簡介：本研究由國家“轉基因生物新品種培育”重大專項INOS2009ZX08008009B，201ZX08008004和國家自然科學基金項目NO31101871資助SUPPORTEDBYNATIONALMAJORSPECIALPROGRAMOFBREEDINGOFTRANSGENICORGANISMSNEWVARIETY2011ZX08008004，2009ZX08008一009BANDNATIONAINATURALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINAINO31101871揚』、IT大學碩士學位論文在兔的體內并沒有對兔的生長與發(fā)育產(chǎn)生影響。通過對山羊乳腺上皮細胞供核制備的重構胚融合情況的觀察，發(fā)現(xiàn)山羊乳腺上皮細胞能夠正常用于體細胞核移植的實驗，但要注意前期的融合過程需要進行大量的制備，以保證融合的有效性。本研究成功制備了轉雙基因兩種細胞系，并探討了制備重構胚的可行性，為今后探索多個外源性功能基因在山羊體內的共表達奠定了基礎，也為將來制備高表達轉基因動物提供了新思路、新方法。關鍵詞共轉染，山羊生長激素，人組織型纖溶酶原激活劑，山羊胚胎

簡介：碩士學位論文論文題目RON和CMET在浸潤性乳腺癌中的表達及臨床病理學意義研究生姓名姜方梅指導教師姓名馮一中專業(yè)名稱病理學與病理生理學研究方向腫瘤病理論文提交日期2014年4月

簡介：南京醫(yī)科大學博士學位論文表皮生長因子受體信號通路在激素依賴性乳腺癌內分泌治療中的作用姓名甄林林申請學位級別博士專業(yè)普外科指導教師武正炎20060420南京醫(yī)科大學博士學位論文SELECTIVEESTROGENRECEPTORMODULATORSERM?選擇性雌激素受體調節(jié)劑STREPTAVIDINPEROXIDASESP????鏈霉菌抗生物素蛋白一過氧化物酶TAMOXIFENTAM??????????????????三苯氧胺TISSUEMICMARRAYTMA???????????乳腺癌組織微陣列TRANSFOMINGGROWTLLFACTORALPHATGFC【??????轉化生長因子C【T”O(jiān)SINEKINASETK????????????????酪氨酸激酶TUMORNECROSISF．ACTORALPHATNFC【???????腫瘤壞死因子一CLWESTERNBLOT????????????????WESTERN印跡

簡介：中圖分類號UDC高鹽犬淫碩士學位論文學校代碼10055密級公開間充質干細胞介導乳腺癌治療的分子影像學研究MOLECULARIMAGINGFORASSESSMENTOFMESENCHYMALSTEMCELLSMEDIATEDBREASTCANCERTHERAPY論文作者I盟指導教師奎塞金熬援申請學位堡堂亟±培養(yǎng)單位醫(yī)望監(jiān)南開大學研究生院二O一四年五月LILLLIIIIIIILUIIII111Y2699394南開大學學位論文使用授權書根據(jù)南開大學關于研究生學位論文收藏和利用管理辦法，我校的博士、碩士學位獲得者均須向南開大學提交本人的學位論文紙質本及相應電子版。本人完全了解南開大學有關研究生學位論文收藏和利用的管理規(guī)定。南開大學擁有在著作權法規(guī)定范圍內的學位論文使用權，即1學位獲得者必須按規(guī)定提交學位論文包括紙質印刷本及電子版，學?？梢圆捎糜坝?、縮印或其他復制手段保存研究生學位論文，并編入南開大學博碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫；2為教學和科研目的，學校可以將公開的學位論文作為資料在圖書館等場所提供校內師生閱讀，在校園網(wǎng)上提供論文目錄檢索、文摘以及論文全文瀏覽、下載等免費信息服務；3根據(jù)教育部有關規(guī)定，南開大學向教育部指定單位提交公開的學位論文；4學位論文作者授權學校向中國科技信息研究所及其萬方數(shù)據(jù)電子出版社和中國學術期刊光盤電子出版社提交規(guī)定范圍的學位論文及其電子版并收入相應學位論文數(shù)據(jù)庫，通過其相關網(wǎng)站對外進行信息服務。同時本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權利。非公開學位論文，保密期限內不向外提交和提供服務，解密后提交和服務同公開論文。論文電子版提交至校圖書館網(wǎng)站HTTP／／202．113．20．1618001／INDEX．HTM。本人承諾本人的學位論文是在南開大學學習期間創(chuàng)作完成的作品，并已通過論文答辯；提交的學位論文電子版與紙質本論文的內容一致，如因不同造成不良后果由本人自負。本人同意遵守上述規(guī)定。本授權書簽署一式兩份，由研究生院和圖書館留存。作者暨授權人簽字J盟2014年5月22日南開大學研究生學位論文作者信息論文題目間充質干細胞介導乳腺癌治療的分子影像學研究姓名冷良學號2120111086答辯日期2014年5月22日論文類別博士口學歷碩士一碩士專業(yè)學位口高校教師口同等學力碩士口院／系／所醫(yī)學院專業(yè)生理學聯(lián)系電話13752337227EMAILLGFFFANCY126．COM通信地址郵編天津市南開區(qū)衛(wèi)津路94號南開大學醫(yī)學院212室備注是否批準為非公開論文否注本授權書適用我校授予的所有博士、碩士的學位論文。由作者填寫一式兩份簽字后交校圖書館，非公開學位論文須附南開大學研究生申請非公開學位論文審批表。

