經(jīng)動脈灌注實(shí)現(xiàn)胰島特異性表達(dá)Sirt-1并阻抗鏈脲霉素誘導(dǎo)的小鼠β細(xì)胞凋亡.pdf

1、基因治療（gene therapy）的研究有可能為糖尿病（diabetes mellitus）治療提供新的途徑，因而受到廣泛的關(guān)注。但是目前特異性地針對胰島（pancreatic islet）組織的基因治療方法還沒有建立。本課題中，我們建立了通過腹腔干（coeliac artery）灌注腺病毒(adenovirus，Ad)載體實(shí)現(xiàn)小鼠胰島細(xì)胞特異性表達(dá)外源基因。首先通過灌注含羅丹明（rhodamine）的納米顆粒來表征胰腺組織的血供情況

2、。然后將攜帶增強(qiáng)型綠色熒光蛋白的腺病毒(Ad-EGFP)通過腹腔干灌注到胰腺。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，注射2.5X1010IU Ad-EGFP術(shù)后三天，胰腺中超過95%的胰島及60%的β細(xì)胞表達(dá)EGFP蛋白，而胰島中α細(xì)胞的標(biāo)記不如β細(xì)胞的明顯。胰管（pancreatic duct）和外分泌的腺泡（acinus）幾乎沒有檢測到EGFP的表達(dá)。為驗(yàn)證該方法是否可以應(yīng)用于基因治療，通過向胰腺注射攜帶Sirt1（Sirtuin type 1）基因的腺病