腫瘤細(xì)胞耐藥性與超微弱發(fā)光關(guān)系的初步研究.pdf

1、本文研究目的：　　1、探討正常肝細(xì)胞QZG和肝癌細(xì)胞HepG2超微弱發(fā)光強(qiáng)度的差異和可能導(dǎo)致差異的原因以及腫瘤細(xì)胞超微弱發(fā)光的特點(diǎn)。 2、探討人急性早幼粒白血病細(xì)胞系(HL-60)和其耐藥株抗阿霉素人急性早幼粒白血病細(xì)胞系(HL-60/ADM)的超微弱發(fā)光與耐藥性的關(guān)系。 研究方法： 1、應(yīng)用IFFM-D型流動(dòng)式化學(xué)發(fā)光儀檢測(cè)相同濃度人肝癌HepG2細(xì)胞和人肝細(xì)胞QZG的超微弱發(fā)光強(qiáng)度；檢測(cè)不同濃度魯米諾和雙氧

2、水作用下人肝癌HepG2細(xì)胞和人肝細(xì)胞QZG的超微弱發(fā)光強(qiáng)度；檢測(cè)不同濃度魯米諾以及不同濃度雙氧水分別作用下人肝癌HepG2細(xì)胞超微弱發(fā)光強(qiáng)度。 2、檢測(cè)相同濃度HL-60細(xì)胞和HL-60/ADM細(xì)胞的超微弱發(fā)光強(qiáng)度；應(yīng)用MTT、生長(zhǎng)曲線、流式細(xì)胞儀、免疫組化方法，檢測(cè)HL-60/ADM細(xì)胞的耐藥性。 研究結(jié)果： 1、人肝癌HepG2細(xì)胞發(fā)光強(qiáng)度均明顯高于同濃度的人正常肝細(xì)胞QZG，有顯著差異(P＜0.05)；在

3、不同濃度的魯米諾和雙氧水作用下，人肝癌HepG2細(xì)胞的超微弱發(fā)光強(qiáng)度均顯著高于人正常肝細(xì)胞QZG，差異顯著(P＜0.05)；隨魯米諾濃度增加，人肝癌HepG2細(xì)胞超微弱發(fā)光強(qiáng)度也增大，且差異顯著(P＜0.05)；隨雙氧水濃度增加，人肝癌HepG2細(xì)胞超微弱發(fā)光強(qiáng)度無(wú)明顯變化(P＞0.05)。 2、HL-60/ADM細(xì)胞的超微弱發(fā)光強(qiáng)度明顯低于HL-60細(xì)胞(P＜0.05)；免疫組化結(jié)果表明HL-60/ADM的P-gp170強(qiáng)陽(yáng)性

4、；MTT結(jié)果表明HL-60/ADM細(xì)胞在ADM中存活率明顯高于HL-60細(xì)胞(P＜0.05)；細(xì)胞周期顯示HL-60/ADM在G0/G1期及G2/M期細(xì)胞明顯多于HL-60，而S期細(xì)胞卻明顯少于HL-60(P＜0.05)；生長(zhǎng)曲線顯示HL-60/ADM的倍增時(shí)間較HL-60延長(zhǎng)。 研究結(jié)論： 1、人肝癌HepG2細(xì)胞發(fā)光強(qiáng)度明顯高于同濃度的人正常肝細(xì)胞QZG，細(xì)胞濃度及魯米諾、雙氧水濃度變化能影響細(xì)胞超微弱發(fā)光強(qiáng)度，超微