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文檔簡介
1、金黃色葡萄球菌腸毒素是引起食物中毒和院內(nèi)感染的最重要病原之一,葡萄球菌B型腸毒素(SEB)還是一種具有超抗原活性的外毒素,具有強大的生物學活性??焖贆z測SEB對預防食物中毒、保障食品安全具有重要的現(xiàn)實意義,但傳統(tǒng)的SEB檢測方法由于存在檢測周期長、成本高等不足,不能滿足快速檢測的要求,因此,有必要建立一種高效、靈敏、快速的SEB檢測方法。本論文利用抗原和抗體的特異性結合反應,研制了SEB檢測的膠體金放大型電化學生物傳感器,應用于食品的快
2、速檢測。
獲得高特異性抗體是建立高靈敏度免疫檢測方法的關鍵。本論文首先通過基因工程方法高效表達了加入組氨酸標簽的新型SEB抗原蛋白,在此基礎上制備了相應的SEB抗體。具體包括:將克隆后含有組氨酸標簽的SEB基因連接原核表達載體pET32a(+)并轉化大腸桿菌得到功能性高效表達,獲得分子質(zhì)量約為31KDa的融合蛋白,經(jīng)Ni-NTA His Bind Resin方法進行純化后,鑒定蛋白的免疫原性和特異性。SEB蛋白純品免疫新西
3、蘭兔,通過免疫親和層析柱純化獲得分子量約為120KDa的SEB抗體,經(jīng)ELISA標準曲線證實該抗血清與SEA、SEC1的交叉反應率為1%,與肉毒毒素A的交叉反應率小于0.01%,檢出限為0.001μg/L,IC50為0.51μg/L,表明所獲SEB抗體具有較高的特異性和親和力。
初步建立了檢測SEB的新型生物傳感器檢測方法:制備了膠體金標記的SEB抗體用于制作工作電極。通過膠體金的顏色判斷、紫外曲線和電鏡掃描結果,對粒徑約
4、為5nm和16nm的膠體金進行了實驗條件優(yōu)化,結果表明:5nm粒徑的膠體金呈桔紅色,顆粒大小均一,適合于標記SEB抗體;膠體金標記SEB抗體的最低穩(wěn)定濃度15μg/ml,最適穩(wěn)定量為18μg/ml,標記的最適pn值為7.8;經(jīng)膠體金免疫滲濾試驗出現(xiàn)紅色斑點,證實標記后的SEB抗體探針具有較好的免疫活性和高特異性;在此基礎上,生物傳感器采用膠體金放大技術,三電極檢測系統(tǒng),以Fe(CN)63-/Fe(CN)64-為電活性指示劑,將SEB抗體
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