KrasG12D-LOH調(diào)控胰腺癌細(xì)胞的惡性表型及其機(jī)制研究.pdf

1、研究目的：
　　胰腺癌是一種惡性程度很高的實(shí)體腫瘤，胰腺導(dǎo)管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC)是其主要的病理類型。在胰腺癌細(xì)胞中?？蓹z測(cè)到Kras基因第12密碼子的點(diǎn)突變KrasG12D或KrasG12V。胰腺癌的發(fā)生發(fā)展是一個(gè)涉及多因素、多步驟的復(fù)雜過程。同樣，野生型Kras等位基因的狀態(tài)也影響著細(xì)胞對(duì)激活的原癌基因的反應(yīng)狀態(tài)。雜合性缺失（Loss of heterozygosit

2、y,LOH）常在腫瘤抑癌基因中出現(xiàn)，原癌基因中少有LOH被觀察到。目前我們和其他研究小組在PDAC轉(zhuǎn)基因小鼠和人類胰腺腫瘤中發(fā)現(xiàn)KrasG12D-LOH，且伴有KrasG12D-LOH的腫瘤細(xì)胞更易于增殖和侵襲轉(zhuǎn)移，但其具體的作用機(jī)制尚不清楚。腫瘤的發(fā)生發(fā)展離不開錯(cuò)綜復(fù)雜的信號(hào)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控，其中mTOR信號(hào)通路受在調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、增殖、分化及能量代謝等多個(gè)方面發(fā)揮著重要作用。此外，PDAC是高度惡性的乏血管腫瘤，為了模擬其在體內(nèi)的微環(huán)境，本實(shí)

3、驗(yàn)探究分別在常氧和缺氧培養(yǎng)條件下，伴有或不伴有LOH的KrasG12D對(duì)PDAC細(xì)胞增殖、侵襲等生物學(xué)行為以及能量代謝狀態(tài)的影響，并初步探討mTOR信號(hào)通路在其中的調(diào)控作用。
　　研究方法：
　　1.本實(shí)驗(yàn)所用399細(xì)胞株和897細(xì)胞株由慕尼黑工業(yè)大學(xué)胰腺癌研究中心饋贈(zèng)。399細(xì)胞株和897細(xì)胞株均來源于KrasG12D PDAC轉(zhuǎn)基因小鼠，399細(xì)胞株KrasG12D的等位基因是野生型Kras，但897細(xì)胞株的KrasG1

4、2D等位基因野生型Kras丟失，即發(fā)生雜合性缺失（KrasG12D-LOH）。上述細(xì)胞株分別在常氧（5％CO2、95％空氣）和缺氧(1％O2、5％CO2、94％N2)條件下進(jìn)行培養(yǎng)。應(yīng)用CCK-8法和細(xì)胞平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)在不同培養(yǎng)條件下KrasG12D-LOH對(duì)PDAC細(xì)胞增殖活力的影響。
　　2.利用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)在常氧及缺氧培養(yǎng)條件下，KrasG12D-LOH對(duì)PDAC細(xì)胞遷移能力和侵襲能力的

5、影響。
　　3.應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)在不同培養(yǎng)條件下KrasG12D-LOH對(duì)PDAC細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡水平的影響。
　　4.應(yīng)用ATP含量檢測(cè)試劑盒和乳酸檢測(cè)試劑盒檢測(cè)在不同培養(yǎng)條件下各組細(xì)胞的ATP含量和乳酸生成量。
　　5.應(yīng)用qRT-PCR和Western blot技術(shù)檢測(cè)在常氧和缺氧培養(yǎng)條件下，各組細(xì)胞內(nèi)mTOR上游信號(hào)通路相關(guān)分子如Akt、AMPK、REDD1、mTOR的mRNA和蛋白表達(dá)情況。
　　研

6、究結(jié)果：
　　1.CCK-8法和細(xì)胞平板克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在常氧及缺氧培養(yǎng)條件下，897細(xì)胞株的增殖能力和克隆形成能力均強(qiáng)于399細(xì)胞株(P＜0.05)，提示在常氧和缺氧環(huán)境中，KrasG12D-LOH均能促進(jìn)PDAC細(xì)胞的增殖。
　　2.細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在常氧及缺氧培養(yǎng)條件下，897細(xì)胞株的遷移能力強(qiáng)于399細(xì)胞株。Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在常氧及缺氧培養(yǎng)條件下，897細(xì)胞株穿過鋪有Matrigel的人

7、工基底膜到達(dá)下室的細(xì)胞數(shù)均高于399細(xì)胞株，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，提示在常氧及缺氧培養(yǎng)條件下KrasG12D-LOH均可促進(jìn)PDAC細(xì)胞的侵襲。
　　3.流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，在常氧和缺氧條件下KrasG12D-LOH均能夠促進(jìn)細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期。但在不同氧環(huán)境中，兩種PDAC細(xì)胞的凋亡情況均無明顯差異。
　　4.分別在常氧及缺氧條件下培養(yǎng)細(xì)胞24h，897細(xì)胞株內(nèi)的ATP濃度均高于399細(xì)胞株(P＜0.05)

8、。缺氧培養(yǎng)24h后，897細(xì)胞株的乳酸生成量顯著高于399細(xì)胞株(P＜0.05)。但常氧培養(yǎng)24h后，兩種細(xì)胞的乳酸生成量無明顯差異(P＞0.05)。
　　5.QRT-PCR結(jié)果顯示，在常氧及缺氧培養(yǎng)條件下，897細(xì)胞株的Akt、AMPK、REDD1和mTOR的mRNA表達(dá)量均顯著高于399細(xì)胞株。Western blot結(jié)果表明，在常氧及缺氧培養(yǎng)條件下，KrasG12D-LOH上調(diào)Akt的磷酸化水平、REDD1的表達(dá)水平及mTO

9、R的磷酸化水平。此外，在常氧條件下KrasG12D-LOH上調(diào)細(xì)胞內(nèi)AMPK的磷酸化水平，但在缺氧條件下，兩種細(xì)胞株內(nèi)AMPK磷酸化水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　研究結(jié)論：
　　1.在常氧及缺氧條件下，KrasG12D-LOH均可促進(jìn)PDAC細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲，并促進(jìn)細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期。
　　2.在常氧及缺氧條件下，KrasG12D-LOH均可增加PDAC細(xì)胞內(nèi)ATP的含量;在缺氧條件下，KrasG12D-LOH促