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文檔簡介
1、目的:增殖抑制基因(HSG)能夠有效的阻遏細(xì)胞周期和抑制細(xì)胞增殖,同時(shí)在球囊血管成形術(shù)后立即定向局部轉(zhuǎn)染rHSG/Mfn2的措施能夠抑制新生內(nèi)膜的生長和血管壁的重塑。該實(shí)驗(yàn)主要應(yīng)用腺病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因方式轉(zhuǎn)染HSG,以觀察HSG對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的影響以及其治療作用。 方法:利用Western Blot以及RT—PCR的方法檢測(cè)肝癌組織以及相應(yīng)癌旁組織中HSG的表達(dá)。體外培養(yǎng)肝癌細(xì)胞系HepG2并轉(zhuǎn)染含有HSG基因的重組腺病毒載體(A
2、dHSG),采用CCK8檢測(cè)肝癌細(xì)胞活力;利用流式細(xì)胞儀分析HSG對(duì)細(xì)胞周期的影響;應(yīng)用Western Blot方法檢測(cè)HSG對(duì)細(xì)胞周期蛋白激酶抑制劑(cyclin—dependent kinase inhibitor,CDKI)p21、p27及細(xì)胞增殖核抗原(proliferatingcell nuclear antigen,PCNA)的作用。同時(shí)建立間接和直接裸鼠皮下肝癌種植瘤的模型,檢測(cè)HSG對(duì)肝癌的治療作用。 結(jié)果:肝細(xì)
3、胞肝癌患者肝癌組織中HSG的表達(dá)明顯低于相應(yīng)的癌旁組織(p<0.05)。AdHSG轉(zhuǎn)染培養(yǎng)的HepG2后,HSG表達(dá)量明顯升高,能明顯抑制細(xì)胞活力;細(xì)胞周期阻滯在G0/G1期,周期調(diào)控蛋白p21、p27表達(dá)升高,PCNA表達(dá)降低。同時(shí)在裸鼠皮下肝癌模型中注射HSG后可以明顯抑制腫瘤的生長。 結(jié)論:HSG基因過表達(dá)可以抑制肝癌的生長,并可能是通過參與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)發(fā)揮作用。提示HSG在認(rèn)識(shí)和治療包括腫瘤在內(nèi)的細(xì)胞增殖性疾病有重要的啟
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