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1、目的:腎臟急性缺血再灌注損傷是臨床非常重要的一個(gè)問題。目前對(duì)于其發(fā)病機(jī)理還缺乏認(rèn)識(shí),因此也還沒有找到有針對(duì)性的有效治療措施。本課題通過尋找到對(duì)腎臟急性缺血再灌注損傷存在抗性的小鼠種系,通過與容易發(fā)生損傷的小鼠腎臟進(jìn)行比較來(lái)探索導(dǎo)致腎臟急性缺血再灌注損傷的關(guān)鍵的致病分子,目的是在了解腎臟急性缺血再灌注損傷分子發(fā)病機(jī)制的基礎(chǔ)上研發(fā)靶向治療藥物。
方法:將FVB、ICR兩種小鼠(雄性♂、8-10W)各隨機(jī)分為正常組和模型組(n=6)
2、,兩種小鼠模型組應(yīng)用先切除右腎再夾閉左腎腎蒂45min的方法來(lái)建立急性腎缺血再灌注損傷模型,再灌注24小時(shí)后收集模型組小鼠的心臟血、腎臟,應(yīng)用脲酶法檢測(cè)各小鼠血漿 BUN濃度,采用PAS染色觀察小鼠腎組織病理?yè)p傷的程度, PCR、Western-blot檢測(cè)腎組織chop mRNA、CHOP蛋白的表達(dá),正常組檢測(cè)同樣的指標(biāo)。
結(jié)果:(1)腎組織PAS染色可見:FVB、ICR小鼠模型組腎小管上皮細(xì)胞損傷明顯重于正常組,有明顯的統(tǒng)
3、計(jì)學(xué)意義(P<0.01),ICR鼠模型組腎小管上皮細(xì)胞損傷又明顯重于 FVB鼠模型組,有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);(2)血漿BUN濃度:FVB、ICR小鼠模型組高于正常組,有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),ICR鼠模型組高于FVB鼠模型組,有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);(3)PCR:各組之間chop mRNA表達(dá)無(wú)明顯差異(P>0.05);(4)Western-blot:FVB、ICR小鼠模型組 CHOP蛋白的表達(dá)量高于
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