版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:比較分析不同濃度膽汁酸誘導(dǎo)下,Gpbar1蛋白表達(dá)的變化,及對(duì)其下游信號(hào)通路的改變,并通過(guò)不同劑量清胰湯含藥血清的干預(yù),探究Gpbar1蛋白及下游通路在急性胰腺炎中的作用與清胰湯含藥血清的干預(yù)機(jī)制。
方法:依據(jù)本課題組前期研究基礎(chǔ),以0.8mmol/L和0.4mmol/L兩種不同濃度DCA誘導(dǎo)AR42J細(xì)胞,體外模擬以壞死為主的重癥胰腺炎和以凋亡為主的輕癥胰腺炎腺泡細(xì)胞損傷模型,隨后QRT-PCR與Western-Blo
2、t檢測(cè)不同濃度DCA處理對(duì)細(xì)胞Gpbar1表達(dá)的影響,Elisa檢測(cè)胞內(nèi)cAMP含量變化,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)鈣離子含量的變化。隨后,將不同劑量清胰湯含藥血清干預(yù)該模型不同時(shí)間,Western-Blot檢測(cè)Gpbar1表達(dá)的變化,Elisa檢測(cè)cAMP含量的改變,F(xiàn)luo-3AM流式細(xì)胞術(shù)鈣離子濃度的變化。
結(jié)果:不同濃度DCA處理后,Gpbar1蛋白、cAMP以及鈣離子表達(dá)水平較陰性對(duì)照組相比,均明顯上調(diào)(P<0.001),且0.
3、8mmol/L DCA處理組較0.4mmol/L DCA處理上調(diào)明顯(P<0.001)。
0.4mmol/L DCA誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷模型中,清胰湯含藥血清干預(yù)組與模型組相比:1.細(xì)胞Gpbarl蛋白的表達(dá)隨著清胰湯含藥血清劑量的增加而降低,但低劑量清胰湯含藥血清干預(yù)時(shí)降低不顯著(P>0.05)。而隨著清胰湯含藥血清作用時(shí)間的增加,蛋白表達(dá)變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);2.胞內(nèi)cAMP含量隨著清胰湯含藥血清劑量的增加而顯著降低
4、(P<0.05)。隨著清胰湯含藥血清作用時(shí)間的增加,胞內(nèi)cAMP含量也降低,但清胰湯含藥血清干預(yù)時(shí)間從0.5h增加到6h時(shí),胞內(nèi)cAMP含量降低無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),12h時(shí)cAMP降低明顯(P<0.05);3.胞內(nèi)鈣離子含量隨著清胰湯含藥血清劑量的增加而顯著降低(P<0.05),其中高劑量清胰湯含藥血清干預(yù)與中劑量相比鈣離子降低無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但與低劑量相比降低明顯(P<0.05),而清胰湯含藥血清干預(yù)僅在0.5
5、h與12h比較時(shí)胞內(nèi)鈣離子含量明顯降低(P<0.05),其他干預(yù)時(shí)間比較鈣離子降低均不明顯(P>0.05)。
0.8mmol/L DCA誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷模型中,清胰湯含藥血清干預(yù)組與模型組相比:1.細(xì)胞Gpbar1蛋白的表達(dá)隨著清胰湯含藥血清劑量的增加而降低,細(xì)胞Gpbar1蛋白含量隨著清胰湯含藥血清劑量的增加而降低,而低劑量清胰湯含藥血清時(shí)降低不明顯(P>0.05)。隨著清胰湯含藥血清作用時(shí)間的增加,Gpbar1蛋白表達(dá)變化不
6、明顯(P>0.05);2.胞內(nèi)cAMP含量隨著清胰湯含藥血清劑量的增加而顯著降低(P<0.05),而高、中、低劑量清胰湯含藥血清之間對(duì)cAMP降低效果無(wú)明顯差異(P>0.05)。隨著清胰湯含藥血清作用時(shí)間的增加,胞內(nèi)cAMP含量也降低,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);3.低劑量清胰湯含藥血清干預(yù)組胞內(nèi)鈣離子降低不明顯(P>0.05),中、高劑量干預(yù)組降低明顯(P<0.05),而高、中、低劑量清胰湯含藥血清各組間鈣離子含量相互比較差異不顯
