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文檔簡介
1、采用TNF-α與胎兒主動脈平滑肌細胞共孵育,通過抗體阻滯實驗和流式細胞儀檢測細胞凋亡的方法,探討MMPs及TIMPs表達的變化及細胞因子對凋亡的影響,試圖在細胞和分子的水平上探討動脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑塊相關的發(fā)病機制,為臨床防治提供新的思路.TNF-α能夠通過促進MMP-1、MMP-9的合成,增加MMP-2的活化,而對TIMP-1和TIMP-2的表達無明顯影響來改變MMP與TIMP間的比例,進而促進ECM的降解;抗TNF-α中和抗體阻斷T
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