簡介：點擊查看更多磁共振擴散張量成像在正常乳腺中的應用研究.pdf精彩內容。

簡介：。V954327後旦火學學校代碼10246學號011101637博士學位論文HTERTMRNA表達用于乳腺癌鑒別診斷及與TP53和CMYC相關性研究院專姓系業(yè)上海醫(yī)學院病理與病理生理學塞呈查堂墮主竺塑竺望些堡苧關鍵詞乳腺癌；端粒酶；HTERT；TP53CMYC中圖分類號R739872

簡介：分類號R7379重慶醫(yī)科大學密級YS618毒博士學位論文劑量密集新輔助化療J』RNAI垃文題目下調HTERT基因在乳腺癌中作用的研究作者姓名指導教師姓名職稱、單位名稱申請學位級助曾曉華劉長安教授重慶醫(yī)科大學第一臨床學院學科、專業(yè)名稱外科學普外科2006年5月2006年5月重慶醫(yī)科犬學博士研究生學位論文英文縮寫AGE英文全稱符號說明AGAROSEGELELECTROPHORESISAIDSACQUIREDIMMUNEDEFICIENCYSYNDROMEAMPASCOBCSBBIBNGBPCCRCDNACPICNDABDDH，ODEPCDMS0DNAAMPICILLINAMERICANSOCIETYOFCLINICALONCOLOGYBOVINECALFSERUMBARDMAGNUMTMBIOPSYINSTRUMENTBACTERIALNITROREDUCTASEGENEBASEPAIRCLINICALCOMPLETEREMISSIONCOMPLEMENTDEOXY曲ONUCLEICACIDCHLOROFORMPHENOLISOPROPANOLCORENEEDLEDIAMINOBENZIDINETETRAHYDROCHLORIDEDOUBLEDISTILLATIONWATERDIETHYLPYROCARBONATEDIMETHYLSULFOXIDEDEBONUCLEICACIDDNTPDEOXYNUCLEOSIDESTRIPHOSPHATEDOTAPEADMN11一2，3一DI01EOYLOXYPROPYL一N，N，NTRIMETHYLLAMMONIUMMETHYLSULFATEPHARMORUBICIN中文全稱瓊脂糖凝膠電泳獲得性免疫缺乏綜合征艾滋病氨芐青霉素美國臨床腫瘤學協(xié)會小牛血清巴德空芯彈射活檢槍細菌性降氮酶基因堿基對臨床完全緩解互補脫氧核糖核酸氯仿／酚／異丙醇空芯針二氨基聯(lián)苯胺雙蒸水焦碳酸二乙酯二甲基亞砜脫氧核糖核酸脫氧核糖核苷三磷酸鹽陽離子脂質體轉染試劑表阿霉素

