MIF通過JNK信號(hào)通路促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、分類號(hào)：分類號(hào)：R735.7密級(jí)：密級(jí)：專業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文論文題目（中文）論文題目（中文）MIFMIF通過通過JNKJNK信號(hào)通路信號(hào)通路促進(jìn)促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖的肝癌細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究實(shí)驗(yàn)研究論文題目（外文）論文題目（外文）TheexperimentresearchonproliferationinHepaticcarcinomacellthroughJNKsignalingpathwayviaMIF研究生姓名研究生姓名王兆林王兆林學(xué)

2、位類別學(xué)位類別專業(yè)學(xué)位業(yè)學(xué)位專業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域臨床醫(yī)學(xué)?臨床醫(yī)學(xué)?內(nèi)科學(xué)內(nèi)科學(xué)學(xué)位級(jí)別學(xué)位級(jí)別碩士校內(nèi)校內(nèi)導(dǎo)師姓名、職稱導(dǎo)師姓名、職稱于曉輝于曉輝副教授教授校外校外導(dǎo)師導(dǎo)師單位單位、姓名姓名蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院論文工作起止年月論文工作起止年月20142014年1010月至月至20152015年0606月論文提交日期論文提交日期20162016年0303月論文答辯日期論文答辯日期20162016年05月校址：甘肅省蘭

3、州市校址：甘肅省蘭州市IMIFMIF通過通過JNKJNK信號(hào)通路促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究信號(hào)通路促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)研究中文摘要中文摘要目的目的闡明MIF通過MAPK信號(hào)通路中的蛋白激酶JNK途徑介導(dǎo)肝細(xì)胞癌增殖的分子機(jī)制，為探索以MIF為肝細(xì)胞癌治療靶點(diǎn)的新藥研發(fā)提供一定的理論依據(jù)。方法方法首先，分別以0、50、100、150、200ngml濃度的MIF對(duì)HepG2和L02細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)作為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，以MIF抑制劑ISO1（5

4、0ngml）干預(yù)HepG2細(xì)胞作為陰性對(duì)照組，采用MTT法檢測各組細(xì)胞增殖情況。其次，分別將HepG2和L02細(xì)胞設(shè)置ISO1和0、100、200ngml濃度的MIF各四組進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)48小時(shí)，收集細(xì)胞，通過qRTPCR法檢測HepG2細(xì)胞JNK的核酸表達(dá)，用Westernblot法檢測HepG2細(xì)胞JNK蛋白及其磷酸化的JNK蛋白的表達(dá)。結(jié)果結(jié)果通過MTT法檢測對(duì)HepG2細(xì)胞存活率的影響，發(fā)現(xiàn)隨MIF濃度升高而促進(jìn)HepG2細(xì)胞增殖

5、作用更加明顯，實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組相比，具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。通過qRTPCR法和Westernblot法檢測到MIF具有明顯的促進(jìn)HepG2細(xì)胞磷酸化JNK蛋白表達(dá)水平增加的作用，實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組相比，具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。結(jié)論結(jié)論1.MIF可以促進(jìn)肝癌細(xì)胞增殖，并具有濃度依賴性；2.MIF可能通過JNK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑促進(jìn)HepG2細(xì)胞增殖。關(guān)鍵詞：關(guān)鍵詞：巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子，應(yīng)激活