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文檔簡介
1、鴨腸炎病毒(duck enteritis virus,DEV),又稱鴨瘟病毒(duck plague virus, DPV),是一種導(dǎo)致鴨高傳染性、高死亡率的α-皰疹病毒。microRNA(miRNA)為內(nèi)源性的非編碼單鏈小RNA分子,長度約22個核苷酸,通過與靶基因mRNA相互作用調(diào)節(jié)基因的表達,在調(diào)節(jié)病毒生活周期、促細胞存活、免疫逃避和腫瘤發(fā)生等方面發(fā)揮重要作用。鴨腸炎病毒編碼成熟的miRNAs,但對其調(diào)控機制我們卻未見報道。本文利
2、用生物信息學(xué)方法預(yù)測了鴨腸炎病毒編碼的33個miRNAs靶基因,并對dev-miR-D13-5p部分靶基因進行了驗證及其對病毒增殖的影響進行了探討,結(jié)果報道如下:
1.DEV miRNAs靶基因的預(yù)測
通過生物信息學(xué)軟件RNAhybrid、miRanda和Targetscan預(yù)測33個DEV miRNAs的靶基因,得到其可能潛在調(diào)節(jié)40多個DEV基因和900多個宿主基因。利用Cytoscape軟件繪制DEV miRN
3、As和宿主mRNA的互作網(wǎng)絡(luò)。為了更進一步探索DEV miRNAs的功能,Ensemble數(shù)據(jù)庫下載宿主靶基因的GO(Gene Ontology)注釋,WEGO生成宿主靶基因GO分類注釋圖,GO分析揭示902個宿主靶基因映射到42個GO分類,包括11個細胞組分、10個分子功能和21個生物學(xué)過程;另外,DAVID分析宿主靶基因的KEGG通路,902個宿主基因只有一小部分富集于11個信號通路,其中MAPK信號通路富集基因最多。
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4、.dev-miR-D13-5p靶基因的驗證
為了探究DEV miRNA對病毒增殖的影響,選擇與病毒復(fù)制靶基因UL8(OPF)和UL93'UTR緊密相關(guān)的dev-miR-D13-5p為研究對象。本研究首先成功構(gòu)建dev-miR-D13-5p靶基因雙熒光素酶報告基因野生型載體pmirGLO-UL8(wt)和突變型載體pmirGLO-UL8(mut),然后dev-miR-D13-5p mimic、NC mimic分別與靶基因野生型和
5、突變型載體共轉(zhuǎn)染COS7細胞,48 h后檢測螢火蟲熒光素酶活性與海腎熒光素酶活性,并計算兩者熒光素酶活性的比值,結(jié)果野生型試驗組(0.3076±0.0289)和對照組(0.4753±0.0497)相比,差異極顯著(P<0.01);突變型試驗組(0.4119±0.0147)和對照組(0.4582±0.0435)相比,差異不顯著(P>0.05);野生型試驗組(0.3076±0.0289)和突變型試驗組(0.4119±0.0147)相比,差異
6、極顯著(P<0.01)。表明dev-miR-D13-5p能與UL8(ORF)或UL93'UTR相互作用。
3.dev-miR-D13-5p對靶基因轉(zhuǎn)錄水平和病毒增殖的影響
構(gòu)建dev-miR-D13-5p靶基因的真核表達載體pcDNA3.1(+)-UL8(ORF)和pcDNA3.1(+)-UL9(ORF+3'UTR),分別將dev-miR-D13-5p mimic、NC mimic與pcDNA3.1(+)-UL8(O
7、RF)和pcDNA3.1(+)-UL9(ORF+3'UTR)共轉(zhuǎn)染COS7細胞,48 h后分別進行熒光定量PCR檢測UL8、UL9基因的水平,探討dev-miR-D13-5p mimic對靶基因轉(zhuǎn)錄水平的影響。結(jié)果顯示,與NC mimic組相比,dev-miR-D13-5p mimic組UL8 mRNA的表達量下調(diào)79.91%,方差分析差異極顯著(P<0.01); dev-miR-D13-5pmimic組UL9 mRNA的表達量幾乎無變
8、化,方差分析差異不顯著(P>0.05)。據(jù)此表明dev-miR-D13-5p能抑制UL8 mRNA水平,但對UL9 mRNA水平影響不顯著。
為探究dev-miR-D13-5p對病毒增殖的影響,將鴨胚成纖維細胞(DEF, duckembryo fibroblast)接種至24孔培養(yǎng)板中,一段時間后轉(zhuǎn)染dev-miR-D13-5p mimic、NC mimic,轉(zhuǎn)染12h后感染DEV,并于感染DEV后24h、48h及72h后收集
9、細胞病毒液,絕對熒光定量法檢測DEV DNA的拷貝數(shù)。結(jié)果顯示,24 h和48 h時dev-miR-D13-5p mimic組(24 h,5.19×104 copies/μl;48h,1.54×105 copies/μl)與NC mimic組(24 h,4.83×104 copies/μl;48h,2.28×105copies/μl)相比,差異均不顯著(P>0.05);72 h時,dev-miR-D13-5p mimic組(5.86×1
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