簡介：乳腺腫瘤超聲圖像的計算機輔助分析對準確判別乳腺腫瘤的良惡性具有重要意義。本文以乳腺腫瘤的灰階超聲圖像為研究對象，通過分析比較良惡性腫瘤的超聲圖像特征，實現(xiàn)對乳腺腫瘤良惡性的計算機自動判別，從而為醫(yī)生的臨床診斷提供有價值的參考意見，以提高乳腺癌尤其是超聲圖像表現(xiàn)不典型的乳腺癌的診斷準確率。本文的研究內容主要由三部分構成超聲圖像中乳腺腫瘤的邊緣提??；乳腺腫瘤的超聲圖像特征提取和乳腺腫瘤性質的分類判別。在乳腺腫瘤的邊緣提取部分，本文首先提出灰度閾值分割和動態(tài)規(guī)劃相結合的邊緣提取算法，其基本思想為先采用灰度閾值分割法提取腫瘤的初始邊緣，再引入動態(tài)規(guī)劃法對初始邊緣進行修正從而得到更為精確的結果。之后本文針對實驗中發(fā)現(xiàn)的問題，提出對ROI預處理和腫瘤后方回聲補償校正的改進，并針對存在弱邊界或腫瘤內部灰度分布動態(tài)范圍較大的超聲圖像，提出了基于小波分析的初始邊緣提取算法。實驗表明，對這兩類圖像采用小波分析法提取的初始邊緣在準確度上要明顯優(yōu)于灰度閾值分割的提取結果，因而也能為后續(xù)的動態(tài)規(guī)劃提供更為接近腫瘤真實邊緣的初始邊緣定位。在乳腺腫瘤的特征提取部分，本文以乳腺腫瘤的超聲圖像特征為基礎，結合圖像處理中的常見特征描述參數(shù)，對乳腺腫瘤進行了形態(tài)和紋理特征的提取。前者以傅里葉描述子的度量、緊致度、針狀化程度、縱橫比等為代表，著重反映了良惡性腫瘤在外觀形態(tài)上的差異；后者主要考察良惡性腫瘤在邊界回聲和內部回聲特性方面的差別，主要特征有邊緣銳度、腫瘤內部和環(huán)形邊緣區(qū)的方差和信噪比、基于灰度共生矩陣的系列參數(shù)以及基于小波分解的特征參數(shù)等。本文通過比較良惡性腫瘤的特征參數(shù)，得出形態(tài)特征參數(shù)比紋理特征參數(shù)具有更好的類間區(qū)分度的結論，并對造成紋理特征參數(shù)類間距小的原因進行了分析。在乳腺腫瘤的分類判決部分，本文選擇BP神經(jīng)網(wǎng)絡作為分類工具，而在特征參數(shù)的選擇方面則采用了基于特征類間距的初次篩選、基于形態(tài)特征的二次篩選和基于形態(tài)和紋理的綜合評判的三次篩選，最后將特征篩選過程中獲得的具有最優(yōu)分類能力的特征組合，即“5個形態(tài)特征主元分析降維的紋理特征”作為最終的乳腺腫瘤特征參數(shù)向量。采用基于以上三部分內容構建的乳腺腫瘤良惡性判別系統(tǒng)，對臨床采集的168例乳腺腫瘤的超聲圖像其中良性8L例、惡性87例進行測試，其分類準確率為9762％，敏感性為100％，特異性為9512％，陽性預測率為9556％，陰性預測率為100％。實驗結果顯示，該系統(tǒng)對乳腺腫瘤的良惡性具有較高的判別能力，有望為臨床診斷提供有價值的參考意見。

