
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1、中圖分類號(hào)基21UDC610學(xué)校代碼!鰻蘭3密級(jí)上過L碩士學(xué)位論文STATl基因甲基化在宮頸癌中作用機(jī)制的研究RoleofthemethylationofSTATlgeneinCervicalCancer作者姓名:學(xué)科專業(yè):研究方向:學(xué)院(系、所):指導(dǎo)教師:唐毅臨床醫(yī)學(xué)婦產(chǎn)科學(xué)湘雅三醫(yī)院薛敏論文答辯日期2靼答辯委員會(huì)主席地中南大學(xué)2013年5月STATl基因甲基化在宮頸癌中作用機(jī)制的研究摘要目的:了解STATl基因在宮頸癌Siha、H
2、ela細(xì)胞株中的甲基化狀態(tài),探討STATl基因甲基化在宮頸癌中可能的作用。方法:1應(yīng)用甲基化PCR法(MehtylationSpecificPCR,MSP)檢測(cè)宮頸癌Siha、Hela細(xì)胞株及應(yīng)用5azadC誘導(dǎo)宮頸癌Siha、Hela細(xì)胞株去甲基化后STATl基因甲基化狀態(tài)。2應(yīng)用RTPCR、Westernblot法檢測(cè)5azadC誘導(dǎo)Siha、Hela細(xì)胞株去甲基化前后STATl基因mRNA和蛋白的表達(dá)情況。3應(yīng)用劃痕試驗(yàn),MTT法
3、檢測(cè)5azadC誘導(dǎo)宮頸癌Siha、Hela細(xì)胞株去甲基化前后宮頸癌細(xì)胞遷移和增殖能力的改變。結(jié)果:1宮頸癌Siha、Hela細(xì)胞株中STATl基因呈甲基化狀態(tài)。5azadC(109mol/L處理72小時(shí))處理宮頸癌細(xì)胞后STATl基因甲基化狀態(tài)得到逆轉(zhuǎn),以非甲基化狀態(tài)為主。2宮頸癌Siha、Hela細(xì)胞株中STATl基因mRNA及蛋白表達(dá)水平均較低,5azadC處理宮頸癌細(xì)胞株Siha、Hela后,STATl基因mRNA及蛋白表達(dá)均上
4、調(diào),STATl基因表達(dá)與其甲基化狀態(tài)呈負(fù)相關(guān)。35azadC誘導(dǎo)宮頸細(xì)胞株STATl基因去甲基化后,宮頸癌Siha、Hela細(xì)胞的遷移能力下降。5azadC(10tmol/L)處理宮頸癌Siha細(xì)胞和Hela細(xì)胞72h后,細(xì)胞增殖均受到抑制。藥物作用72h后Siha細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率為(32507)%。Hela細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率為(37511)%,藥物抑制前后兩組吸光光度值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(pO05)。結(jié)論:宮頸癌Siha、Hela細(xì)胞株中
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