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文檔簡介
1、目的:研究巖黃連堿(dehydrocavidine,DHC)對大鼠中樞DA功能的阻斷作用,并探討DHC對DA通路作用的可能機制。 方法:雄性SD大鼠采用DHC誘導大鼠的僵住行為,觀察DHC對阿樸嗎啡(APO)所誘導大鼠刻板行為的影響,觀察DHC對APO或苯丙胺(AMP)誘導大鼠旋轉(zhuǎn)活動的影響,觀察巖黃連堿對大鼠中樞DA功能的影響;通過測定大鼠腦內(nèi)多巴胺(DA)及其代謝物3,4-二羥基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)含量的
2、變化,探討多巴胺作用的可能機制。 結果:DHC能誘導大鼠的僵住行為;同時能拮抗APO所引起的大鼠刻板活動;對APO所誘導的健側(cè)旋轉(zhuǎn)及AMP所誘導的損傷側(cè)旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生不同程度的拈抗作用;正常大鼠的高效液相紫外檢測結果顯示,DHC能使正常大鼠紋狀體內(nèi)的DA及DOPAC含量較空白對照組升高,而DA/DOPAC的比值則隨劑量的增高而降低;模型大鼠的高效液相紫外檢測結果顯示,無論健側(cè)還是損傷側(cè),DHC使紋狀體內(nèi)DA及HVA的含量,均較模型對照
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