替米沙坦對硫代乙酰胺誘導(dǎo)的大鼠急性肝損傷保護作用的研究.pdf

1、目的：觀察替米沙坦對硫代乙酰胺(TAA)誘導(dǎo)的大鼠急性肝損傷的作用,并探討其可能的作用機制。
　　方法：采用連續(xù)腹腔注射TAA復(fù)制大鼠急性肝損傷模型。SD大鼠120只,隨機分為正常對照(N)組、急性肝損傷模型(M)組、異甘草酸鎂陽性對照(C)組,和低、中、高3個劑量替米沙坦干預(yù)(T1、T2、T3)組,每組20只。常規(guī)生化法檢測各組大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),光鏡下觀察各組大鼠肝臟病理改變,放射免疫法檢測各組

2、大鼠肝臟組織內(nèi)血管緊張素Ⅱ(AngⅡ),SABC免疫組化法檢測各組肝細(xì)胞增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)。
　　結(jié)果：M組血清轉(zhuǎn)氨酶、肝臟病理學(xué)評分及肝細(xì)胞PCNA標(biāo)記指數(shù)明顯高于N組(P<0.01),但兩組肝臟組織AngⅡ含量差異無統(tǒng)計學(xué)意義。與M組比較,C、T1、T2和 T3組血清轉(zhuǎn)氨酶、肝臟病理學(xué)評分下降,T2、T3組肝臟組織AngⅡ含量升高(P<0.01),C、T1、T2、T3組肝細(xì)胞PCNA標(biāo)記指數(shù)增高(P<0.01)。T1組

3、血清轉(zhuǎn)氨酶高于C組(P<0.01);T2、T3組肝臟組織AngⅡ含量高于C組(P<0.01);T1組肝臟病理學(xué)評分高于C組,T3組肝臟病理學(xué)評分低于C組;T1、T2組肝細(xì)胞PCNA標(biāo)記指數(shù)低于C組(P<0.01),T3組肝細(xì)胞PCNA標(biāo)記指數(shù)高于C組(P<0.05)。
　　結(jié)論：成功復(fù)制出TAA誘導(dǎo)的大鼠急性肝損傷模型。TAA誘導(dǎo)的急性肝損傷大鼠肝細(xì)胞PCNA標(biāo)記指數(shù)增高。替米沙坦能改善TAA誘導(dǎo)的大鼠急性肝損傷,且與劑量有一定的