2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題（含答案詳解+作文范文）_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的：本實(shí)驗(yàn)旨在研究克拉霉素、多潘立酮、莫沙必利和伊托必利等促胃腸動(dòng)力藥對(duì)胃及十二指腸肌電活動(dòng)的影響；并進(jìn)一步探討其作用機(jī)制，從而為臨床提供參考意見(jiàn)。 方法：采用SD大鼠活體埋置電極法。 1.用生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)BL-420E記錄用藥前后，消化間期生理鹽水對(duì)照組、克拉霉素組、多潘立酮組、莫沙比利組和伊托比利組SD大鼠胃和十二指腸的肌電活動(dòng)，比較幾種促胃腸動(dòng)力藥對(duì)SD大鼠胃和十二指腸肌電圖波幅及頻率的影響； 2.加用

2、阿托品、酚妥拉明及普萘洛爾作為拮抗劑，探討以上幾種促胃腸動(dòng)力藥的作用機(jī)制： 結(jié)果： 1.克拉霉素組、多潘立酮組、莫沙比利組和伊托比利組加用促動(dòng)力藥后均能夠提高SD大鼠胃和十二指腸快波的振幅和頻率，與加藥前比較有顯著性差異(P<0.05)；而生理鹽水對(duì)照組加生理鹽水后SD大鼠胃和十二指腸快波振幅和頻率的改變無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 2.克拉霉素組、多潘立酮組、莫沙比利組及伊托比利組均能提高SD大鼠胃和十二指腸快波的振幅和頻率

3、，其中伊托比利組的作用最明顯(P<0.05)，多潘立酮組跟莫沙比利組相比較則無(wú)明顯差異，克拉霉素組最弱(P<0.05)。 3.阿托品能夠抑制克拉霉素組、多潘立酮組、莫沙必利組、伊托必利組和生理鹽水對(duì)照組快波的振幅及頻率(P<0.05)；而酚妥拉明和普萘洛爾對(duì)克拉霉素組、多潘立酮組、莫沙比利組、伊托比利組及生理鹽水組的影響均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論： 1.克拉霉素、多潘立酮、莫沙必利和伊托必利均能夠提高SD大鼠胃和十二

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