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文檔簡介
1、背景:不斷提高骨髓間充質(zhì)干細胞(MSCs)移植治療心肌梗死(MI)效率是亟待解決的問題。近期多項實驗研究發(fā)現(xiàn)超聲聯(lián)合微泡干預有增效干細胞移植治療MI的作用,具有良好的應用前景。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)超聲聯(lián)合一氧化氮(NO)微泡體外干預MSCs對其增殖、凋亡以及細胞周期無顯著影響。超聲聯(lián)合NO微泡介導MSCs移植治療MI的體內(nèi)效應及機制的研究尚屬空白。
目的:1.探討超聲聯(lián)合NO微泡促進經(jīng)靜脈移植MSCs歸巢大鼠缺血心肌的可行性及
2、可能機制;2.探討超聲聯(lián)合NO微泡干預MSCs移植改善梗死后心功能的有效性及可能機制。
方法:1、大鼠骨髓MSCs的分離培養(yǎng)、鑒定及標記:密度梯度離心法分離培養(yǎng)大鼠骨髓MSCs;形態(tài)學觀察及流式細胞儀檢測CD44、CD29、CD34及CD45進行MSCs鑒定;CM-Di1體外標記MSCs,熒光顯微鏡觀察標記效率。2、大鼠MI模型的制備與評價:冠狀動脈左前降支結扎法建立大鼠MI模型,以心電圖、血清學、影像學及病理學等指標評價模型
3、制備成功與否。3、超聲聯(lián)合NO微泡干預MSCs移植治療心肌梗死的效應及機制:①40只大鼠成功制備MI模型一周后隨機分為PBS組、MSCs組、超聲聯(lián)合微泡組及超聲聯(lián)合NO微泡組(n=10)。PBS組直接從尾靜脈注射2mLPBS,其余不作干預;MSCs組直接將CM-Di1標記的MSCs約1×107細胞量用2mLPBS稀釋后經(jīng)靜脈緩慢注射,其余不作干預;超聲+微泡+MSCs組首先經(jīng)尾靜脈注入普通聲諾維微泡0.1mL/kg,注入微泡同時啟動超聲
4、,1MHz、2W/cm2,作用10分鐘,作用結束后將CM-Di1標記的MSCs約1×107細胞量用2mLPBS稀釋后靜脈緩慢注射;超聲+NO微泡+MSCs組移植方法及條件同超聲+微泡+MSCs組,僅將普通微泡換作NO微泡,用量同普通微泡。②干預后48h隨機處死每組各3只大鼠,取梗死區(qū)心肌組織作冰凍切片,計數(shù)比較各組缺血心肌內(nèi)熒光標記陽性MSCs。③4周后對每組剩余大鼠行M型心臟超聲觀察比較各組左心室收縮功能。④心功能檢測結束后處死所有大
5、鼠,取梗死區(qū)心肌組織行石蠟切片及HE染色,計數(shù)比較各組心肌缺血區(qū)的毛細血管密度,同時應用Western-blotting及RealTime PCR檢測比較局部心肌SDF-1、VEGF的表達水平。
結果:1、密度梯度離心法分離培養(yǎng)的MSCs貼壁生長,以梭形為主,形態(tài)較均一。流式細胞檢測結果顯示細胞表面高表達CD44(99.34%)及CD29(99.35%),幾乎不表達CD34(1.47%)及CD45(1.56%)。熒光顯微鏡觀察
6、顯示絕大部分細胞均可被CM-Di1標記,細胞膜呈均勻明亮的紅色,CM-Di1標記的陽性率約為96.72%。2、冠狀動脈左前降支結扎法建立MI模型后,心電圖呈現(xiàn)ST段偏移、病理性Q波等動態(tài)變化,TnI、CK-MB明顯升高,Masson染色左室前壁梗死區(qū)呈藍染,左室收縮功能明顯降低。3、熒光顯微鏡觀察計數(shù)各組心肌缺血區(qū)CM-Di1陽性MSCs顯示:超聲+NO微泡+MSCs組熒光陽性細胞數(shù)為59.22±17.63個,較超聲+微泡+MSCs組(
7、45.33±14.97)及MSCs組(31.88±5.71)增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。4、心功能檢測結果顯示:超聲+NO微泡+MSCs組EF值為56.27±3.66%,較超聲+微泡+MSCs組(51.31±3.22%)、MSCs組(45.81±3.37%)及PBS組(43.66±4.79%)顯著改善,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。5、平均毛細血管密度計數(shù)結果顯示:超聲+N0微泡+MSCs組平均毛細血管密度為45.96±
8、9.10個,較超聲+微泡+MSCs組(28.07±4.93)、MSCs組(21.41±5.27)及PBS組(18.04±4.82)增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。6、Western-blotting及Real Time PCR檢測結果顯示:超聲+NO微泡+MSCs組SDF-1、VEGF的表達水平較其他各組升高。
結論:1.密度梯度離心法可成功實現(xiàn)大鼠BMSCs的分離培養(yǎng)。2.冠狀動脈左前降支結扎法可建立穩(wěn)定的大鼠MI模
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