RNA干擾介導抑制家蠶核型多角體病毒（BmNPV）增殖的研究.pdf

1、本文為了探討利用RNAi抑制病毒復制、增殖的效果，選取家蠶核型多角體病毒(BmNPV)對復制具有關鍵作用的極早期表達基因ie-1、解旋酶基因helicase以及對細胞釋放型病毒(CRV)水平傳播具有關鍵作用的病毒囊膜蛋白基因gp64為靶基因，體外合成了與其相對應的dsRNA，經脂質體轉染家蠶BmN細胞，感染病毒粒子或共轉染病毒基因組DNA，研究比較了供試dsRNA對BmNPV復制、增殖的抑制效果，探討dsRNA分子大小以及同時抑制2個基

2、因表達對病毒滴度的影響，篩選最佳標靶基因序列，為結合利用轉基因技術和RNAi技術進行家蠶抗病毒研究提供依據。主要研究內容如下： 一、ie-1基因相應dsRNA對家蠶核型多角體病毒復制增殖的抑制研究。 根據BmNPV的ie-1基因序列，人工設計并體外合成了長度為438bp的dsRNA，利用脂質體轉染家蠶細胞，研究其對BmNPV復制增殖的抑制效果。結果表明該dsRNA能有效地抑制病毒DNA的復制，最大抑制效果是病毒滴度比對照

3、降低了104.3倍；1μgdsRNA與BmNPV基因組DNA轉染，處理區(qū)病毒增殖過程被完全抑制的有效作用時間是2d左右。 二、gp64基因相應dsRNA對家蠶核型多角體病毒復制增殖的抑制研究。 根據BmNPV的gp64基因序列，人工設計并體外合成了分別位于gp64基因ORF前中后部的3個dsRNA片段G1、G2、G3(長度分別為459、508、337bp)、以及G3片段進一步截短細分的3個dsRNA小片段G3-1、G3-

4、2、G3-3(長度分別為122、105、109bp)，用BmN培養(yǎng)細胞研究供試dsRNA對BmNPV增殖的抑制效果并進行比較分析。結果表明6個供試dsRNA都能有效地抑制病毒DNA的增殖，3個長片段dsRNA的抑制效果沒有明顯差別，最大抑制效果為病毒滴度比對照降低了103.5倍左右，小片段dsRNA的抑制效果等于或高于大片段dsRNA。gp64基因相應dsRNA的病毒滴度抑制效果在感染后24h、96h最高，呈雙峰型曲線，與推測的GP64

5、蛋白在早期與晚期都有表達相一致。 三、解旋酶基因相應dsRNA對家蠶核型多角體病毒復制增殖的抑制研究。 根據BmNPV的解旋酶基因helicase的序列，體外合成了長度為427bp的dsRNA，經脂質體轉染家蠶細胞后研究其對BmNPV復制的抑制效果。結果表明該dsRNA能有效地抑制病毒DNA的復制，最大抑制效果為病毒滴度降低了102.92倍。 四、抑制不同靶基因對家蠶核型多角體病毒增殖的抑制效果比較。 在

6、相同條件下，分別將ie-1、gp64、helicase的相應dsRNA(I1、G3、H1)轉染BmN細胞，研究各dsRNA對BmNPV增殖的抑制效果并進行比較分析。結果表明3個dsRNA對病毒復制、增殖的抑制效果的大小順序為I1＞G3＞H1，認為ie-1是利用RNAi技術抑制BmNPV復制增殖的最佳靶基因。利用dsRNA同時抑制ie-1、helicase2個基因與抑制單個基因進行比較，表明同時抑制ie-1、gp642個基因的病毒滴度介于