雞新城疫病毒檢測方法的研究.pdf

1、本文采用傳統(tǒng)的病毒分離鑒定方法和單抗夾心ELISA方法相結(jié)合，建立了二步法檢測方法，對大批量雞泄殖腔棉拭樣品進行新城疫病毒檢測，并與傳統(tǒng)方法進行了比較研究，試驗分兩部分。 試驗一，用SPF雞胚將送檢的免疫雞群泄殖腔棉拭樣品盲傳一代，再用新城疫單抗夾心ELISA對F1代尿囊液進行新城疫病毒(NDV)快速檢測，同時用世界動物衛(wèi)生組織(OIE)推薦的NDV分離及鑒定的方法加以驗證。通過對3423份樣品的檢測，檢出陽性樣品453份，陰性

2、樣品2959份，可疑樣品11份，兩種方法的陽性符合率為99.3％，陰性符合率為99.7％。對全部陽性樣品進行病毒分離，經(jīng)血凝(HA)和血凝抑制(HI)試驗證明均含有新城疫病毒(NDV)，再將全部陽性樣品分離物進一步作毒力鑒定，結(jié)果有強毒力株、中等毒力株及弱毒力株，因此用傳統(tǒng)加快速的二步法檢測免疫雞群泄殖腔棉拭樣品新城疫病毒快速、準確率高，呈陽性者不一定全是NDV強毒力株感染，也可能是NDV中等毒力株或弱毒力株感染。 試驗二，采用

3、傳統(tǒng)的病毒分離的方法將免疫雞群泄殖腔棉拭樣品盲傳一代，再用新城疫單抗夾心ELISA對F1代尿囊液進行新城疫病毒(NDV)檢測。結(jié)果表明傳統(tǒng)加快速的二步法檢測方法具有良好的特異性，NDV陽性樣品檢出率很高，且雞禽流感病毒(AIV)對此無干擾作用；分別檢測陽性樣品453份、陰性樣品2959份，與動物世界衛(wèi)生組織(OIE)推薦的病毒分離及鑒定、毒力試驗的經(jīng)典檢測方法相比較，符合率為99.3％、99.7％；測定的變異系數(shù)為8％，穩(wěn)定性較好，同時