簡介：點擊查看更多118例小腫塊多腋窩淋巴結轉移乳腺癌患者的臨床特征和預后分析.pdf精彩內容。

簡介：第三軍醫(yī)大學碩士學位論文人乳腺珠蛋白（HMAM）基因的重組表達及其單克隆抗體的制備姓名劉秀娜申請學位級別碩士專業(yè)護理學指導教師王仙園胡川閩20060501第三軍醫(yī)大學碩士學位論文英文縮寫一覽表英文縮寫英文全稱中文全稱8AG8AZAGANINE8雜氮鳥嘌呤AMPAMPICILLIN氨芐西林APSAMMONIUMPERSULFATE過硫酸銨BCBREASTCANCER乳腺癌PMEPMERCAPTOETHANOLB巰基乙醇BPBASEPAIR堿基對。BSABOVINESERUMALBUMIN牛血清白蛋白EDNACOMPLEMENTARYDEOXYRIBONUCLEICACID互補脫氧核糖核酸CMCENTIMETER厘米CTCOMPUTERIZEDTOMOGRAPHY計算機斷層掃描，DEAE2DIETHYLAMINOETHYL2二乙氨乙基DEPCDIETHYLPROCARBONATE焦碳酸二乙酯DHFRDIHYDROFOLATEREDUCTASE二氫葉酸還原酶DMFDIMETHYLFORMAMIDE二甲基酰胺DMSODIMETHYSULFOXIDE二甲基亞砜DNADEOXYRIBONUCLEICACID脫氧核糖核酸一DNTPDEOXYRIBONUCLEOTIDETRIPHOSPHATE脫氧核糖核苷三磷酸DTTDITHIOTHREITOL二硫蘇糖醇EBETHIDIUMBROMIDE溴化乙錠ECOLIESCHERICHIACOLI大腸桿菌EDTAETHYLENEDIAMINETETRAACETICACID乙二胺四乙酸ELISAENZYMELINKEDIMMUNOSORBEMASSAY酶聯(lián)免疫吸附試驗GGRAM克GSHREDUCEDGLUTATHIONEHORMONE還原型谷胱甘肽GSSGGLUMTHIONEOXIDIZEDFORM氧化型谷胱甘肽HHOUR小時HATHYPOXATHINEAMINOPTERINTHYMIDINE次黃嘌呤氨基喋呤胸腺嘧啶L

簡介：山東大學碩士學位論文檢測骨髓和外周血中HMAM、MUC1對乳腺癌微轉移的研究姓名孫永杰申請學位級別碩士專業(yè)普通外科學指導教師候連澤馬宏巖20060516山東大學頌十學位論文檢測骨髓和外周血中HMAM、MUCL對乳腺癌微轉移的研究專業(yè)普通外科學碩士研究生孫永杰導師侯連澤教授；馬宏巖副教授中文摘要背景與目的乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一。乳腺癌是導致病人因癌癥死亡的第二位原因，其發(fā)病呈逐年上升的趨勢，它治療失敗50％是因為遠處轉移。乳腺癌一旦發(fā)生即認為是全身性疾病，且早期也可發(fā)生腫瘤細胞的全身擴散。盡管大約80％以上的乳腺癌患者在診斷前未有遠處轉移的征象，但仍有約40％的病人在5年內發(fā)生轉移而導致治療失敗。乳腺癌細胞真正形成轉移灶需要一定的過程，而微轉移的是其形成轉移灶的前提。微轉移是指在各種機體組織，體液及細胞移植物中檢測到的鏡下及亞顯微鏡水平的一定的腫瘤殘留，但在骨髓，外周血和淋巴結中發(fā)現(xiàn)一個或少量瘤細胞并不一定是微轉移而是少量游離瘤細胞的播散，這些瘤細胞要成為真正的轉移灶還須黏附于血管壁，穿出管壁，在管外組織中增生。這個過程還同時伴隨基質反應和新生血管生成。大部分播散在血中的游離瘤細胞均迅速被機體消滅，真正形成微轉移灶的僅有一小部分，但游離細胞的存在可說明有休眠腫瘤細胞播散到遠處【LL。乳腺癌患者中骨髓是最易發(fā)生轉移的部位，且骨髓往往為最先發(fā)現(xiàn)轉移的部位。檢測骨髓微轉移最常用的實驗室技術源于免疫組織化學，免疫細胞化學和分子生物學，目前RTPCR檢測微轉移是目前敏感性最高的方法，可檢測出106～LO7個細胞中一個腫瘤細胞，其敏感性分別是免疫組織化學和流式細胞術的10倍和100倍以上。早期發(fā)現(xiàn)乳腺癌微轉移是改善預后和降低乳癌死亡率一個重要的方法，如果能在發(fā)生遠處轉移的早期及時診斷出微轉移并加以有效控制，可改善患者預后隨著乳腺癌研究的不斷深入，人們對血和骨髓中的微轉移的檢測和意義有了一定的認識，大量的研究結果表明，認識和判斷有無腫瘤轉移、轉移渠道及范圍，對臨床診斷、治療及預后判斷具有十分重要的意義。常規(guī)病理技術不能很好的確定存在于血液和骨髓中的微轉移灶，隨著近年來免疫學和分子生物學技術的發(fā)展

