蘋果內參基因的篩選及三種潛隱性病毒TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR檢測方法的建立.pdf

1、病毒病嚴重影響蘋果的生長、產量以及果品質量，尚無有效防治藥劑，樹體一旦侵染很難根除，繁育無病毒苗木實行無毒化栽培是其防治的最有效途徑。高效、靈敏、穩(wěn)定的病毒檢測技術是實現蘋果無毒化栽培的重要技術保障之一。本研究在篩選出適用于蘋果的內參基因的基礎上，分別建立了蘋果Actin基因及蘋果莖溝病毒、莖痘病毒、褪綠葉斑病毒三種蘋果潛隱性病毒的TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR檢測方法，旨在為進一步研究三種潛隱性病毒的侵染、增殖、分布以及時序

2、變化等規(guī)律提供有效的技術手段，并為蘋果病毒的多重實時熒光定量RT-PCR檢測體系的研發(fā)奠定基礎。主要研究結果如下：
　　1、本研究采用SYB GreenⅠ實時熒光定量RT-PCR技術，對Actin、TUB、GAPDH、18SrRNA、UBQ、nad5六個持家基因在蘋果幼葉、成齡葉、枝皮、根皮和種子中的表達量進行了檢測。經GeNorm軟件分析發(fā)現，6個內參基因在五種不同組織器官中的表達穩(wěn)定性由高到低排列順序為:Actin=UBQ＞G

3、APDH＞nad5＞TUB＞18SrRNA，Actin和UBQ為優(yōu)選內參基因。
　　2、首次建立了蘋果Actin基因的TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR檢測方法。本研究根據已公布的Actin基因序列設計了特異性引物和TaqMan探針，以體外轉錄的RNA為標準品繪制標準曲線，并對該方法的特異性、靈敏性和重復性進行檢驗。結果顯示建立的標準曲線相關系數達0.999，擴增效率為106.5％;該方法的引物和探針特異性強;檢測靈敏度為1

4、.48×10 copies·μL-1的cRNA，比常規(guī)RT-PCR高1000倍;重復性好，組內和組間重復變異系數均小于2.65％。
　　3、建立了蘋果莖溝病毒TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR檢測方法。本研究根據蘋果莖溝病毒(Apple stem grooving virus，ASGV)外殼蛋白基因(coat protein，cp)保守序列設計了特異性引物和TaqMan探針，以構建的ASGV-cp重組質粒為標準品繪制標準曲線

5、，并對該方法的特異性、靈敏性和重復性進行檢驗。建立的標準曲線相關系數達0.999，擴增效率為96.8％;該方法特異性好，與蘋果莖痘病毒（Applestem pitting virus，ASPV）、蘋果褪綠葉斑病毒(Apple chlorotic leaf spot virus，ACLSV)、蘋果銹果類病毒（Apple scar skin viroid，ASSVd）均無交叉反應;靈敏度為10copies·μL-1，比常規(guī)RT-PCR高10

6、00倍;組內和組間重復變異系數均小于1％。表明該方法具有特異性強、靈敏高、重復性好的優(yōu)點，適用于實際樣品中ASGV的快速準確檢測。
　　4、建立了蘋果褪綠葉斑病毒TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR檢測方法。根據ACLSV cp基因的保守序列設計了特異性引物和TaqMan探針，以構建的ACLSV-cp重組質粒為標準品繪制標準曲線，并對該方法的特異性、靈敏性、重復性進行檢驗。結果顯示，以ACLSV-cp重組質粒為標準品建立的標準

7、曲線相關系數達0.999，擴增效率為103.7％;建立的TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR方法特異性好，與ASGV、ASPV和ASSVd均無交叉反應;靈敏度為100 copies·μL-1，比常規(guī)RT-PCR高100倍;組內和組間重復變異系數均小于0.84％。表明TaqMan探針實時熒光定量RT-PCR方法具有特異性強、靈敏高、重復性好的優(yōu)點，適用于實際樣品中ACLSV的快速準確檢測。
　　5、建立了蘋果莖痘病毒TaqMan

8、探針實時熒光定量RT-PCR檢測方法。根據ASPVcp基因的保守序列設計了特異性引物和TaqMan探針，以體外轉錄的RNA為標準品繪制標準曲線，并對該方法的特異性、靈敏性、重復性進行檢驗。建立的標準曲線相關系數達0.996，擴增效率為99％;該方法特異性好，與ASGV、ACLSV及ASSVd均無交叉反應;其最低檢測限為1.31×102 copies·μL-1，靈敏度比常規(guī)RT-PCR高100倍;組內和組間重復變異系數均小于1.85％。該