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1、95214l同等學力申請碩士學位仫旦大學學校代碼:10246學號:T022|0553l碩士學位論文E12大鼠胚胎中腦前體細胞體外培養(yǎng)、移植治療大鼠帕金森病模型的研究院系(所):專業(yè):姓名:指導教師:華山醫(yī)院外科學費力江澄川教授完成日期:2005年4月8日達到5轉(zhuǎn)/rain以上;(2)免疫組織化學測定結(jié)果顯示毀損側(cè)中腦黑質(zhì)致密部(SNPC)DA能神經(jīng)元消失,同側(cè)紋狀體缺乏富含TH的神經(jīng)纖維支配,同側(cè)中腦腹側(cè)被蓋區(qū)(V,rA)DA能神經(jīng)元明
2、顯減少;(3)17只模型鼠曾出現(xiàn)“自發(fā)”旋轉(zhuǎn)行為,“自發(fā)”旋轉(zhuǎn)表現(xiàn)為兩種形式,一種呈短陣、高頻率的旋轉(zhuǎn),方向同阿樸嗎啡誘導的旋轉(zhuǎn)方向相同,另一種為向毀損側(cè)的相對恒定的低頻率旋轉(zhuǎn)。小結(jié)6OHDA立體定向注射毀損MFB制作大鼠偏側(cè)完全損傷PD模型成功率較高,中腦SNPC的DA能神經(jīng)元毀損完全,VTA的DA能神經(jīng)元明顯減少;模型鼠在多次藥物的誘導旋轉(zhuǎn)行為測定后常見的“自發(fā)”旋轉(zhuǎn)多數(shù)是一種條件發(fā)射行為,與藥物誘導的旋轉(zhuǎn)方向一致關(guān)鍵詞帕金森病,6
3、羥多巴胺,動物模型第二部分大鼠胚胎中腦前體細胞培養(yǎng)的研究目的通過胚胎MPC體外培養(yǎng)荻取PDCRT治療所需的DA能神經(jīng)元。方法取自E12鼠胚中腦腹側(cè)的MPC懸液在添加bFGF的DMEM/F12/N2培養(yǎng)液中原代培養(yǎng),鑒定培養(yǎng)細胞的增殖和分化能力。結(jié)果在添加了10ng/mlbFGF的DMEM/F12/N2培養(yǎng)液中M_PC增殖良好,體外培養(yǎng)5~7天后細胞數(shù)量擴增到培養(yǎng)前的9782士O047倍;培養(yǎng)液中撤去bFGF后細胞可分化成星形膠質(zhì)細胞和神
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