簡介：山東省醫(yī)學科學院碩士學位論文RNAI技術阻斷多藥耐藥基因表達提高乳腺癌化療敏感性姓名孫桂云申請學位級別碩士專業(yè)腫瘤學指導教師王明玉20070401山東省醫(yī)學科學院碩士學位論文SDSPAGEBSABOVINESERUMALBUMIN7丙烯酰胺凝膠BSA牛血清白蛋白

簡介：目的本研究通過觀察VEGFD在乳腺癌組織中的表達以及對體外培養(yǎng)人淋巴管內皮細胞增殖的影響，探討其與乳腺癌淋巴道轉移的關系以及可能的作用機制，同時比較VEGFD與VEGFC在乳腺癌淋巴管生成和淋巴道轉移中的作用。材料與方法1收集臨床手術切除、石蠟包埋的乳腺癌標本112例、癌前病變標本12例、正常乳腺組織標本10例，制成5ΜM厚連續(xù)切片，進行免疫組織化學染色SP法，觀察乳腺癌組織中VEGFD、VEGFC、LYVE1、CD31的表達情況，并與臨床病理因素進行對比分析。染色結果用SPSS110軟件包統(tǒng)計。2112例乳腺癌標本中8例同時取其術后新鮮組織，采用RTPCR方法檢測乳腺癌組織中VEGFDMRNA的表達情況。3體外培養(yǎng)人淋巴管內皮細胞。取生長活力最旺盛的第3代細胞，調整細胞數(shù)為2104ML，加入96孔培養(yǎng)板，每孔100ΜL。實驗分4組，每組6孔。細胞生長24H后，每孔各加入以下試劑100ΜL孔。第1組為對照組ECM；第2組ECMRHVEGFD；第3組ECMRHVEGFC；第4組ECMRHVEGFDRHVEGFC。72H后每孔加入MTT，繼續(xù)孵育4H，酶標儀490NM波長下測量每孔吸光度A值。以空白孔調零。實驗重復進行3次。計算細胞增殖率，比較各組細胞增殖情況。結果1112例乳腺癌中有VEGFD蛋白表達者85例759％，12例癌前病變中有VEGFD蛋白表達4例300％，10例正常乳腺組織中則未檢測到VEGFD蛋白表達。VEGFD蛋白在正常組織、癌前病變和腫瘤組織的表達依次增加，差異具有統(tǒng)計學意義兩兩比較P＜005。隨著腫瘤大小、組織學分級的增加，VEGFD蛋白表達亦相應增加，但VEGFD蛋白表達與年齡因素無顯著相關。2112例乳腺癌中有VEGFC蛋白表達者93例830％，高于VEGFD蛋白的表達759％P＜005。淋巴結轉移率在VEGFC單獨表達組713，538％高于VEGFD單獨表達組25，400％P＜005。3112例乳腺癌組織中，VEGFD與VEGFC同時表達者80例，同時無表達者14例，另有13例VEGFC表達而VEGFD不表達，5例VEGFD表達而VEGFC不表達。淋巴結轉移率在VEGFD與VEGFC同時表達組明顯高于二者單獨表達組或同時不表達組P＜005。4VEGFD陽性指數(shù)在淋巴結轉移組6042±1626明顯高于未轉移組4182±1593P＜005。VEGFC陽性指數(shù)在淋巴結轉移組6237±1675明顯高于未轉移組4356±1564P＜005。5乳腺癌組織淋巴管密度與VEGFD、VEGFC蛋白表達強度成正相關，隨著VEGFD、VEGFC蛋白表達強度的增加，淋巴管密度也增加前者R0864，P＜005；后者R0870，P＜005。乳腺癌組織中淋巴管密度在VEGFD、VEGFC同時表達組顯著高于二者單獨表達組或同時不表達組。6乳腺癌組織淋巴管密度在淋巴結轉移組1372±774明顯高于未轉移組769±585P＜005。7培養(yǎng)的人淋巴管內皮細胞在加入RHVEGFD、RHVEGFC后均增殖活躍。培養(yǎng)72H后RHVEGFD組增殖率為538±707％，RHVEGFC組增殖率為619±665％，RHVEGFDVEGFC組增殖率為761±508％，均與對照組有顯著差別P＜005，各實驗組間細胞增殖率均有明顯差別兩兩比較P＜005。結論1VEGFD蛋白在乳腺癌組織中呈高表達，其表達強度與乳腺癌腫瘤大小、組織學分級密切相關，提示VEGFD的高表達在乳腺癌進展過程中起重要作用。2VEGFD蛋白表達強度與乳腺癌組織淋巴管密度及淋巴結轉移密切相關，體外細胞培養(yǎng)證明RHVEGFD可促進人淋巴管內皮細胞增殖，提示VEGFD可通過促進淋巴管生成而促進乳腺癌的淋巴道轉移。3VEGFD蛋白在乳腺癌組織中的表達率及其與乳腺癌淋巴管生成和淋巴結轉移相關性均小于VEGFC，提示VEGFC在乳腺癌組織中促進淋巴管生成和淋巴道轉移的作用更強。4體外細胞培養(yǎng)證實，同時加入RHVEGFD、RHVEGFC的人淋巴管內皮細胞的增殖率明顯高于單獨加入RHVEGFD或RHVEGFC組，免疫組化也顯示VEGFD、VEGFC蛋白同時表達組乳腺癌組織淋巴管密度及淋巴結轉移率均高于VEGFD、VEGFC蛋白單獨表達組，提示二者在促進淋巴管內皮細胞增殖和乳腺癌淋巴道轉移方面具有協(xié)同作用。

