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文檔簡介
1、論文通過空斑純化技術對粘蟲核型多角體病毒(MsNPV)進行純化,獲得11個克隆株.將這11個克隆株在粘蟲胚胎細胞系(NEAU-Ms-927311,簡稱Ms-927311)中增殖,然后進行生物測定.以粘蟲初孵幼蟲為試蟲,多角體濃度為4.8×10<'6>PIB/mL,生物測定結果表明克隆株C<,2>、C<,4>的校正死亡率分別為85.72﹪、82.14﹪,高于離體F<,3>代病毒的校正死亡率71.42﹪,分別是它的1.2倍和1.15倍.這樣
2、初步篩選出了兩個克隆株C<,2>、C<,4>,將C<,2>、C<,4>與離體F<,3>代病毒和活體病毒一起以粘蟲初孵幼蟲為試蟲進行生物測定,結果顯示,它們的LC<,50>分別為2.301×10<'4>PIB/mL、2.465×10<'4>PIB/mL、7.579×10<'4>PIB/mL、7.402×10<'4>PIB/ml.這樣,C<,2>、C<,4>兩個克隆株雖來源于離體F<,3>代病毒,但它們在病毒滴度、LC<,50>、感染率及多
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