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文檔簡介
1、I上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文CXCR1基因抑制對骨肉瘤細(xì)胞化療敏感性的影響基因抑制對骨肉瘤細(xì)胞化療敏感性的影響EFFECTSOFCXCR1KNOCKDOWNONTHECHEMOTHERAPYSENSITIVITYOFOSTEOSARCOMACELLS姓名:韓修國學(xué)號:1137239401導(dǎo)師:湯亭亭教授專業(yè):外科學(xué)(骨科)研究方向:骨腫瘤申請學(xué)位:碩士基金資助:國家自然科學(xué)基金(81172549)國家自然科學(xué)基金(81302341)
2、國家自然科學(xué)基金(81370050)關(guān)鍵詞:骨肉瘤,化療敏感性,CXCR1,基因抑制IL8CXCR1Akt信號通路上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院骨科2016年4月III給予化療藥物順鉑進(jìn)行治療,觀察裸鼠的腫瘤大小以及熒光信號變化。動物處死后取骨肉瘤標(biāo)本,免疫組化檢測IL8、CXCR1、pAkt、CleavedCaspase3以及PCNA的表達(dá)。結(jié)果:結(jié)果:1.骨肉瘤細(xì)胞化療敏感性的分子標(biāo)志:檢測發(fā)現(xiàn)Saos2lung細(xì)胞比Saos2
3、細(xì)胞具有更強(qiáng)的針對順鉑和阿霉素的化療抵抗能力。經(jīng)WesternBlot證實(shí)Saos2lung細(xì)胞高表達(dá)趨化分子CXCR1。CXCR1高表達(dá)的U2OS細(xì)胞比MG63細(xì)胞也具有更強(qiáng)的化療抵抗能力。2.CXCR1基因抑制后骨肉瘤細(xì)胞化療敏感性的變化及信號調(diào)節(jié)機(jī)制:WesternBlot證實(shí),已建立在Saos2和Saos2lung細(xì)胞中穩(wěn)定抑制CXCR1表達(dá)的細(xì)胞系。CXCR1基因抑制后骨肉瘤細(xì)胞對順鉑的化療敏感性大大增強(qiáng);IL8提高骨肉瘤細(xì)胞
4、對化療藥物的抵抗能力,抑制CXCR1后可阻斷IL8的刺激效應(yīng);WesternBlot檢測發(fā)現(xiàn)IL8可激活骨肉瘤細(xì)胞內(nèi)Akt信號通路,CXCR1表達(dá)抑制后此信號通路也被抑制,CleavedCaspase3表達(dá)上調(diào)。對U2OS細(xì)胞進(jìn)行CXCR1基因抑制也可增強(qiáng)其化療敏感性。3.CXCR1基因抑制細(xì)胞在體內(nèi)的化療敏感性變化:活體成像監(jiān)測表明,CXCR1基因抑制細(xì)胞在體內(nèi)對順鉑的化療敏感性增強(qiáng),荷瘤鼠腫瘤生長延緩。免疫組化染色顯示IL8、CXC
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