7、著(P>0.05)。清胰湯含藥血清干預(yù)時(shí)間對(duì)鈣離子含量降低的影響與輕癥胰腺炎細(xì)胞損傷模型時(shí)一致,僅在0.5h與12h比較時(shí)胞內(nèi)鈣離子含量明顯降低(P<0.05),其他干預(yù)時(shí)間比較鈣離子降低均不明顯(P>0.05)。
結(jié)論:1.DCA誘導(dǎo)AR42J細(xì)胞損傷時(shí),Gpbar1蛋白表達(dá)上調(diào),其下游相關(guān)因子cAMP和鈣離子濃度亦隨之增加,且都隨著DCA作用濃度的增加而增加:2.清胰湯含藥血清可以降低DCA誘導(dǎo)AR42J細(xì)胞損傷時(shí)Gpba
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 扶正解毒含藥血清對(duì)鎳致癌干預(yù)作用的細(xì)胞分子機(jī)制研究.pdf
- 在p38MAPKs信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路應(yīng)用脫氧膽酸誘導(dǎo)Barrett食管發(fā)生機(jī)制的作用.pdf
- PBEF在重癥胰腺炎肺損傷發(fā)病機(jī)制中的作用及清胰湯干預(yù)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- NBD多肽抑制大鼠胰腺腺泡細(xì)胞AR42J炎性效應(yīng)的研究.pdf
- 黃連與生地含藥血清改善棕櫚酸誘導(dǎo)的NIT-1胰島β細(xì)胞損傷的分子機(jī)制.pdf
- 腸系膜淋巴引流在重癥急性胰腺炎并發(fā)急性肺損傷中的意義及清胰湯干預(yù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 苗藥含藥血清干預(yù)家兔軟骨細(xì)胞的機(jī)制探討.pdf
- NF-κB、TLR4、ZO-1在SAP大鼠腸粘膜中的表達(dá)及清胰湯的干預(yù)作用.pdf
- P物質(zhì)在急性胰腺炎相關(guān)肺損傷發(fā)病機(jī)制中的作用及清胰湯干預(yù)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞凋亡在重癥急性胰腺炎肺損傷發(fā)病機(jī)制中的作用及清胰湯干預(yù)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- Caveolin-1在大鼠急性胰腺炎肺損傷機(jī)制中的作用及清胰湯治療機(jī)制的研究.pdf
- 葛黃顆粒含藥血清對(duì)乙醇誘導(dǎo)L-02細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制研究.pdf
- 化纖湯對(duì)博萊霉素誘導(dǎo)的大鼠肺損傷干預(yù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- FXR在脫氧膽酸誘導(dǎo)胃黏膜腸上皮化生中的作用.pdf
- 莪術(shù)瓜蔞湯含藥血清誘導(dǎo)人肺癌細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 四逆散含藥血清對(duì)抗大鼠肝干細(xì)胞氧化損傷并誘導(dǎo)其分化的作用機(jī)制研究.pdf
- 辛伐他汀對(duì)高糖誘導(dǎo)乳鼠心肌細(xì)胞損傷的干預(yù)作用及其機(jī)制研究.pdf
- α-干擾素聯(lián)合化療藥物對(duì)肝癌細(xì)胞凋亡信號(hào)傳導(dǎo)通路的干預(yù)作用及其機(jī)制.pdf
- 清肝方對(duì)ConA及CCl-,4-誘導(dǎo)的肝損傷小鼠干預(yù)作用及機(jī)制的研究.pdf
- 甘氨脫氧膽酸鈉誘導(dǎo)肝癌SMMC7721細(xì)胞凋亡機(jī)制研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論