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文檔簡介
1、目的:調(diào)查重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床分離的耐亞胺培南鮑曼不動桿菌的耐藥情況,檢測這些菌株的同源性及相關(guān)碳青霉烯酶、16S rRNA甲基化酶基因型,了解其流行病學(xué)特征和分子耐藥機制。
方法:1、收集我院2009年11月-2010年1月臨床分離耐亞胺培南鮑曼不動桿菌共54株,采用Vitek-2 Compact全自動細菌分析系統(tǒng)對其進行鑒定并完成藥敏實驗,結(jié)果判讀采用CLSI標準執(zhí)行,利用“Whonet5.3”軟件對耐藥性結(jié)果進行
2、分析;
2、通過脈沖場凝膠電泳(PFGE)對所有菌株進行同源性分析,以了解其流行病學(xué)特征,是否存在克隆菌株在院內(nèi)流行爆發(fā);
3、設(shè)計合成有關(guān)碳青霉烯酶和16S rRNA甲基化酶基因型的引物序列,采用PCR技術(shù)對所有54株菌進行特異性擴增,并對PCR產(chǎn)物進行DNA測序分析。
結(jié)果:1,重慶市醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院感染的耐亞胺培南鮑曼不動桿菌都是多重耐藥菌株,其中21株對臨床常用14種抗生素表現(xiàn)為全耐,其它菌株對
3、青霉素類、第三四代頭孢菌素類、氨基糖苷類、喹諾酮類及磺胺類抗菌藥物的耐藥性均>90%;
2、通過PFGE對全部54株耐亞胺培南鮑曼不動桿菌進行同源性分型,結(jié)果顯示分A、B兩個型,A型分為A1、A2、A3、A4四個亞型,B型分為B1、B2兩個亞型。其中A型數(shù)量最多,是主要流行型別,各基因型間有一定的親緣關(guān)系。
3、全部54株耐亞胺培南鮑曼不動桿菌都攜帶OXA-66基因,其中53株菌檢測到OXA-23基因及其上游插入序列
4、ISAbaⅠ;41株菌檢測到16S rRNA甲基化酶armA基因陽性,IMP、VIM型金屬酶基因檢測為陰性,也未發(fā)現(xiàn)OXA-24、OXA-58型碳氫霉烯酶基因。
結(jié)論:1、重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床分離的耐亞胺培南鮑曼不動桿菌感染率較高,其中以重癥監(jiān)護室最為突出,菌株均為多重耐藥,甚至泛耐藥,耐藥情況嚴重。應(yīng)引起我們警惕,加強細菌監(jiān)測,合理使用抗生素。
2、我院各臨床科室,特別是重癥監(jiān)護室存在耐亞胺培南鮑曼不動桿菌
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