水稻花粉特異性基因OsPSG076的表達分析、載體構(gòu)建及其遺傳轉(zhuǎn)化研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、水稻(Oryza sativa L.)既是世界上第二大糧食作物,又是單子葉模式植物,水稻基因組測序計劃的完成為重要農(nóng)藝性狀相關(guān)基因的克隆與功能奠定了堅實的基礎。
  花粉是開花植物的雄性配子體,其正常的發(fā)育對植物完成有性生殖過程至關(guān)重要。但是,目前有關(guān)花粉發(fā)育的分子調(diào)控機制還不是很清楚。本論文在實驗室前期從水稻中克隆到的一個與小麥花粉特異性基因PSG076的同源序列OsPSG076的基礎上,采用RT-PCR技術(shù)分析OsPSG076

2、在水稻日本晴品種不同組織中的表達模式;采用洋蔥表皮細胞瞬時表達技術(shù),分析了OsPSG076-GFP融合蛋白的亞細胞定位;最后構(gòu)建了OsPSG076基因過表達和RNAi表達載體,完成了水稻的遺傳轉(zhuǎn)化。主要研究結(jié)果如下:
  (1)提取水稻不同組織中總RNA,采用半定量RT-PCR技術(shù),分析了OsPSG076在水稻不同組織中的組織表達模式,發(fā)現(xiàn)OsPSG076基因主要在水稻花藥/花粉中高水平表達,在根中有微量的表達,而在其它組織中檢測

3、不到OsPSG076的表達。
  (2)構(gòu)建了OsPSG076-GFP融合蛋白真核表達載體pBI121-OsPSG076-GFP,利用基因槍轉(zhuǎn)化技術(shù)將成功構(gòu)建的pBI121-OsPSG076-GFP導入洋蔥表皮細胞中,顯微觀察結(jié)果表明,與對照GFP一樣,OsPSG076-GFP融合蛋白分布在整個細胞中。
  (3)分別成功構(gòu)建了OsPSG076的過表達載體pCAMBIA1304-OsPSG076-OX和RNAi干擾載體pCA

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