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1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?觀察姜黃素對(duì)血管平滑肌細(xì)胞增殖的抑制作用;探討其作用機(jī)理。
方法:(1)體內(nèi)實(shí)驗(yàn):將實(shí)驗(yàn)大鼠分為4組:假手術(shù)組(N組)、模型組(M組)、高劑量藥物作用組(H組)、低劑量藥物作用組(L組)。行P53,Fas組化檢測(cè);Bcl-2、Bax免疫印跡檢測(cè);TUNEL染色。結(jié)果用麥克奧迪圖象分析系統(tǒng)分析,計(jì)算每張片子的平均光密度,藥物用組分別與模型組進(jìn)行比較,行單因素方差分析,計(jì)算P值。(2)體外實(shí)驗(yàn):將VSMC隨機(jī)分為五組
2、,分別為空白組、模型組(AngⅡ10-7mol/L)和模型+姜黃素1、2、3組(姜黃素劑量為10、20、40、80μmol/L),各組VSMC用相應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)液孵育48小時(shí),分別應(yīng)用MTT檢測(cè)生長(zhǎng)率,用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)VSMC的細(xì)胞周期構(gòu)成比,用TUNEL檢測(cè)凋亡率。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(-X±S)表示,各組之間的數(shù)值比較采用樣本均數(shù)方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果:(1)體內(nèi)實(shí)驗(yàn):高劑量藥物作用組和假手術(shù)組Fas、P53
3、的表達(dá)低于模型組,P<0.05;低劑量藥物作用組與模型組相比無顯著性差異,P>0.05。高、低劑量藥物作用組和假手術(shù)組的Bcl-2和TUNEL的表達(dá)低于模型組,P<0.05。高、低劑量藥物作用組和假手術(shù)組Bax表達(dá)高于模型組,P<0.05。(2)姜黃素作用后的VSMC較模型組的VSMC都有增殖減少,并與姜黃素的濃度呈反比;姜黃素作朋后的VSMCG0/G1期構(gòu)成比較模型組的VSMC升高,與姜黃素的濃度呈正比,S期、G2/M期構(gòu)成比較模型組
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