新型多功能納米藥物對(duì)肝癌細(xì)胞治療的基礎(chǔ)研究.pdf

1、在中國(guó)，肝癌是一種非常普遍的惡性腫瘤疾病，而且近幾年的發(fā)病率逐漸提高，對(duì)于大多數(shù)的患者來(lái)說(shuō)，目前的治療沒(méi)有很好的效果。外科切除已被公認(rèn)為是治療癌癥最有效的方法，但它也只是對(duì)于少數(shù)肝癌患者起作用。因此，確定一種新的治療肝癌的方法非常重要。納米科學(xué)和技術(shù)的不斷發(fā)展使得人們不再滿足于單一功能的納米材料，它可以在癌癥治療中克服很多挑戰(zhàn)。在過(guò)去的20年，大量的納米醫(yī)學(xué)已經(jīng)在臨床上得到應(yīng)用，有一些甚至成為了治療特定癌癥的標(biāo)準(zhǔn)。
　　本課題旨在

2、研究一種具有抗癌活性的藥物與無(wú)毒性的新型核殼結(jié)構(gòu)納米顆粒的載體相結(jié)合的抗癌藥物體系及探究其肝癌細(xì)胞治療過(guò)程中的應(yīng)用。研究工作共分為四章，其內(nèi)容概括如下:
　　第一章:簡(jiǎn)要總結(jié)惡性腫瘤現(xiàn)狀以及納米材料在其中的應(yīng)用，并闡述本論文的選題依據(jù)和研究?jī)?nèi)容。
　　第二章:利用已經(jīng)合成的納米藥物NiAsOX@SiO2，探究其在肝癌細(xì)胞治療中的應(yīng)用。分別研究納米藥物NiAsOX@SiO2和NiAsOX@SiO2-Affibody對(duì)四種癌細(xì)胞

3、的毒性作用，包括HeLa、HepG2、RAW264.7和SMMC-7721，實(shí)驗(yàn)表明納米藥物可以有效的抑制癌細(xì)胞的增殖，促進(jìn)細(xì)胞分化，誘發(fā)細(xì)胞凋亡和抑制細(xì)胞遷移。本項(xiàng)研究表明NiAsOX@SiO2可作為潛在的肝癌治療藥物。
　　第三章:利用已經(jīng)合成的納米藥物MnAsOX@SiO2，探究其在腫瘤的磁共振成像與抑制癌細(xì)胞遷移中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)表明，納米藥物MnAsOX@SiO2中的Mn2+是一種很好的MRI造影劑，MnAsOX@SiO2復(fù)

4、合物具有較好的T1加權(quán)成像造影效果。此外，一系列的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明MnAsOX@SiO2可使癌細(xì)胞內(nèi)的微管、微絲均發(fā)生變化，從而有效的抑制癌細(xì)胞的遷移。本項(xiàng)研究表明MnAs@SiO2可作為抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的腫瘤治療試劑。
　　第四章:通過(guò)阿霉素濃度梯度遞增法成功構(gòu)建耐阿霉素的人肝癌細(xì)胞SMMC-7721/ADM，并探究SMMC-7721/ADM與親本細(xì)胞SMMC-7721生物學(xué)特性的不同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明耐藥細(xì)胞在生物學(xué)特性上發(fā)生很大變化，