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文檔簡介
1、本文從以下幾部分進(jìn)行論述:
第一部分:替米沙坦對CCI模型大鼠疼痛行為學(xué)的影響
目的:觀察替米沙坦對CCI模型大鼠疼痛行為學(xué)的影響,探討血管緊張素Ⅱ受體是否參與CCI模型大鼠疼痛的形成。
方法:雄性SD大鼠75只,體重230~270g,隨機(jī)分為5組(n=15),S組、C組、T2組、T5組、T10組,S組只暴露坐骨神經(jīng),但不做任何結(jié)扎,其余各組均建立CCI模型,于術(shù)后第1天開始,T2、T5、T10組連續(xù)14天
2、分別每天灌胃替米沙坦2、5、10 mg/k g,S組和C組大鼠每天灌胃等容量0.9%氯化鈉溶液,各組大鼠分別于術(shù)前 l天和術(shù)后3、7、14天測定術(shù)側(cè)機(jī)械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期。
結(jié)果:與S組相比,C、T2、T5、T10組術(shù)后機(jī)械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期明顯降低(P<0.05);與C組相比,T2、T5、T10組術(shù)后機(jī)械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期明顯升高(P<0.05);與T2組相比, T5、T10組在術(shù)后機(jī)械縮
3、足反射閾值和熱縮足反射潛伏期升高(P<0.05);T5組與T10組相比,機(jī)械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期統(tǒng)計學(xué)無顯著性差異(P>0.05)。
結(jié)論:替米沙坦能夠提高CCI模型大鼠的機(jī)械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期,產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,血管緊張素Ⅱ受體可能參與了 CCI模型大鼠疼痛的形成。
第二部分:替米沙坦對CC I模型大鼠坐骨神經(jīng)TNF-α和p-Akt蛋白表達(dá)的影響
目的:觀察替米沙坦對CCI模型大鼠坐骨神
4、經(jīng)TNF-α和p-Akt蛋白表達(dá)的影響,探討血管緊張素Ⅱ受體參與CCI模型大鼠疼痛形成的可能機(jī)制。
方法:雄性SD大鼠75只,體重230~270g,隨機(jī)分為5組(n=15),S組、C組、T2組、T5組、T10組,S組只暴露坐骨神經(jīng),但不做任何結(jié)扎,其余各組均建立CCI模型,于術(shù)后第1天開始,T2、T5、T10組連續(xù)14天分別每天灌胃替米沙坦2、5、10 mg/k g,S組和C組大鼠每天灌胃等容量0.9%氯化鈉溶液,各組大鼠分別
5、于術(shù)前1天、術(shù)后7、14天測定機(jī)械縮足反射閾值和熱縮足反射潛伏期后,每組隨機(jī)處死5只大鼠,提取大鼠術(shù)側(cè)坐骨神經(jīng),用酶聯(lián)免疫吸附測定法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)測定大鼠坐骨神經(jīng)的TNF-α蛋白表達(dá)水平,用蛋白印跡法(Western blotting,WB)測定大鼠坐骨神經(jīng)p-Akt蛋白相對表達(dá)水平。
結(jié)果:與S組相比,C、T2、T5、T10組術(shù)后TNF-α蛋白表達(dá)明顯升高(
6、P<0.05);與 C組相比,T2、T5、T10組術(shù)后 TNF-α蛋白表達(dá)明顯降低(P<0.05);與T2組相比,T5、T10組術(shù)后TNF-α蛋白表達(dá)降低(P<0.05);T5組與 T10組相比,TNF-α蛋白表達(dá)統(tǒng)計學(xué)無顯著性差異(P>0.05)。與 S組相比,C組術(shù)后p-Akt蛋白表達(dá)明顯升高(P<0.05);與 C組相比,T2、T5、T10組術(shù)后p-Akt蛋白表達(dá)明顯降低(P<0.05);與 T2組相比,T5、T10組術(shù)后p-Ak
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