羥基脲衍生物體外抗腫瘤作用的初步研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   通過MTT法檢測羥基脲衍生物的體外抗腫瘤活性,篩選出有體外抗腫瘤作用的羥基脲衍生物;對有抗腫瘤作用的羥基脲衍生物進行誘導腫瘤細胞凋亡的研究。
   方法:
   (1)選用Hep-2腫瘤細胞、K562腫瘤細胞和L1210腫瘤細胞作為模型,然后利用MTT法從幾十種羥基脲衍生物中篩選出對Hep-2腫瘤細胞、K562細胞和L1210細胞有抗腫瘤作用的羥基脲衍生物,并計算出各羥基脲衍生物對所用腫瘤細胞的半數(shù)

2、抑制濃度,即IC50值。
   (2)選用篩選出的有抗腫瘤作用的羥基脲衍生物進行抗腫瘤作用機制的初步研究,同時,選用Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒對羥基脲衍生物YB5間誘導K562腫瘤細胞凋亡的作用進行檢測。
   結(jié)果:
   (1)篩選得到對Hep-2細胞有很好的抗腫瘤活性的羥基脲衍生物有13種,對K562細胞有非常好的抗腫瘤活性的羥基脲衍生物有9種,對L1210細胞有非常好的抗腫瘤活性

3、的羥基脲衍生物有1種。計算得到的每種羥基脲衍生物對Hep-2細胞、K562細胞和L1210細胞的半數(shù)抑制濃度IC50值;
   (2)將各濃度YB5間作用于K562細胞24h后與各濃度羥基脲作用K562細胞24h后的K562細胞的凋亡率相比較,發(fā)現(xiàn)前者作用后凋亡率更高;尤其是在濃度為10-2M時,YB5間誘導K562細胞凋亡作用更加顯著,遠高于羥基脲;并且YB5間的濃度越高,細胞凋亡率也就越高。
   結(jié)論:
  

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