版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、分類號學(xué)號學(xué)號M201075888學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級密級碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文一個漢族一個漢族HaileyHailey病家系的基因診斷病家系的基因診斷學(xué)位申請人學(xué)位申請人:梅愛華梅愛華學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè):皮膚病與性病學(xué)皮膚病與性病學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師:鄧云華鄧云華教授教授答辯日期答辯日期:2013年5月獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明,本學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果的總結(jié)。盡我所知,除文中已經(jīng)標(biāo)明引
2、用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本人將承擔(dān)本聲明引起的一切法律后果。學(xué)位論文作者簽名:日期:年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即:學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- arthur hailey
- 一個Fabry病家系的GLA基因突變研究.pdf
- 一個Fabry病家系的基因和臨床特點分析.pdf
- 一個群發(fā)性帕金森病家系α-Synuclein基因的研究.pdf
- 一個遺傳性多發(fā)性外生性骨疣病家系的基因診斷.pdf
- 一個CADASIL家系的基因診斷及影像表現(xiàn).pdf
- 一個中國人Fabry病家系致病基因初步研究.pdf
- 一個遺傳性血色病家系的臨床MRI診斷及肝臟hepcidinmRNA表達.pdf
- 一個糖尿病家系腎陰陽兩虛證基因表達譜研究.pdf
- 一個神經(jīng)系統(tǒng)疾病家系復(fù)雜疾病基因定位的研究.pdf
- 一個泛酸激酶相關(guān)的神經(jīng)變性病家系的臨床特征與致病基因分析.pdf
- 一個Kennedy病家系的臨床、病理和分子遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個高度近視家系致病基因的鑒定.pdf
- 一個kennedy病家系的臨床、病理和分子遺傳學(xué)研究論文
- 三個常染色體顯性遺傳性耳聾家系和一個聽神經(jīng)病家系致病基因的鑒定研究.pdf
- 一個極早型Alzheimer病家系的遺傳分析與病理學(xué)研究.pdf
- 5個Menkes病家系的ATP7A基因突變分析及產(chǎn)前診斷.pdf
- 一個常染色體顯性遺傳性血色病家系的相關(guān)研究.pdf
- 一個早發(fā)型阿爾茨海默病家系的遺傳學(xué)研究.pdf
- 一個漢族先天性厚甲癥家系的致病突變分析.pdf
評論
0/150
提交評論