2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩54頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:有證據(jù)表明,膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)與17β-雌二醇(E2)對DA能神經(jīng)細(xì)胞具有協(xié)同保護(hù)的作用,這種協(xié)同保護(hù)作用是通過激活胞內(nèi)PI3-K/Akt信號通路實(shí)現(xiàn)的,而且神經(jīng)型鈣粘蛋白(N-cadherin)是介導(dǎo)激活該信號通路的跨膜蛋白,但是在這個(gè)過程中N-cadherin如何參與并發(fā)揮其功能的尚不清楚。鑒于GDNF能夠促使N-cadherin的Tyr-860位點(diǎn)磷酸化,所以我們提出:GDNF和E2協(xié)同保護(hù)受損DA能神經(jīng)

2、細(xì)胞的機(jī)制與N-cadherin的Tyr-860位點(diǎn)磷酸化有關(guān)。本研究的目的即是驗(yàn)證之。
  方法:本研究以體外培養(yǎng)的6-羥基多巴胺(6-OHDA)損傷后的MN9D細(xì)胞為研究對象,分別用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染基因干擾N-cadherin質(zhì)粒、過表達(dá)N-cadherin質(zhì)粒、N-cadherin Tyr-860位點(diǎn)點(diǎn)突變質(zhì)粒,以及pcDNA3.1空載體質(zhì)粒和psilencer1,0-U6空載體質(zhì)粒,另設(shè)脂質(zhì)體對照組和空白對照組。然后在GDNF和

3、E2共同作用下,利用免疫印跡檢測和免疫細(xì)胞化學(xué)等方法,以MN9D細(xì)胞內(nèi)N-cadherin和Akt的磷酸化水平為指標(biāo),鑒定N-cadherinTyr-860位點(diǎn)的作用。隨后通過免疫共沉淀、免疫印跡檢測和免疫細(xì)胞化學(xué)等方法,對比轉(zhuǎn)染這些質(zhì)粒后細(xì)胞中胞漿內(nèi)與胞膜上雌激素α受體(ERα)與N-cadherin的結(jié)合量。
  結(jié)果:在GDNF與E2共同作用下,Ser473位點(diǎn)磷酸化的Akt量隨著Tyr-860位點(diǎn)的磷酸化的N-cadher

4、in量的改變而改變,另外ERα與N-Cadherin的結(jié)合量發(fā)生了改變,兩者在膜上的結(jié)合量增加,同時(shí)胞漿中的減少,但點(diǎn)突變N-cadherin(Tyr-860)組中,ERα與N-cadherin在胞膜上的結(jié)合量并沒有明顯增加,這種協(xié)同保護(hù)作用受到了抑制;在無GDNF與E2作用時(shí),ERα與N-cadherin分別在胞漿胞膜中的結(jié)合量隨著p-N-cadherin(Tyr-860)量的改變而發(fā)生變化,過表達(dá)組N-cadherin中ERα與N-

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論