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文檔簡介
1、目的:以大鼠為實驗對象,采用重物墜落法打擊脊髓的造模方法,造成脊髓損傷,在不同時間,檢測凝血酶受體(PAR—1)在脊髓組織中的表達,電鏡觀察損傷脊髓的超微變化,來說明凝血酶在脊髓損傷后是否參與脊髓的繼發(fā)性損傷,探討凝血酶抑制劑能不能成為脊髓損傷后的一種有效治療手段,為臨床工作提供研究資料。 方法:將75只Wistar成年雄性大鼠隨機分為3組:①對照組(NS組,n=25):打開椎管,不做脊髓損傷,注射20 ul生理鹽水;②脊髓損傷
2、組(SCI組,n=25):以10克重物、8cm高處打擊脊髓,造成脊髓中度損傷;③脊髓損傷加全血組(SCI—B組,n25):以10克重、8cm高的重物打擊脊髓,造成脊髓中度損傷,同時在損傷部位注射20 ul的自體全血。各組大鼠按造模后6h、24 h、48 h、72h、5d分別取材,用免疫組化法檢測PAR—1受體在脊髓組織中的表達,HE染色病理切片觀察脊髓組織形態(tài)學的改變,透射電鏡觀察神經(jīng)元的形態(tài)學改變,應用顯微鏡和MOTAC病理圖象分析儀
3、測PAR—1受體免疫組化陽性細胞數(shù)。 結(jié)果:①對照組,僅有個別PAR—1受體陽性的神經(jīng)元表達;②SCI組和SCI—B組各亞組中,均有PAR—1受體陽性的神經(jīng)元表達;③與NS組比較,SCI組、SCI—B組陽性神經(jīng)元表達有顯著性差異(P<0.01),SCI組內(nèi)和SCI—B組內(nèi)陽性細胞表達開始于6h,逐漸升高,72 h達高峰,以后逐漸降低;④HE染色病理切片觀察SCI組和SCI—B組神經(jīng)元和組織間隙水腫明顯;⑤電鏡觀察SCI組和SCI
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