天然植物甾醇定向生物轉(zhuǎn)化制備甾體類藥物關(guān)鍵中間體的研究.pdf

1、甾體激素類藥物在制藥行業(yè)至關(guān)重要，在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大，并已廣泛應(yīng)用于臨床。甾體類化合物是一類含有環(huán)戊烷多氫菲核的化合物，在機(jī)體的生命活動(dòng)和醫(yī)藥領(lǐng)域都占有重要地位，植物甾醇屬于甾體類化合物，其轉(zhuǎn)化產(chǎn)物雄烯二酮（AD）是生產(chǎn)甾體激素類藥物不可或缺的關(guān)鍵中間體。微生物轉(zhuǎn)化可以替代一些化學(xué)合成難以進(jìn)行的反應(yīng)，逐漸成為甾體激素類藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)，通過微生物轉(zhuǎn)化甾體類化合物得到藥物關(guān)鍵中間體AD，再由其生產(chǎn)出有價(jià)值的甾體激素類化合物，已

2、成為現(xiàn)在研究的熱點(diǎn)。
　　本文通過海洋微生物的菌株篩選，獲得對植物甾醇進(jìn)行定向生物轉(zhuǎn)化制備AD的菌株，并對其植物甾醇生物轉(zhuǎn)化制備AD的轉(zhuǎn)化工藝進(jìn)行優(yōu)化，從而提高AD的轉(zhuǎn)化率。同時(shí)，對另一具有良好抗腫瘤活性的產(chǎn)物20-(羥甲基)孕-4-烯-3-酮進(jìn)行微生物轉(zhuǎn)化初步研究。本文主要研究結(jié)果如下：
　?。?）利用來自中國東海海水的樣品，通過富集培養(yǎng)和植物甾醇寡培養(yǎng)基培養(yǎng)分離純化得到47株海洋微生物。結(jié)合實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)保藏的15株海洋微生

3、物，共62株海洋來源菌株，對植物甾醇進(jìn)行微生物轉(zhuǎn)化。最終篩選得到一株具有植物甾醇定向生物轉(zhuǎn)化制備AD能力的海洋菌株，通過形態(tài)學(xué)、16S rDNA核酸序列和系統(tǒng)進(jìn)化樹分析，確定為分枝桿菌Mycobacterium sp.zqc-12。
　　（2）對分枝桿菌zqc-12生物轉(zhuǎn)化植物甾醇制備AD工藝進(jìn)行優(yōu)化，以AD轉(zhuǎn)化率為指標(biāo)，通過單因素實(shí)驗(yàn)和正交試驗(yàn)，從培養(yǎng)基的組成和培養(yǎng)轉(zhuǎn)化條件兩方面來確定最佳工藝，最佳培養(yǎng)基組成：葡萄糖25g/L，

4、蛋白胨12g/L，磷酸氫二鈉0.7g/L，硫酸鎂0.5g/L，最佳培養(yǎng)轉(zhuǎn)化條件：初始pH7.5；培養(yǎng)溫度30℃，振蕩轉(zhuǎn)速180r/min，底物轉(zhuǎn)化時(shí)間72h，底物濃度1g/L，底物的處理方式為加助溶劑丙二醇。此條件下AD的轉(zhuǎn)化率為63.41％，比優(yōu)化前AD的轉(zhuǎn)化率提高了33.40%。
　?。?）對分枝桿菌zqc-12生物轉(zhuǎn)化植物甾醇生成20-(羥甲基)孕-4-烯-3-酮進(jìn)行研究，通過紫外線誘變和亞硝酸誘變的復(fù)合誘變，篩選獲得一株正