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1、目的:探討體外過(guò)表達(dá)microRNA-30c(miR-30c)對(duì)子宮內(nèi)膜癌Ishikawa及HEC-1-B細(xì)胞株生物學(xué)行為的影響及其作用機(jī)制。
方法:設(shè)計(jì)并構(gòu)建能在腫瘤細(xì)胞中表達(dá)成熟miR-30c的表達(dá)質(zhì)粒載體pRNAT-CMV3.2-Neo-miR-30c,以及陰性對(duì)照質(zhì)粒pRNAT-CMV3.2-Neo-miR-N,轉(zhuǎn)染子宮內(nèi)膜癌Ishikawa及HEC-1-B細(xì)胞株,real-time PCR檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)成熟miR-3
2、0c表達(dá)情況。MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞的增殖,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡,人工重組基底膜侵襲小室(Transwell)觀察細(xì)胞的侵襲能力。Real-time PCR檢測(cè)腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因-1(MTA1)mRNA表達(dá)量,Western Blot檢測(cè)MTA13蛋白表達(dá)量。設(shè)計(jì)并構(gòu)建含有miR-30c與MTA1的3'非編碼區(qū)(3'UTR)可能作用位點(diǎn)序列的PGL3-MTA1-3'UTR及相應(yīng)陰性對(duì)照熒光素酶報(bào)告基因載體,并與miR-30c表達(dá)質(zhì)粒載體共
3、轉(zhuǎn)染細(xì)胞,檢測(cè)其熒光素酶活性。
結(jié)果:成功構(gòu)建pRNAT-CMV3.2-Neo-miR-30c表達(dá)質(zhì)粒載體并轉(zhuǎn)染Ishikawa及HEC-1-B細(xì)胞,Real-time PCR證實(shí)轉(zhuǎn)染質(zhì)粒表達(dá)成熟miR-30c有效。轉(zhuǎn)染pRNAT-CMV3.2-Neo-miR-30c表達(dá)質(zhì)粒載體的細(xì)胞增殖能力減低,侵襲能力減弱,但凋亡率沒(méi)有明顯改變。過(guò)表達(dá)miR-30c細(xì)胞MTA1的mRNA及蛋白質(zhì)表達(dá)量均降低。成功構(gòu)建熒光素酶報(bào)告基因載
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