LPL基因rs283與肥胖青少年運(yùn)動減肥效果關(guān)聯(lián)性及機(jī)理研究.pdf

1、目的：探討脂蛋白脂酶（lipoprotein lipase，LPL）基因rs283多態(tài)位點(diǎn)與運(yùn)動干預(yù)肥胖青少年體成份及糖脂代謝效果的關(guān)聯(lián)性，并通過雙熒光素酶報告基因檢測探討分子調(diào)控機(jī)理。
　　方法：對53名（男27名，女26名）年齡為16.55±2.87歲，BMI為34.02±3.89的漢族肥胖青少年進(jìn)行為期4周的封閉式中等強(qiáng)度有氧訓(xùn)練，測試訓(xùn)練前后體成份和糖脂代謝指標(biāo)，用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)—限制性片斷長度多態(tài)性（polymerase

2、 chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）對LPLrs283位點(diǎn)進(jìn)行基因分型，并與減肥效果進(jìn)行關(guān)聯(lián)性分析；用雙熒光素酶報告基因檢測方法探討rs283的調(diào)控機(jī)理。
　　結(jié)果：運(yùn)動引起的指標(biāo)變化率，GG基因型Δ體脂百分?jǐn)?shù)為3.37±1.60，顯著高于GA基因型（2.09±1.53，P<0.01）；Δlg HOMA-IR為0.52±0.13，顯著高

3、于GA基因型人群（0.44±0.10，P<0.05）；ΔTG為51.91±6.56，顯著高于GA基因型人群（47.06±5.36，P<0.01）。攜帶G等位基因的重組載體中報告基因的相對熒光素酶活性為2.67±0.22，顯著高于攜帶A等位基因的重組載體（1.63±0.03，P<0.01）。
　　結(jié)論:LPL基因rs283位點(diǎn)GG型肥胖青少年對本研究制定的運(yùn)動干預(yù)方案的敏感性高于GA型個體；LPL基因rs283位點(diǎn)G等位基因可以顯著