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1、分類號(hào)Q78學(xué)校代碼10129UDC557學(xué)號(hào)2010211008蒙古沙冬青AmCaM和AmERF2基因的克隆及功能分析CloningFunctionalAnalysesofAmCaMAmERF2GenesfromAmmopiptanthusMongloicus申請(qǐng)人:吳興學(xué)科門類:理學(xué)學(xué)科專業(yè):遺傳學(xué)研究方向:植物抗逆分子生物學(xué)與基因工程指導(dǎo)教師:王茅雁教授論文提交日期:二〇一三年六月CloningFunctionalAnalyses
2、ofAmCaMAmERF2GenesfromAmmopiptanthusMongloicusAbstractCaMERFaretwotypesofimptantregulatyfactsassociatedwithadversityenvironmentsinplantcells.Cloningofthegenesstudyingtheirrolesintheresistanceareimptanttoexplingthemolecul
3、armechanismsofplantresistancetostressenvironments.InthispaperbothCaMERF2geneswereclonedfromAmmopiptanthusmongloicustheexpressionpatternsofthesetwogenesunderdroughtcoldsaltstresseswereanalyzed.Meoverthefunctionalanalysiso
4、fAmERF2wasperfmedbyitstransgenicArabidopsislines.Themainresultsareasfollows:1.ThecompletecodingregioncDNAofAmCaMwasamplifiedbyRTPCRmethod.ThecDNAconsistsof450basepairsputativelyencodesapolypeptidecomposedof149aminoacidsw
5、ithamolecularweightof16.85KDaisoelectricpointof4.12.2.ThecompletecodingregioncDNAofAmERF2wasamplifiedbyRTPCRmethod.ThecDNAconsistsof687basepairsputativelyencodesapolypeptidecomposedof228aminoacidswithamolecularweightof25
6、.28KDaisoelectricpointof9.33.3.TheexpressionofAmCaMAmERF2wassignificantlyinducedbyhighsalinitydroughtlowtemperaturethechangesweremeobviousundercolddroughtstressesthanunderthesalinity.4.ThecDNAfragmentsofAmCaMAmERF2weresu
7、ccessfullyconstructedtoplantexpressionvectsverifiedbybothcolonyPCRenzymedigestionoftherecombinantvect.ThetransfmationofArabidopsiswiththeexpressionvectscontainingAmCaMAmERF2cDNAswereperfmedbyflowerdipmethod.Thetransgenic
8、lineswereobtainedbyscreeningwithiveagentphosphinothricinPCRidentification.5.ThroughtheresistanceacterizationofthetransgeniclinestodiffereneabioticstressesitwassuggestedthatAmERF2functionsmainlyonplantresistancetosaltdrou
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