七氟醚預(yù)處理聯(lián)合后處理對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響.pdf

1、目的:
　　 通過對(duì)SD大鼠心肌缺血再灌注前后吸入七氟醚進(jìn)行預(yù)處理及后處理，測(cè)定大鼠心肌組織中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和半胱天冬酶-3(caspase-3)的含量，探討七氟醚預(yù)處理聯(lián)合后處理對(duì)TNF-α和caspase-3表達(dá)的影響及七氟醚預(yù)處理聯(lián)合后處理對(duì)大鼠缺血再灌注損傷心肌的保護(hù)作用。
　　 方法:
　　 清潔級(jí)成年雄性SD大鼠40只，體重230～270 g，采用隨機(jī)數(shù)字表法，將其分為5組（n=8）:

2、假手術(shù)組（S組）、心肌缺血再灌注組（I/R組）、七氟醚預(yù)處理組（S-Pre組）、七氟醚后處理組（S-Post組）、七氟醚預(yù)處理聯(lián)合后處理組（S-Pre+S-Post組）。除S組外均采用結(jié)扎左冠狀動(dòng)脈前降支30 min，再灌注120min的方法制備大鼠心肌缺血再灌注模型，S組只穿線，不結(jié)扎;S-Pre組缺血前30 min吸入2.5％的七氟醚15 min，洗脫15 min; S-Post組再灌注前10 min吸入2.5％的七氟醚15 min

3、; S-Pre+S-Post組缺血前30 min吸入2.5％的七氟醚15min，洗脫15 min，再灌注前10 min吸入2.5％的七氟醚15 min。于缺血前30 min、缺血30 min、再灌注120 min時(shí)記錄HR和MAP，計(jì)算RPP(SBP×HR)。于再灌注120 min時(shí)取大鼠心臟制備病理切片，光鏡下觀察各組心肌組織病理學(xué)變化，免疫組化法檢測(cè)心肌組織TNF-僅和caspase-3的表達(dá)。
　　 結(jié)果:
　　

4、①5組大鼠缺血前30 min、缺血30 min時(shí)，HR、MAP、RPP比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);與S組比較，其余4組再灌注120 min時(shí)MAP和RPP降低(P＜0.05），HR差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);與I/R組比較，S-Pre組、S-Post組和S-Pre+S-Post組HR、MAP、RPP差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);與S-Pre組和S-Post組比較，S-Pre+S-Post組HR、MAP、RPP差異無統(tǒng)

5、計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　 ②與S組比較，其余4組再灌注120 min時(shí)心肌組織TNF-α和caspase-3表達(dá)增高(P＜0.05）;與I/R組比較，S-Pre組、S-Post組和S-Pre+S-Post組心肌組織TNF-α和caspase-3表達(dá)降低(P＜0.05）;與S-Pre組和S-Post組比較，S-Pre+S-Post組心肌組織TNF-α和caspase-3表達(dá)降低(P＜0.05); S-Pre組和S-Post

6、組比較，心肌組織TNF-α和caspase-3表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　 ③光鏡下S-Pre組、S-Post組和S-Pre+S-Post組心肌病理學(xué)損傷較I/R組減輕;而S-Pre+S-Post組的心肌損傷程度較S-Pre組和S-Post組輕。
　　 結(jié)論:
　　 ①大鼠心肌缺血再灌注損傷可導(dǎo)致心肌組織TNF-α和caspase-3的表達(dá)增高。
　　 ②七氟醚通過抑制大鼠心肌組織TNF-