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1、本研究通過對此的研究以期為自體靜脈移植再狹窄、下肢靜脈曲張、動脈粥樣硬化等疾病發(fā)病機制的闡明和治療提供新的線索。方法:A10細胞復(fù)蘇后傳3-4代后用于本實驗。將A10細胞接種到35mm培養(yǎng)皿與96孔細胞培養(yǎng)板中，對照組換正常培養(yǎng)液，另外一組換含有DIDS濃度為100μmol/L的培養(yǎng)液，將培養(yǎng)皿與96孔細胞培養(yǎng)板移到厭氧菌培養(yǎng)罐中，置于不同的靜止壓力下培養(yǎng)48小時。收獲細胞后，采用MTT法測定細胞成活率；流式細胞儀測試樣品的細胞周期與凋
2、亡率；膜片鉗全細胞記錄技術(shù)記錄ICl，vol的變化；用Trizol reagent提取細胞總RNA，RT-PCR檢測ClC-3的表達。結(jié)論：1在較低的壓力下A10細胞增殖明顯；而過高的壓力則抑制增殖，促進凋亡。2A10細胞在較低的壓力下培養(yǎng)ICl,vol增強，過高的壓力則ICl,vol減弱。3A10細胞有CIC-3的表達，壓力對其表達無影響。4壓力誘導(dǎo)的VSMC增殖與凋亡與其改變VRCC的通透性有關(guān)。5氯通道阻斷劑DIDS抑制壓力誘導(dǎo)的
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