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文檔簡介
1、本實驗參照SRV9株全基因序列，選取N基因組保守區(qū)序列設計一對引物和一條，raqman探針。通過與狂犬病病毒7個基因型代表毒株N基因保守區(qū)序列進行比較，可以得出與基因I型的代表毒株具有高度的同源性，在優(yōu)化反應條件的基礎上，本實驗成功地建立了可以特異的針對RV基因I型兩步法熒光定量PCR檢測方法。同時用已知病毒滴度的狂犬病病毒BHK-21細胞毒提取總RNA，轉錄合成cDNA，10倍稀釋后建立了標準品，該標準品可以用于準確定量臨床樣品中狂犬
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