簡介：蘭州大學碩士學位論文膜聯(lián)蛋白A1的表達差異同乳腺癌發(fā)生發(fā)展相關性的初步研究姓名張敏申請學位級別碩士專業(yè)病理學與病理生理學指導教師朱任之20060601關于學位論文使用授權的聲明本人在導師指導下所完成的論文及相關的職務作品，知識產(chǎn)權歸屬蘭州大學。本人完全了解蘭州大學有關保存、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保存或向國家有關部門或機構送交論文的紙質版和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權蘭州大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用任何復制手段保存和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或同該論文直接相關的學術論文或成果時，第一署名單位仍然為蘭州大學。保密論文在解密后亦遵守此規(guī)定。論文作者簽名；整魚皇導師簽名銎蘭蘭日期竺

簡介：論文質量承諾書本人承諾所交的學位論文均按答辯專家意見進行認真修改，文字和圖表均無錯誤，內容真實可靠，并經(jīng)導師審核確認，最后定稿、裝訂成冊，論文書寫和格式均按新修訂的福建中醫(yī)藥大學關于研究生學位論文格式的規(guī)定要求。本人愿意對論文的質量負責，且文責自負。專業(yè)沖麴尊學號MWT阡／OL，尹承諾人簽字摯復靜2015年R月1≯日導師承諾本人已認真審核研究生的學位論文，該論文是在導師指導下由研究生完成，并已按答辯專家意見進行修改，文字和圖表均無錯誤，內容真實可靠，論文書寫和格式均按新修訂的福建中醫(yī)藥大學關于研究生學位論文格式的規(guī)定要求。本人承諾研究生所交的論文為最后定稿論文，并對論文質量負責。導師簽字2015年廠月≥ZH識韶＼序目錄中文摘要IVABSTRACTVIL‘‘日盯香1第一章水飛薊賓抑制乳腺癌細胞系侵襲轉移的體外實驗41材料411細胞系412主要試劑。42方法。621細胞培養(yǎng)622MTT法檢測水飛薊賓對不同乳腺癌細胞增殖的影響723細胞劃痕實驗724TRANSWELL遷移與侵襲實驗725RTPCR檢測TWIST基因的表達826WESTERNBLOT檢測E鈣粘蛋白和波形蛋白的表達1027統(tǒng)計學分析133結果1331水飛薊賓對細胞增殖的影響1332水飛薊賓對細胞劃痕實驗的影響1533水飛薊賓對細胞遷移與侵襲能力的影響1734RTPCR檢測水飛薊賓對TWIST基因表達的影響1935WESTERNBLOT檢測水飛薊賓對E鈣粘蛋白和波形蛋白表達的變化214討論22第二章水飛薊賓抑制乳腺癌侵襲轉移的體內實驗241材料2411細胞系2412動物2413主要試劑2414主要儀器252方法252I小鼠乳腺癌模型建立與分組2522標本收集與處理25II