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文檔簡(jiǎn)介
1、【目的】:
層流剪切應(yīng)力調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,但其具體機(jī)制尚未完全闡明。本研究采用體外細(xì)胞灌流系統(tǒng)以及離體血管灌流系統(tǒng),觀察層流剪切應(yīng)力對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞自噬的影響,以及自噬對(duì)剪切應(yīng)力誘導(dǎo)的內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)和內(nèi)皮素-1(ET-1)表達(dá)的影響。
【方法】:
將HUVECs及分離的新西蘭兔頸總動(dòng)脈置于體外灌流系統(tǒng),分別在0、5、15 dyne/cm2剪切應(yīng)力的條件下處理1h,用RT-PCR和weste
2、rn blot分別檢測(cè)LC3、Bcline-1、p62、eNOS和ET-1的mRNA和蛋白的表達(dá)。采用胃酶抑素以及巴伐洛霉素,孵育2 h,觀察LC3蛋白的表達(dá)。在此基礎(chǔ)上,自噬抑制劑3-MA或自噬激動(dòng)劑雷帕霉素孵育剪切應(yīng)力(1 h)處理后的血管內(nèi)皮細(xì)胞或兔頸總動(dòng)脈30min,觀察自噬干預(yù)對(duì)剪切應(yīng)力誘導(dǎo)的eNOS和ET-1表達(dá)的影響。
【結(jié)果】:
結(jié)果表明,層流剪切應(yīng)力上調(diào)內(nèi)皮細(xì)胞以及離體血管eNOS水平,下調(diào)ET-1
3、的表達(dá)。層流剪切應(yīng)力環(huán)境下,自噬標(biāo)記物Bcline-1以及LC3的表達(dá)增加,自噬障礙標(biāo)記物p62表達(dá)降低。給予自噬誘導(dǎo)劑雷帕霉素或自噬抑制劑3-MA孵育剪切應(yīng)力誘導(dǎo)的HUVECs以及兔頸總動(dòng)脈30 min,結(jié)果表明雷帕霉素進(jìn)一步增強(qiáng)層流剪切應(yīng)力處理的eNOS的上調(diào)以及進(jìn)一步減弱ET-1的下調(diào);3-MA則抑制層流剪切應(yīng)力誘導(dǎo)的eNOS的上調(diào),部分地逆轉(zhuǎn)層流剪切應(yīng)力引起的ET-1表達(dá)下調(diào)。
【結(jié)論】:
自噬參與層流剪切應(yīng)
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