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文檔簡介
1、目的:明確注射用益氣復脈對慢性心衰的療效,并從抗炎角度探討益氣復脈及其有效成分治療心衰相關機制,明確中藥抗炎免疫調節(jié)有效成分,為其臨床應用提供實驗依據(jù)。
方法:(一)動物藥效研究:(1)心衰模型復制:采用結扎大鼠冠狀動脈左前降支近端的方法建立心力衰竭大鼠模型。造模成功的大鼠隨機分為模型組、益氣復脈組和陽性藥卡托普利組,只開胸穿線不造模的大鼠為假手術組。(2)注射用益氣復脈對心衰大鼠防治作用的實驗觀察:所有動物均于給藥8周后
2、測定心率、心電圖等血流動力學參數(shù);進行心臟外觀及心肌組織切片觀察;腹主動脈取血,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血漿中心衰特異性指標BNP含量。(3)觀察益氣復脈對心衰大鼠炎癥狀態(tài)的影響:腹主動脈取血離心取血清,心肌組織裂解提取總蛋白,采用ELISA分別測定血清及組織中TNF-α、IL-6及IL-1β含量并進行比較分析。
(二)活性物質篩選:采用超高壓液相色譜/四級桿飛行時間質譜結合NF-κB轉錄活性雙螢光素酶報告系統(tǒng)篩選
3、益氣復脈中治療心衰的抗炎單體成分。轉染試劑PEI將NF-κB和內參Renilla熒光素酶報告基因質粒共轉染入HEK293細胞內,TNF-α刺激細胞建立炎癥損傷模型。每半分鐘富集益氣復脈超高壓液相流出液,適量濃度加入到NF-κB過度表達的HEK293細胞中,檢測各組分對NF-κB的抑制作用。
(三)活性物質抗炎通路確認:(1)探索益氣復脈及有效成分對心肌微血管內皮細胞(CMECs)炎癥損傷的保護作用:TNF-α損傷建立CME
4、Cs炎癥模型,加入益氣復脈及有效成分孵育后采用ELISA法分別測定細胞裂解液NF-κB及細胞上清IL-6及IL-1β含量并進行比較分析。(2)探索益氣復脈及有效成分CMECs炎癥損傷后相關基因和蛋白表達的影響:應用RT-PCR法檢測CMECs中ERK、JNK和P38 mRNA含量的變化并采用ELISA法測定細胞內三種蛋白含量的變化。
結果:(一)動物藥效研究:(1)注射用益氣復脈對大鼠心衰具有顯著的防治作用:其可升高因心衰
5、引起的心率過緩,顯著降低心電圖ST段,縮小心衰大鼠的心臟體積及心肌缺血面積,有效改善心肌組織形態(tài)及心功能,與陽性對照藥卡托普利組效果基本相同。(2)注射用益氣復脈可以改善大鼠慢性心衰的炎癥狀態(tài),降低炎性細胞因子水平:慢性心衰大鼠血清及組織中炎性因子TNF-a,IL-1β,IL-6水平明顯高于假手術組,益氣復脈能顯著降低TNF-a, IL-1β,IL-6的含量,從而發(fā)揮保護心肌內皮細胞的作用。(二)活性物質篩選:益氣復脈對HEK293細胞
6、NF-κB的高表達具有顯著抑制作用,通過超高壓液相色譜結合NF-κB轉錄活性雙螢光素酶報告系統(tǒng)篩選出益氣復脈中能夠顯著抑制NF-κB轉錄活性的8種單體成分,分別為人參皂苷Rb1,Rg1, Rf, Rh1, Rc,Rb2,Ro以及Rg3。(三)活性物質抗炎通路確認:(1)益氣復脈及其主要活性成分對CMECs炎癥損傷模型具有顯著保護作用,可以降低細胞裂解液中NF-κB的含量以及細胞上清IL-1β、IL-6的含量。(2)益氣復脈及主要活性成分
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