病理檢測。最近在歐洲240個(gè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的問卷調(diào)查顯示，共有123種不同的檢測方案在使用，12％只進(jìn)行單層面分析，其余88％從2～5個(gè)層面至間隔4011M各有不同，25％的機(jī)構(gòu)將SLN全部切盡。病理檢測的目標(biāo)是否定位在利用各種檢測方法檢出最小的轉(zhuǎn)移灶，甚至是ITCS，或是定位在如NSABPB32試驗(yàn)中確定的大于0．IMM這樣肉眼檢測的范圍這個(gè)問題的解答最終只能建立在MMS和ITCS的預(yù)后意義明確的基礎(chǔ)上。目前在全球范圍內(nèi)亟待完善SLN病理檢測指南，在我國建立一套符合中國國情的病理檢測模式也勢在必行。本研究運(yùn)用SSHE和SSHEIHC的方法，分別對常規(guī)病理檢測陰性的SLN進(jìn)行隱性轉(zhuǎn)移的檢測，研究將探討是否有必要以SS病理分析取代單層切片病理分析及最佳切片間距；探討聯(lián)合IHC是否比SS更有利于提高隱性轉(zhuǎn)移檢出率；探討是否有必要常規(guī)行IHC檢測；探討SS的最佳切片間距；探討更為合理的SLN病理診斷模式。目的本研究將運(yùn)用SSHE和SSHEIHC的方法，分別對SLN進(jìn)行隱性轉(zhuǎn)移的檢測，研究將探討是否有必要以SS病理分析取代單層切片病理分析；切片的最佳間距；探討是否有必要常規(guī)行IHC檢測。方法連續(xù)選取2002年1月至2005年7月，山東省腫瘤醫(yī)院乳腺病中心245例常規(guī)病理陰性的乳腺癌患者的569枚SLN，以間隔100ILM的間距進(jìn)行SS，對同一層面的切片分別進(jìn)行HE染色和IHC檢測。比較不同的檢測方法的轉(zhuǎn)移灶的2

簡介：X90乳67F18FDGPET／CT對原發(fā)性乳腺癌的診斷和淋巴結(jié)分期的臨床價(jià)值THEPERFORMANCEOFF18FDGPET／CTINTHEDETECTIONOFPRIMARYBREASTCANCERANDSTAGINGOFTHELYMPHNODES碩士研究生趙婷婷指導(dǎo)教師李繼光中國醫(yī)科大學(xué)沈陽1I0001，中國二零零六年五月CANDIDATEFORMASTERDEGREEZHAOTINGTINGSUPERVISORLIJLGUANGCHINAMEDICALUNIVERSITYGRADUATESCHOOLNORTH2NDROAD92，HEPINGWARDSHENYANG110001，CHINAMAY2006‘TJ善3≈0躥；3≈R枇7目RF中文論著摘要AF苷甜苷姆5手‘夠0目的評價(jià)F18FDGPET／CT對原發(fā)性乳腺癌的診斷和淋巴結(jié)分期的臨床價(jià)值。評價(jià)其診斷的優(yōu)勢以及對臨床治療方案的指導(dǎo)意義。實(shí)驗(yàn)方法入組病例于2005年8月至2006年4月間，于我院乳腺外科住院，考慮診斷乳腺癌可能性大，接受F18FDGPET／CT檢查的27位女性患者。所有患者均接受手術(shù)。24位患者診斷乳腺癌1位患者為同側(cè)多中心乳腺癌，有2個(gè)癌灶；23位患者接受了腋淋巴結(jié)廓清術(shù)，1位患者因遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移，行腫物切除術(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果F18FDGPET／CT診斷敏感度為80％20／25一例乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌PET／CT未檢出，75％的T1期病灶被PET／CT檢出6／8，857％的T2期病灶被檢出12／14，100％R13的病灶被檢出2／2。對區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，PET診斷的敏感度為60％6／10。對于一例遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移的病例，PET／CT明確了遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移的診斷，并且對治療方案的選擇起到?jīng)Q定性的作用。結(jié)論P(yáng)ET／CT作為一種無創(chuàng)性的檢查對乳腺癌區(qū)域淋巴結(jié)、疑似遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移病灶的定性具有重要的臨床價(jià)值。避免了一些有創(chuàng)性檢查穿刺活檢可能存在的醫(yī)源性轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)。對于內(nèi)乳淋巴結(jié)、鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的定性判斷對臨床上選擇合理的治療方案有重要的指導(dǎo)意義。但是其診斷準(zhǔn)確度還未達(dá)到可以用來決定是否進(jìn)行腋淋巴結(jié)廓清的高度。其昂貴的價(jià)格、空間分辨率的限制以及對早期乳腺癌診斷的敏感度不高使其暫時(shí)不適用于作為

