日本對蝦免疫相關基因QM的功能研究.pdf

1、對蝦白斑綜合癥病毒(WSSV)是危害養(yǎng)殖對蝦的最主要病原，其致病能力強，傳播范圍廣，給世界對蝦養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的損失，然而至今仍無有效的防治方法。要進行病害的有效防治，必須了解對蝦免疫的機理。本論文首先利用WSSV建立對蝦病毒基因功能研究的RNAi技術，在此基礎上開展對蝦QM蛋白在對蝦免疫過程中的作用研究，為建立有效的對蝦病害防治方法提供科學依據(jù)。 采用RNAi方法，選擇在WSSV的感染中起重要作用的vp28基因(編碼WSSV主

2、要的膜蛋白)作為干擾目的基因，在體外合成siRNA后，利用體外注射的方法進行干擾實驗。結果發(fā)現(xiàn)vp28基因的轉錄和表達被序列特異的siRNA干擾抑制，此時用競爭性定量PCR檢測發(fā)現(xiàn)，對vp28進行干擾后，顯著降低對蝦體內的病毒粒子拷貝數(shù)，同時能延緩對蝦的死亡。因此，在WSSV中建立了基因功能研究的：RNAi方法。在重復注射3次siRNA后，對蝦體內WSSV被完全清除，說明RNAi在對蝦體內具有抗病毒效果，這為對蝦白斑綜合癥病毒(WSSV

3、)的防治提供一種新的有效方法。 通過RACE等得到對蝦QM基因(PiQM)，序列分析發(fā)現(xiàn)，PJQM具備QM蛋白的基本特征和功能結構域。對該基因進行了原核表達，并純化得到融合蛋白。RT-PCR和Western blot分析發(fā)現(xiàn)，PjQM在對蝦各組織中均有轉錄和表達。Real-time PCR分析發(fā)現(xiàn)，在受到病毒刺激后PjQM基因表達上調，說明PjQM參與了對蝦的免疫過程。通過GST下拉、質譜鑒定等分析發(fā)現(xiàn)，PjQM蛋白與血藍蛋白、

4、肌球蛋白(myosin)之間存在相互作用，進一步的體外和體內試驗證明，PjQM與血藍蛋白之間確實存在互作。蛋白質互作提示，PjQM可能通過酚氧化酶激活系統(tǒng)等途徑參與對蝦免疫。采用上述在WSSV基因功能研究中建立的RNAi技術，研究PjQM的功能。Northern blot和Western blot結果顯示，PjQM基因的轉錄和表達被PjQM序列特異的siRNA抑制，此時對蝦酚氧化酶(PO)活性顯著下降。因此，RNAi試驗結果表明，QM可