基于化學(xué)發(fā)光微粒子免疫分析法對(duì)乙型肝炎抗HBc和抗Hbe的精密測定.pdf

1、目的:通過化學(xué)發(fā)光微粒子免疫分析法對(duì)抗HBc和抗Hbe陽性血清進(jìn)行多點(diǎn)倍比稀釋測定,并轉(zhuǎn)化為抗體活性的新指標(biāo),分析抗體活性的新指標(biāo)對(duì)臨床的指導(dǎo)意義。
　　 方法:將抗HBc陽性標(biāo)本和抗Hbe陽性標(biāo)本分別按HBsAg陽性和抗HBs陽性進(jìn)行分組,每組標(biāo)本進(jìn)行多點(diǎn)倍比稀釋,應(yīng)用Architect i2000SR分別測定稀釋后抗HBc陽性標(biāo)本的抗Hbe S/CO值及抗Hbe陽性標(biāo)本的抗Hbe S/CO值,以測定值S/CO為Y軸,稀釋倍數(shù)

2、的對(duì)數(shù)為X軸作圖,將測定值與X軸所圍成的面積A作為標(biāo)本抗體的總活性指標(biāo)比較抗HBc陽性標(biāo)本的兩組差異和抗Hbe陽性標(biāo)本的兩組差異,以同樣方法取抗HBc陽性標(biāo)本和抗Hbe陽性標(biāo)本分別按HBsAg陽性和抗HBs陽性進(jìn)行分組,每組標(biāo)本應(yīng)用Architect i2000SR經(jīng)典法直接測定其抗體值,用測定值S/CO進(jìn)行比較抗HBc陽性標(biāo)本的兩組差異和抗Hbe陽性標(biāo)本的兩組差異,用面積A作為標(biāo)本抗體總活性的兩組差異與用S/CO作為標(biāo)本抗體總活性的兩

3、組差異進(jìn)行對(duì)比分析?？笻Bc陽性標(biāo)本的HBsAg陽性組和抗Hbe陽性標(biāo)本的HBsAg陽性組分別測定谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和乙肝DNA(HBV-DNA),分析以面積A作為標(biāo)本抗體的總活性指標(biāo)與ALT和HBV-DNA兩個(gè)指標(biāo)的相關(guān)性。
　　 結(jié)果:抗HBc抗體陽性標(biāo)本用稀釋后的精密測量方法所確定的面積A進(jìn)行兩組比較t=15.58,P＜0.0001,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,在經(jīng)典法中以S/CO作為抗體活性單位的兩組比較t=2.55,P=0.013

4、,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但精密測量方法的兩組差異遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于經(jīng)典法的兩組差異,面積A作為抗體活性單位與ALT和HBV-DNA兩個(gè)指標(biāo)的相關(guān)系數(shù)分別為0.235和0.209,P＞0.05均不相關(guān);抗Hbe抗體陽性標(biāo)本用稀釋后的精密測量方法所確定的面積A進(jìn)行兩組比較t=-5.03,P＜0.0001,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而在經(jīng)典法中以S/CO作為抗體活性單位的兩組比較t=-0.43,P=0.669＞0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,面積A作為抗體活性單位與ALT和HBV