NUMBL與SIAH1相互作用以及NUMBL抑制NF-κB信號通路分子機制的研究.pdf

1、本論文的工作是關于NOTCH信號途徑相關蛋白NUMBL,我們通過酵母雙雜交技術篩選到兩個蛋白可以與NUMBL發(fā)生相互作用的蛋白:SIAHl和TAB2。
　　圍繞這兩對蛋白質互作對,我們開展了兩部分工作:
　　第一部分是NUMBL與SIAH1相互作用的研究;
　　第二部分是NUMBL抑制NF-kB信號通路的分子機制的研究。
　　在第一部分中,我們以NuMBL、SIAH1蛋白質相互作用對為研究對象,探討了NUMB、N

2、UMBL以及SIAHI三者的關系。首先,GST pull-down和免疫共沉淀實驗證實NUMBL能夠與SIAH1發(fā)生直接相互作用,并且NUMBL與SIAH1的底物結合區(qū)結合,共定位實驗顯示兩者能夠共定位于細胞質中。共轉染實驗證實NUMBL蛋白質水平不受SIAH1的影響,不能被SIAHl經泛素-蛋白酶體途徑降解。NUMB是NUMBL同源蛋白,也是SIAH1泛素化降解的底物之一。我們發(fā)現(xiàn)NUMBL可以抑制SIAH1對NUMB的降解,穩(wěn)定了N

3、UMB的蛋白質水平,并且體內泛素化實驗證實NUMBL削弱了SIAH1泛素化NUMB。
　　在第二部分中,首先通過轉錄激活實驗證實NUMBL能抑制IL-1β及TNF-a誘導的NF-kB信號的激活,也能抑制TAB2及TRAF6引發(fā)的NF-kB信號的激活,并且穩(wěn)定轉染GFP-NUMBL的HEK293株對TNF-a的刺激不敏感。過表達實驗表明NUMBL可以促進TRAF5、TRAF6蛋白質水平下降,但不影響TRAF5、TRAF6的mRNA水

4、平轉錄。NUMBL可以與TRAF5、TRAF6在HEK293細胞中免疫共沉淀,但不能與TRAF2蛋白免疫共沉淀。GST pull-down實驗證明NUMBL在可以與TRAF5、TRAF6、RIP在體外直接互作,共定位實驗也證實NUMBL與TRAF5、TRAF6、RIP能在哺乳動物細胞中共定位于細胞質。
　　我們著重研究了NUMBL與TRAF6這對互作對,發(fā)現(xiàn)TRAF6的鋅指結構域和TRAF結構域負責與NUMBL結合,而NUMBL的

5、C端結構域能與TRAF6相互作用,PTB結構域對于與TRAF6的結合不是必需的。我們在實驗中發(fā)現(xiàn)NUMBL會促進TRAF6降解,因此我們著重探討了NUMBL對TRAF6泛素化的影響:在體內實驗中,NUMBL對TRAF6總的泛素化水平以及以K63方式連接的多聚泛素化沒有明顯影響,但能增強TRAF6以K48方式連接的多聚泛素化。我們進一步的實驗發(fā)現(xiàn)TRAF6的鋅指基序(111-349aa)可能是發(fā)生以K48方式連接多聚泛素化的區(qū)域。

6、　　總結我們的工作可以歸納為兩點:NUMBL不是SIAH1的泛素化降解底物,但可以抑制SIAHl泛素化降解NUMB;NUMBL通過與TAB2、TRAF6的互作,促進TRAF6蛋白降解,負調節(jié)NF-kB信號通路。NUMBL作為NUMB的同源蛋白,在神經皮層發(fā)育分化過程互補NUMB的功能,除此之外對于NUMBL功能的知之甚少。我們試圖從與NUMBL相互作用蛋白的角度出發(fā),在NUMB泛素化降解過程和負調節(jié)NF-kB信號通路方面,提出了NUMB