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1、分類號:R783.5密級:非密UDC:UDC:610學校代碼:11065碩士學位論文弱激光對大鼠正畸牙牽張側牙周膜細胞成骨分化及MAPK信號通路的作用研究弱激光對大鼠正畸牙牽張側牙周膜細胞成骨分化及MAPK信號通路的作用研究伊吉翠指導教師劉珺副教授學科專業(yè)名稱口腔醫(yī)學(口腔正畸學)論文提交日期2015年5月29日論文答辯日期2015年5月24日答辯委員會主席楊竹麗教授2.ALP主要在成骨細胞以及成牙骨質(zhì)細胞的胞漿及間質(zhì)中表達。0s組3d
2、、5d時ALP表達較強,5d時最強;5s組、10s組1d、3d、5d均有大量的ALP表達;3d時10s組達到峰值,IOD值10s組5s組0s組,差異有統(tǒng)計學意義(P0s組10s組,差異有統(tǒng)計學意義(P10s組0s組,但沒有統(tǒng)計學差異。14d時,IOD值5s組10s組0s組,三組兩兩比較均有統(tǒng)計學差異(P0s組,差異有統(tǒng)計學意義。1d、3d,14d時,pJNK在0s組呈弱陽性表達,5s組較0s組陽性表達顯著;5d、7d陽性染色加深;5s組
3、7d時陽性最強0s組5d時陽性最強;各時間點IOD值5s組0s組,除5d時差異無統(tǒng)計學意義(p0.05)外,其余時間點差異均有統(tǒng)計學意義(p0.05)。結論:結論:1.LLLI(能量密度15.92Jcm和31.84Jcm)能夠促進大鼠正畸牙牽張側牙周組織改建及成骨細胞分化;前者的作用更顯著。2.LLLI(能量密度15.92Jcm和31.84Jcm)能夠增強牽張側牙周膜成骨分化相關蛋白ALP、Runx2的表達,前者的作用更顯著。3.15.
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