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文檔簡介
1、1、研究背景及目的:
胰腺癌是世界上致死率排第四位的惡性腫瘤。由于胰腺特殊的解剖位置和胰腺癌的生學特性,胰腺癌在確診時多數(shù)存在局部進展和遠處轉移而失去了手術的機會,因此藥物治療在胰腺癌的治療方面顯得尤為重要。近年的許多研究都致力于發(fā)掘能夠抑制胰腺癌增殖和轉移的新藥物、新機制。Ferulic acid(FA)被認為是一種有效的抗氧化劑,對糖尿病、心血管疾病、神經(jīng)障礙等方面有抑制作用。近期研究發(fā)現(xiàn)FA具有抗腫瘤作用能力,在與常規(guī)腫
2、瘤化療藥物聯(lián)合使用時尤為明顯,然而FA對胰腺癌的抑制作用方面的文獻報道尚為罕見。本研究旨在研究FA對胰腺癌增殖、遷移是否有抑制作用及其機制。
2、研究方法:
2.1采用MTT法、DAPI染色檢測胰腺癌細胞系在FA及GEM處理前后細胞生長狀況及凋亡情況;
2.2劃痕試驗檢測胰腺癌細胞在FA處理前后遷移能力的變化;
2.3 Transwell試驗檢測胰腺癌細胞在FA處理前后侵襲能力的變化;
3、2.4 Western blot檢測FA處理前后EMT相關蛋白、粘附相關蛋白、凋亡相關蛋白的變化。
3、結果:
3.1 MTT法發(fā)現(xiàn)FA對Bxpc-3、 Panc-1的抑制作用與FA的劑量和作用時間成線性比例關系;
3.2劃痕試驗顯示FA處理后胰腺癌細胞的轉移能力明顯下降;
3.3 Transwell試驗顯示FA處理后胰腺癌的侵襲能力明顯下降;
3.4 Western blot檢測發(fā)現(xiàn)F
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