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)帥或指導(dǎo)小紺的指導(dǎo)F，由本人獨(dú)抗完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸“IAL醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。。，?！?、研究生虢緞枷師簽弘?！郏琁二級學(xué)嗥每≥鴰弘，，年∥『J蜊’＼J01。∥J河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注等內(nèi)容外，文巾不包含其他人己發(fā)表或撰’二J的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行J7審定。本淪文山本人獨(dú)立撰寫，義責(zé)自負(fù)。研究生簽名匆佑摻導(dǎo)師簽章IIJJ■，，矽F1年廠月，D日111111111111LLLLL111IIIY1900983目錄中文摘要1英文摘要4研究論文‘內(nèi)分泌及化療對ER乳腺癌CD44CD24√㈨細(xì)胞亞群的實(shí)驗(yàn)與臨床研究前‘言8日IJ舌8材料與方法9結(jié)果15附圖18附表27討念30結(jié)論37參考文獻(xiàn)37綜述乳腺癌干細(xì)胞研究進(jìn)展43致謂J54個(gè)人簡歷55

簡介：南方醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文超聲造影微血管成像對乳腺癌血管生成作用的評價(jià)姓名李穎嘉申請學(xué)位級別博士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師張雪林20070516中文摘要入選標(biāo)準(zhǔn)正常乳腺組為乳腺纖維腺瘤行區(qū)段切除術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)的結(jié)構(gòu)正常的瘸旁2CM處乳腺組織。乳腺增生分類參照ROSEN分類標(biāo)準(zhǔn)，乳腺腫瘤組織學(xué)分類及診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2003年新版WHO乳腺腫瘤組織學(xué)分類標(biāo)準(zhǔn)。所有病例均經(jīng)病理檢查證實(shí)。2檢查儀器及方法21儀器檢查采用飛利浦公司IU22超聲檢查儀，L93寬頻線陣探頭，脈沖反相諧波PULSEINVERSIONHMMON／CPRO造影條件，機(jī)械指數(shù)MECHANICALINDEX，MI為O0R7。選用乳腺常規(guī)檢測程序，彩色多普勒COLORDOPPLEFFLOWIMA舀NGCDFL多切面觀察后以能量多普勒POWERDOPPLERIMAGINGPDD對觀察部位血流信號最豐富區(qū)域凍結(jié)并存儲圖像，之后靜脈彈丸式注射南方醫(yī)院研制的“全氟顯”造影劑，O02ML／KG，同步存貯造影劑注射后三分鐘的連續(xù)動態(tài)圖像。22圖像分析根據(jù)觀察區(qū)域PDI顯示的血流形態(tài)、數(shù)目及分布特點(diǎn)將血流按豐富程度由低到高分為4級。0級周邊及內(nèi)部未見血流信號；L級少量血流，血流環(huán)繞病灶周圍，內(nèi)部無或偶見點(diǎn)狀血流；2級中量血流，可見1條主要血管，其長度超過病灶的半徑或見幾條小血管由周邊向內(nèi)部發(fā)出分支；3級豐富血流，可見2條以上血管伸入病灶內(nèi)部，或血管相互連通成網(wǎng)狀。開啟QLAB分析軟件，啟動微血管成像MICROVASCULARIMAGINGMVL程序，實(shí)時(shí)觀察造影劑微泡在微血管中的顯像軌跡；對觀察部位血流顯像最豐富區(qū)域取樣3次避開壞死區(qū)獲得感興趣區(qū)血流灌注時(shí)問強(qiáng)度曲線，由曲線得到以下參數(shù)峰值強(qiáng)度PEAKINTENSITYPI，曲線下面積AREAILNDERTHECURVEAUC、達(dá)峰時(shí)間TIMETOPEAKTRP，廓清時(shí)間WASHOUTTIMEWOT，取其均值。對良、惡性腫瘤兩組病灶同上分別對病灶邊緣及中心血流顯像晟豐富區(qū)域取樣獲得感興趣區(qū)時(shí)聞一強(qiáng)度曲線，由曲線得到不同區(qū)域灌注參數(shù)，分別取其均值計(jì)算該病灶的不同區(qū)域灌注參數(shù)，邊緣灌注參數(shù)中心部灌注參數(shù)2為H

簡介：青島大學(xué)碩士學(xué)位論文化療藥物對乳腺癌術(shù)后患者骨代謝影響的研究姓名白永利申請學(xué)位級別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)（核醫(yī)學(xué)）指導(dǎo)教師左書耀20090523摘要結(jié)論核素骨顯像定性法和感興趣區(qū)計(jì)數(shù)半定量法在發(fā)現(xiàn)骨代謝異常、骨質(zhì)疏松方面要早于骨密度法。該方法對存在高風(fēng)險(xiǎn)因素患者可能引發(fā)的骨代謝異常、骨質(zhì)疏松及其并發(fā)癥骨痛和病理性骨折的早期發(fā)現(xiàn)以及療效評價(jià)具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。碩士研究生白永利影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師導(dǎo)師左書耀教授關(guān)鍵詞乳腺癌；化療藥物；骨密度；骨代謝；放射性核素骨顯像