東亞飛蝗內(nèi)質(zhì)網(wǎng)I型信號肽酶亞基(LmSPC1)的基因克隆與功能研究.pdf_第1頁
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1、 東亞飛蝗內(nèi)質(zhì)網(wǎng) I 型信號肽酶亞基(LmSPC1)的基因克隆與功能研究 重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文 (學(xué)術(shù)學(xué)位) 學(xué)生姓名:張 維 指導(dǎo)教師:夏玉先 教 授 專 業(yè):生物學(xué) 學(xué)科門類:理 學(xué) 重慶大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 二 O 一三年四月重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文 中文摘要 I 摘 要 生物體內(nèi),分泌蛋白成功轉(zhuǎn)運到達目的地,以便行使其特定生物功能,依賴于信號肽酶的加工。I 型信號肽酶是其中最為重要的一種,原核 I 型信號肽酶及真核 ER

2、 I 型信號肽酶對于所有單細胞生物的存活是必須的。 但 ER I 型信號肽酶在多細胞生物中的功能尚不明確。 東亞飛蝗 (Locusta migratoria manilensis, Meyen) 作為一種典型的漸變態(tài)昆蟲,是一種優(yōu)良的模式系統(tǒng),可用于發(fā)育生物學(xué)、神經(jīng)學(xué)、生理學(xué)和進化學(xué)研究。此外,作為最具破壞性的農(nóng)業(yè)害蟲之一,東亞飛蝗在世界范圍內(nèi),對糧食生產(chǎn)造成了巨大損失。當(dāng)前,東亞飛蝗的防治主要以傳統(tǒng)的,有機磷為代表的化學(xué)防治方法為主。

3、與其它化學(xué)農(nóng)藥類似,該防治方法無疑地增加了害蟲自身的抗藥性(Resistance) ,農(nóng)藥殘留(Residue)及再猖獗(Resurgence)等一系列生態(tài)、環(huán)境及安全等問題。因此,有必要開展一種以低毒、高效、安全為目的新型害蟲防治策略,為解決此類問題提供依據(jù)。 RNAi 技術(shù)無疑為這種新型防治策略提供了可能。然而,此類防治策略的有效應(yīng)用,依賴于尋找到一類對害蟲自身存活或生長發(fā)育至關(guān)重要的靶基因。因此,有必要以東亞飛蝗為材料,尋找對其存

4、活或生長發(fā)育所必須的基因,以便為此類新型防治策略提供潛在的殺蟲靶標(biāo)。 本研究主要結(jié)果有: ① LmSPC1 基因克隆與序列分析 克隆得到一個東亞飛蝗 I 型信號肽酶亞基(LmSPC1)基因的 cDNA 全長,Genebank 登陸號為 KC576515。該基因 cDNA 全長 1289 bp,開放閱讀框 537 bp,編碼 178 個氨基酸殘基, 預(yù)測分子量為 21 kDa。 LmSPC1 包含所有 I 型信號肽酶所共有的五個保守結(jié)構(gòu)域

5、 box A-E。 ② LmSPC1 不同組織表達特征分析 以半定量的方式對 LmSPC1 在東亞飛蝗五齡蟲中不同組織的表達特征進行分析,發(fā)現(xiàn)該基因在所有組織中均表達,但以頭、中腸、脂肪體、卵巢、精巢、后腿中表達量較高。 ③ LmSPC1 對東亞飛蝗的存活是必須的 以 dsRNA 注射的方式,分別對東亞飛蝗五齡及成蟲 LmSPC1 基因進行干擾,結(jié)果發(fā)現(xiàn)無論五齡還是成蟲其半致死時間相比對照均顯著提前。表明 LmSPC1 對東亞飛蝗的存活

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